环维黄杨星D对实验性脑缺血的保护作用

目的：探讨环维黄杨星D(Cycloirobuxiure D，CVB-D)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤及PC12细胞缺氧性损伤的保护作用。方法：采用线栓法制成局灶性脑缺血再灌注大鼠模型和连二亚硫酸钠(Na2S2O4)引起的PC12细胞缺氧损伤模型，探讨CVB-D对模型大鼠神经行为、脑梗塞范围、脑含水量、脑指数的影响，以及其对PC12细胞缺氧样损伤的保护作用。结果：CVB-D能降低模型大鼠神经行为学评分、脑梗塞率、脑指数、脑含水量，抑制Na2S2O4造成的PC12细胞缺氧样损伤，降低LDH的漏出，增加细胞存活率。结论：CVB-D对实验性脑缺血有保护作用。     

枸杞糖肽对缺氧乳鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响

目的:研究低氧心肌细胞内游离钙(犤Ca2+犦i)浓度的变化,枸杞糖肽减轻缺氧诱导的心肌细胞钙超载以及对缺氧心肌的保护作用。方法:实验选用出生两三天的SD乳大鼠80只进行心肌细胞培养,建立心肌缺血模型,实验分3组:对照组;缺氧组:细胞缺氧6h;枸杞糖肽组:先加入终浓度为50mg/L的枸杞多糖,再行缺氧6h。以Fluo/AM荧光指示剂负载,通过激光扫描共聚焦显微系统和Flou-3/AM荧光指示剂标记技术,观察枸杞糖肽对缺氧心肌细胞游离钙含量的影响。结果:心肌细胞经缺氧处理6h后,细胞之间相互连接减少,大部分细胞肿胀,折光性减弱,部分细胞甚至呈圆形,少部分细胞胞膜破裂,提示心肌细胞损伤。枸杞糖肽处理组心肌细胞经缺氧后,可见部分细胞肿胀,内有颗粒,折光性减弱,但较缺氧模型组有一定的改善作用。心肌细胞Fluo-3/AM负载后在激光共聚焦显微镜下观察,细胞的分布和外形与倒置显微镜下所见相符,呈不规则棱形、多角形、星形细胞,轮廓清晰,成群的细胞出现自发性,同步性、有节律的搏动。经Flu3-AM标记后,细胞出现规律性闪烁。对照组心肌细胞犤Ca2+犦i荧光强度和吸光度(A值)较低,缺氧6h荧光强度明显增加(P<0.05);枸杞糖肽组心肌细胞犤Ca2+犦i荧光密度(62.86±28.71)低于缺氧组(156.76±55.39)(P<0.01)。结论:低氧导致心肌细胞钙超     

置换滴定法测定甘油护肤水的甘油含量

甘油护肤水是《中国医院制剂规范》西药制剂第二片收载常用药品。规范中没有含量测定方法。本文     

肠泰颗粒对实验性胃肠道功能紊乱症的研究

目的　探讨肠泰颗粒对实验性胃肠道功能紊乱大鼠胃肠激素的调节作用。方法　用放射免疫分析法动态检测胃肠道功能紊乱大鼠血浆和空肠组织中胃动素 (MTL)的含量。结果　肠泰颗粒能明显调节胃肠道功能紊乱模型大鼠血浆、空肠组织中MTL含量在制模过程的早期 (d6 )增加状态 (P <0 .0 5 ) ,和晚期 (d14 )下降状态 (P <0 .0 5 ) ,使模型大鼠胃肠道功能紊乱症状得到明显改善。结论 :肠泰颗粒能有效调节胃肠道功能紊乱模型大鼠的MTL含量异常变化 ,是其治疗胃肠道功能紊乱症的主要机理之一     

枸杞糖肽对缺氧乳鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响

目的：研究低氧心肌细胞内游离钙([Ca^2+]i)浓度的变化，枸杞糖肽减轻缺氧诱导的心肌细胞钙超载以及对缺氧心肌的保护作用。方法：实验选用出生两三天的SD乳大鼠80只进行心肌细胞培养，建立心肌缺血模型，实验分3组：对照组；缺氧组：细胞缺氧6h；枸杞糖肽组：先加入终浓度为50mg／L的枸杞多糖，再行缺氧6h。以Fluo／AM荧光指示剂负载，通过激光扫描共聚焦显微系统和Flou-3／AM荧光指示剂标记技术，观察枸杞糖肽对缺氧心肌细胞游离钙含量的影响。结果：心肌细胞经缺氧处理6h后，细胞之间相互连接减少，大部分细胞肿胀，折光性减弱，部分细胞甚至呈圆形，少部分细胞胞膜破裂，提示心肌细胞损伤。枸杞糖肽处理组心肌细胞经缺氧后，可见部分细胞肿胀，内有颗粒，折光性减弱，但较缺氧模型组有一定的改善作用。心肌细胞Fluo-3／AM负载后在激光共聚焦显微镜下观察，细胞的分布和外形与倒置显微镜下所见相符，呈不规则棱形、多角形、星形细胞，轮廓清晰，成群的细胞出现自发性，同步性、有节律的搏动。经Flu3-AM标记后，细胞出现规律性闪烁。对照组心肌细胞[Ca^2+]i荧光强度和吸光度(A值)较低，缺氧6h荧光强度明显增加(P&;lt;0．05)；枸杞糖肽组心肌细胞[Ca^2+]i荧光密度(62．86&;#177;28．71)低于缺氧组(156．76&;#177;55．39)(P&;lt;0．01)。结论：低氧导致心肌细胞钙超载，而枸杞糖肽能减轻钙超载。     

