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Weber-Christian 氏病系1892年 Pfeifer 氏首先报告第1例(23岁女性病人)。其后 Gilchrist 及Ketron 二氏(1916)又以“Aunique Case of atrophyof tho fatty layer of the skin)为题报告第2例。及至1925年和1928年 Weber 及 Christian 二氏先后详细描述了第3例和第4例并命名”Reuapsinguo-usuoprative nodular panniculitis(Weber)及”Rela-sing febrile nodular nonauoporative Pannioulitis(Christian)。后来惯用 Weber Christian 氏病之称。本病于国内自江绍基等氏(1952)首先报1例以来,先后有孟宪镛氏(1956),陆正伟等氏(19 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)病情复杂,侵犯多系统多器官,经过急剧恶劣,结局多死亡。我院1970—1980年,共收住院215例SLE 患者,现仅就死亡原因,病理基础探讨如下:侵犯中枢神经者50例(简称SLE 脑型病变),发病率23.3%,男性6例,女性44例,男女之比为1:7.3。受害年龄8—15岁6例;16—19岁5例;20—29岁26例;30—39岁7例;40岁以上6例。生育期共38例,占受害者 相似文献
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