外围由小分子修饰的树枝状聚酰胺的合成及其荧光性能研究

合成了1－5代外围由小分子荧光体修饰的树枝状聚酰胺，通过红外，紫外，核磁等表征了其结构，并对其荧光性能进行了研究，修饰后的固体产物的荧光较修饰前粘稠体产物的荧光强得多，树枝状高分子荧光受组分比，代数，溶液浓度，溶剂等因素的影响，有机硅对树状高分子的端氨基与3，5二羟基苯甲酸按1／1摩尔比反应时，其产物荧光最强，对于端氨基与3，5－二羟基苯甲酸摩尔比为1／1的不同代树枝状聚酰胺而言，2代产物荧光最强。     

微创术治疗重症高血压性脑出血87例临床分析

目的 评价超早期微创颅内血肿清除术治疗重症高血压性脑出血的临床效果.方法 选择住院治疗的重症高血压性脑出血共172例,随机分为两组,行颅内血肿微创清除术87例,内科保守治疗85例.治疗4周后行疗效的比较,6个月行神经功能缺损程度积分和日常生活能力(ADL)评判.结果 微创组87例中急性期存活72例,有效率为903%,死亡15例,病死率为17.2%;对照组死亡52例,病死率61.2%.微创术组ADLⅠ29例,ADLⅡ23例,ADLⅢ12例,ADLⅣ6例,ADLⅤ0例,恢复期死亡2例;对照组ADLⅠ3例,ADLⅡ8例,ADLⅢ11例,ADLⅣ6例,ADLⅤ1例,恢复期死亡4例.结论 超早期微创术治疗重症高血压性脑出血有肯定的疗效.     

复方铋合剂的制备及质量控制

目的 制备复方铋合剂(MBC)并建立其质量控制方法 .方法 以枸橼酸铋铵为主药与氯化钾、甘油、陈皮酊等配成复方铋合剂,采用络合滴定法检测本品中铋的含量,并对制剂的稳定性进行了观察.结果 复方铋合剂的制备工艺简单,质量稳定,含量测定快速、准确.结论 该制剂工艺可用于常规制备复方铋合剂.     

pH敏感超支化聚合物的合成与表征

均苯四甲酸酐、乳酸和L-谷氨酸在SnCl2·2H2O催化下一步合成了pH敏感的超支化聚(乳酸谷氨酸)共聚物(PGLA)。核磁共振谱分析结果显示：PGLA 分子链由聚乳酸和支化的聚谷氨酸单元组成,未出现戊二酰亚胺环状结构片段,所得共聚物具有良好的pH敏感性,可溶于pH≥7.4的碱性水溶液,pH=9时,在水中所形成的胶粒体积最大。     

骨肌康搽剂治疗软组织损伤的机理探讨

目的 :研究骨肌康搽剂“GJKL”对软组织损伤治疗作用的机理。方法 :腹腔注射醋酸溶液 ,观察对毛细血管通透性的影响 ;造成动物软组织损伤 ,观察血液流变学指标的变化。结果 :GJKL能明显抑制毛细血管通透性增加 ;能明显降低血液流变学指标。结论 :GJKL通过抑制软组织损伤时毛细血管通透性增加及降低血液流变学指标而治疗软组织损伤     

多虑平贴膏抗过敏作用实验研究

实验用０．２％和０．０５％多虑平贴膏溶液抗２，４一二硝基氯苯所致小鼠皮肤过敏反应。降低小鼠耳肿胀重量分别为１１．４±１．３和１１．６±１１．２ｍｇ，生理盐水（ＮＳ）为１５．９±２．２ｍｇ（Ｐ＜０．０１）；抗组胺所致大鼠皮肤血管扩张面积分别为０．０４±０．０６和０．４０±０．５４ｃｍ￣２，ＮＳ为１．４２±０．７１ｃｍ￣２（Ｐ＜０．０１）；提高组胺对豚鼠的致痒阈分别为６３５．５±９９和１５８±４３ｍｇ，ＮＳ为３０±２９．４μｇ（Ｐ＜０．０１）；抗炎性刺激所致毛细血管通透性吸光度分别为０．１７±０．０５和０．２０±０．１３，ＮＳ为０．３９±０．０６（Ｐ＜０．０１）。结果表明多虑平贴膏有很强的抗过敏作用，是一种新型抗过敏制剂。     