欧洲越桔和笃斯越桔对神经细胞氧化损伤的保护作用

目的：比较欧洲越桔和笃斯越桔对氧化应激损伤PC12细胞的保护作用，并观察其作用是否具有剂量依赖性。方法：实验于2004-10,2005-01在华东理工大学生物工程学院生物反应器国家重点实验室进行。PC12细胞以含12．5，25，50mg／L的欧洲越桔标准提取物和笃斯越桔标准提取物的DMEM培养液预孵8h后，以500μmol／L的H2O2干预12h作为氧化应激损伤的模型，采用MTT比色法计算细胞死亡抑制率评估细胞存活情况（抑制率越高，存活细胞越多），DCFH—DA荧光染色法测定细胞内活性氧化物清除抑制率评估细胞内活性氧化物水平（抑制率越低，细胞内活性氧化物水平越低），Hoechst染色法观察细胞核形态学，流式细胞仪检测细胞凋亡。结果：①细胞死亡抑制率：笃斯越桔标准提取物25，50mg／L组高于欧洲越桔标准提取物25，50mg／L组（27．78％，23．66％；46．05％，41．67％），两种药物均为剂量越大，其抑制率越高。②PC12细胞内活性氧化物清除抑制率：笃斯越桔标准提取物25，50mg／L组低于欧洲越桔标准提取物25，50mg／L组（67．58％，80．61％；41．86％，56．69％），且剂量越大，其抑制率越低。③细胞凋亡率：正常对照组为0．69％，500μmol／L H2O2作用12h后。为30．19％。预先给予欧洲越桔标准提取物和笃斯越桔标准提取物处理后，分别为9．45％，8．82％。结论：欧洲越桔和笃斯越桔对氧化应激损伤PC12细胞均具有保护作用，笃斯越桔作用优于欧洲越桔，且具有剂量依赖性效应。其机制可能与其能降低细胞内活性氧化物水平，进而抑制神经细胞凋亡有关。     

欧洲越桔和笃斯越桔对神经细胞氧化损伤的保护作用

目的:比较欧洲越桔和笃斯越桔对氧化应激损伤PC12细胞的保护作用,并观察其作用是否具有剂量依赖性。方法:实验于2004-10/2005-01在华东理工大学生物工程学院生物反应器国家重点实验室进行。PC12细胞以含12.5,25,50mg/L的欧洲越桔标准提取物和笃斯越桔标准提取物的DMEM培养液预孵8h后,以500μmol/L的H2O2干预12h作为氧化应激损伤的模型,采用MTT比色法计算细胞死亡抑制率评估细胞存活情况(抑制率越高,存活细胞越多),DCFH-DA荧光染色法测定细胞内活性氧化物清除抑制率评估细胞内活性氧化物水平(抑制率越低,细胞内活性氧化物水平越低),Hoechst染色法观察细胞核形态学,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:①细胞死亡抑制率:笃斯越桔标准提取物25,50mg/L组高于欧洲越桔标准提取物25,50mg/L组(27.78%,23.66%;46.05%,41.67%),两种药物均为剂量越大,其抑制率越高。②PC12细胞内活性氧化物清除抑制率:笃斯越桔标准提取物25,50mg/L组低于欧洲越桔标准提取物25,50mg/L组(67.58%,80.61%;41.86%,56.69%),且剂量越大,其抑制率越低。③细胞凋亡率:正常对照组为0.69%,500μmol/LH2O2作用12h后,为30.19%。预先给予欧洲越桔标准提取物和笃斯越桔标准提取物处理后,分别为9.45%,8.82%。结论:欧洲越桔和笃斯越桔对氧化应激损伤PC12细胞均具有保护作用,笃斯越桔作用优于欧洲越桔,且具有剂量依赖性效应。其机制可能与其能降低细胞内活性氧化物水平,进而抑制神经细胞凋亡有关。