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1.
载脂蛋白AⅠ是高密度脂蛋白的主要蛋白质组分,其脂质结合型和脂质游离型表现为不同的构象,在胆固醇代谢过程中发挥重要作用.动物实验及临床试验表明,载脂蛋白AⅠ及其重组体、模拟肽等类似物都具有显著的抗动脉粥样硬化作用,具有广阔的临床应用前景. 相似文献
2.
Frequencydistributionsofplasmaapolipoprotein(a)levelsandphenotypes:acomparisonbetwensouthernandnorthernChinesepopulationsPang... 相似文献
3.
分次使用国产ELISA药盒测定血清(浆)Lp(α)浓度过程中,进行质控、标本贮存等实验,并建立Lp(α)浓度水平的正常参考值。结果:①血清Lp(α)测值平均组内变异5.18%、组间9.86%,实验室间标准质控变异率0.18%;②标本存放于—25℃310天或者冻融3次后Lp(α)测值均无明显改变;③Lp(α)的血清与血浆值之间高度相关(r=0.974,P<0.001,n=60);④血清Lp(α)浓度在本室的正常参考值为204.3±126.4mg/L,并且呈正偏态分布,经对数或平方根变量交换均可使其正态化。 相似文献
4.
APOE主要存在于人血浆VLDL和CM中,由299个氨基残基构成,分子量3.4万。通过对APOE遗传多型性的研究,确知其有三个蛋白异构体E_2、E_3和E_4,由于这三个异构体的变异形成了人群中6种不同的遗传表型。命名为APOE~2/2、E~3/3、E~4/4等纯合 相似文献
5.
载脂蛋白B信号肽序列多态性及其与冠心病的关联 总被引:4,自引:0,他引:4
应用聚合链反应(PCR)对103例冠心病人及100名正常人载脂蛋白B(apoB)基因5'端信号肽序列的多态性研究结果表明:(1)中国人信号肽序列插入/缺失(Ins/Del)多态性频率分布与国外不同种族间有差异。少见Del等位基因相对频率为0.259,高于南亚人,但低于法国高加索人。(2)冠心病组与正常对照组间等位基因相对组间等位基因相对频率分布差异无显著意义。(3)冠心病组内具Del等位基因者血浆 相似文献
6.
目的:克隆人胆固醇酯转运蛋白(CETP)eDNA序列,利用大肠杆菌表达人CETP,制备兔抗人CETP的多克隆抗血清.方法:采用RT-PCR方法,将人CETP基因克隆到pET-30b( )上,构建CETP原核表达载体并转化大肠杆菌,IPTG诱导表达,切胶纯化蛋白后免疫家兔,制备CETP抗血清,以ELISA、Western blot、细胞免疫荧光方法对抗血清效价及特异性进行鉴定.结果:SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CETP基因在大肠杆菌BL21(DE3)的包涵体中高效表达,最佳诱导表达时间为4 h.将切胶纯化的蛋白免疫家兔,ELISA法测定的抗血清效价为1∶5.12×105.Western blot及细胞免疫荧光检测结果显示,抗血清可以与CETP原核及真核表达蛋白特异结合.结论:成功地将CETP进行了原核表达并制备了高效价、高特异性的兔抗人CETP抗血清,为进一步研究CETP的结构与功能奠定了基础. 相似文献
7.
目的 获得不易感动脉粥样硬化动物树胆固醇酯转运蛋白 (CETP)的cDNA和蛋白质序列 ,分析其结构特点 ,寻找其可能的抗动脉粥样硬化分子机制。方法 以从树肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板 ,应用SMART RACE技术 ,获得了树CETP的cDNA序列 ,并推导出其蛋白质氨基酸序列 ,应用分子生物学软件对该蛋白的一级、二级结构进行分析和比较。结果 获得的树CETPcDNA(在GenBank中的注册号为AF334 0 33)长 16 36bp ,编码 485个氨基酸 ,其成熟蛋白由 477个氨基酸组成 ,比人多一个氨基酸 (Gly318) ,该蛋白与人、家兔的同源性分别为 88%和 82 %。序列中与CETP结合和转运中性脂质功能相关的区域均非常保守 ,但在Asn34 2位的N 糖基化位点缺失 ,可能使其转运胆固醇酯的活性增加 ,利于外周组织和血浆中的胆固醇及其酯的清除。通过对不同种属蛋白序列的比较 ,初步分析了树CETP蛋白与功能相关的结构特点。结论 树CETP糖基化的特点有可能是该动物对动脉粥样硬化具有不易感性的分子机理之一 相似文献
8.
9.
冠心病患者载脂蛋白AI~CⅢ基因簇限制性片段长度多态性研究陈保生,况少青,许秀荣etal.中国循环杂志,1993,8(12):734本文利用2.2kb人载脂蛋白AI基因探针,检测河南省商丘地区冠心病患者及健康对照成人的载脂蛋白AI-CⅢ基因区域Set... 相似文献
10.
载脂蛋白E基因多态性与高脂血症的相关性研究 总被引:6,自引:5,他引:6
选取133例高脂血症患者及122例正常对照人群,用多聚酶链反应方法快速鉴定其载脂蛋白E的基因型,结合血脂分析,研究载脂蛋白基因多态性与高脂血症的关系,结果表明,E3等位基因的分布频率在病例组中明显低于对照且,病例组中E4等位基因的分布频率明显高于对照组,表明E4等位基因与高脂血症显著相关。 相似文献