▽交联琼脂糖包膜活性炭(CAAC)血液净化作用的研究

本文报告交联琼脂糖包膜活性炭(CAAC)对某些中毒性药物及与肝性脑病发病可能有关的代谢产物如r-氨基丁酸、内毒素、氨基酸等的体外吸附作用。实验证明对此类物质均有不同程度的吸附功能,符合医用吸附剂的要求,对于肝性脑病血液灌流治疗的开展,特别是急性药物中毒血液灌流的临床应用提供了一定的理论依据。     

铋合剂与复方铋剂治疗胃溃疡的对比研究

经内窥镜证实的活动性胃溃疡的门诊病人76例(包括胃溃疡60例及复合溃疡16例)随机分成两组,分别给予铋合剂(MB)和复方铋剂(MBC)治疗,在6周疗程结束后2天内纤维内窥镜复查,判明疗效。结果发现胃溃疡MB组30例愈合者26例(86.7%),MBC组30例愈合者24例(80%);复合溃疡MB组8例愈合6例(75%),MBC组8例愈合5例(62.5%),两组疗效比较在统计学上均无显著性差异(P>0.05)。12例接受MB治疗的患者,在治疗前及疗程2周、6周末测试BUN、肌酐及PSP亦均无显著变化(P>0.05)。本文说明铋合剂治疗活动性胃溃疡与复方铋剂比较,同样有效;且铋合剂制备更简易,制剂稳定便于保存,未发现有副作用,值得推广。     

诺氟沙星滴入兔眼与注入球结膜下其组织分布及药动学比较

用高效液相色谱法对诺氟沙星点眼与球结膜下注射后眼各组织药物浓度进行测定，比较两种给药途径的眼各组织浓度及其药物动力学参数。结果表明，诺氟沙星点眼与球结膜下注射后４ｈ，泪液诺氟沙星浓度分别为２．０８±０．１９与１６．０７±３．１４μｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）；角膜分别为０．７１±０．０７与１．６５±０．２４μｇ／ｇ（Ｐ＜０．０１）。泪液ＡＵＣ分别为９８．３３±７．３１与２７９．８２±３１．７ｈ·μｇ／ｍｌ；角膜ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｔ１／２Ｋｃ分别为１７．４２±１．２１ｈ·μｇ／ｇ、８．９４±０．８μｇ／ｇ、０．５７±０．０６ｈ、０．９１７±０．１６ｈ与２０．０１±１．０１ｈ·μｇ／ｇ、１０．０５±０．０７μｇ／ｇ、０．４５±０．０５ｈ、１．１５±０．２０ｈ；房水ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ分别为１．１３±０．２１ｈ·μｇ／ｍｌ、０．３９±０．０５μｇ／ｍｌ、０．６２±０．０９ｈ与１．７９±０．０７ｈ·μｇ／ｍｌ、１．００±０．１５μｇ／ｍｌ、０．４７±０．１０ｈ。诺氟沙星点眼与球结膜下注射两种给药途径的上述药动学参数有明显差异（Ｐ＜０．０５或０．０１）。     

立丹口服液的主要药效学研究

立丹口服液是由肉苁蓉、淫羊藿、远志等多种中药材组方 ,经提取精制而成的口服液。本品主要有补肾壮阳、益气健脾、收涩固精的功效 ,适用于腰膝酸软、四肢发冷、阳萎早泄、性欲低下的患者。为了考察其药效学方面的作用 ,将传统中药用现代医学实验方法揭示中药补肾壮阳、益气的本质 ,本文选用雄性大鼠对立丹口服液的壮阳益气作用 ,增强体液免疫及细胞免疫功能进行了研究。1　实验材料1 1　试药　立丹口服液 ,由重庆立丹集团医药保健品科技开发有限公司提供 ,呈棕黑色溶液 ,每毫升含生药 1ｇ。延生护保液为沈阳飞龙保健品有限公司出品。ＩｇＧ…