HA-1树突状细胞核酸疫苗的构建及其特异性CTL的诱导

本研究以次要组织相容性抗原HA-1为靶点，构建HA-1树突状细胞核酸疫苗用于造血干细胞移植后抗白血病治疗。体外培养移植供者树突状细胞，用流式细胞术、混合淋巴细胞反应检测其免疫活性，通过电转法将HA-1基因转染树突状细胞，构建树突状细胞核酸疫苗。48小时后检测HA-1蛋白表达情况。将转染后的树突状细胞与同基因淋巴细胞共孵育诱导特异性CTL，应用LDH释放实验检测其体外杀伤活性。结果表明：经外周血单核细胞诱导的树突状细胞表达树突状细胞表型，能刺激同种淋巴细胞增殖。电转48小时后，Western blot可检测到HA-1蛋白表达。诱导的CTL体外杀伤活性高于对照组。结论：次要组织相容性抗原HA-1可作为造血干细胞移植后抗白血病治疗的靶点。     

不一致性淋巴瘤二例临床观察并文献复习

1病例报告 病例1,患者男,73岁。因“发现右颌下肿物1年余,进行性增大3个月”于2012-04-27入我院。患者1年余前无明显诱因自行触及右侧颌下肿物,直径约0.5cm,质软,无压痛,未予治疗。3个月前肿物较前明显增大,约2cm×1cm,质韧,压痛,左侧腹股沟区也出现一类似肿物,未予治疗。后右颌下及左腹股沟肿物逐渐增大至4cm×1cm大小,左右锁骨上可触及若干直径约0.5cm肿物,伴夜间盗汗,遂来我院就诊。     

分离GVL和GVHD的研究进展

造血干细胞移植中,如何增强移植物抗白血病效应同时抑制移植物抗宿主病是亟待解决的问题,本文从肿瘤细胞表面抗原、供者淋巴细胞输注、细胞因子、非清髓性骨髓移植、自然杀伤细胞、封闭共刺激信号及转基因技术等七个方面综述了这一领域的研究进展.     

RNA干扰介导的FAS基因沉默抑制小鼠结肠癌细胞免疫逃逸的研究

目的:探讨Rna干扰介导FAS基因沉默对小鼠结肠癌细胞免疫逃逸的抑制作用。方法:设计针对Balb/c小鼠Fas编码基因的dsRNA分子,构建分子表达载体,采用脂质体法转染Balb/c小鼠脾淋巴细胞。设置实验组(转染目标质粒),阴性对照组(转染空载体质粒)及空白对照组(未转染),建立稳定表达克隆。采用流式细胞仪检测各组淋巴细胞FAS/FASL表达水平。通过同种异体混合淋巴细胞肿瘤细胞培养实验(AMLTC),采用MTT(二苯基四氮唑溴盐)法观察CT26细胞对稳定表达克隆淋巴细胞的诱导凋亡作用。结果:转染分子载体后实验组淋巴细胞膜FAS抗原表达水平明显下降,与阴性对照组及空白对照组对比存在统计学差异。同种异体混合淋巴细胞培养实验(AMLTC)证实与CT26共培养的实验组淋巴细胞凋亡减少,与对照组比较存在显著性差异。结论:RNA干扰介导的FAS基因沉默可有效封闭淋巴细胞表面FAS抗原表达,减少肿瘤细胞通过FAS/FASL途径诱导抗肿瘤淋巴细胞凋亡的发生,从而增强宿主抗肿瘤免疫效应,抑制肿瘤细胞增殖转移。     

CML28树突状细胞核酸疫苗的构建及其表达研究

为了构建负载CML28的核酸疫苗，并在树突状细胞中进行表达，用分子克隆的方法，从K562细胞中克隆出CML28的cDNA全长，将其亚克隆至pGEM—T载体，经测序后酶切，克隆至真核表达载体pcDNA3．1HisA，将重组质粒pcDNA3．1HisA—CML28进行酶切分析和测序鉴定；从正常人外周血中分离外周血单个核细胞（PBMC），在IL-4和GM—CSF条件下诱导分化为树突状细胞（DC），并进行鉴定；用电穿孔的方法将重组质粒pcDNA3.1 HisA—CML28导入到DC中，Western Blot检测His-CML28融合蛋白的表达。结果表明：经酶切分析和测序鉴定，重组质粒pcDNA3.1 HisA—CML28含有正确的CML28全长序列；经电穿孔导入Dc后，重组质粒能表达His—CML28蛋白。结论：成功构建了CML28树突状细胞核酸疫苗。     

晚期非小细胞肺癌所致血小板增多及其临床意义

目的探讨血小板计数与晚期非小细胞肺癌之间的关系及其临床意义。方法对147例病理及临床确诊晚期非小细胞肺癌患者在首治前采集空腹外周血1.5 ml进行周围血小板计数检查,排除药物及疾病的影响,血小板高于300×109/L为增多,所有病例均接受GP或NP方案化疗4周期,以30例同期保健科体检的健康人作为对照组。结果血小板增多发生率为48.3%,与肺癌病理学类型无关,与对照组相比差异有统计学意义。晚期非小细胞肺癌组血小板计数平均值为(358.76±146.52)×109/L明显高于对照组(204.57±52.18)×109/L。肺癌患者中,血小板增多组化疗有效率为43.7%,显著低于血小板正常组62.1%。结论血小板计数可作为晚期非小细胞肺癌辅助诊断和评估预后的一个指标。在晚期肺癌综合治疗中,要注意抗血小板治疗。     

18F－FDGPET／CT在黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊断及分期中的应用价值

目的：探讨黏膜相关淋巴组织（ MALT）淋巴瘤18 F－FDG PET／CT显像特点及其在临床分期中应用的可能性。方法回顾性分析28例经病理证实的MALT淋巴瘤治疗前18 F－FDG PET／CT检查及临床资料。结果18 F－FDG摄取阳性23例,PET／CT检测MALT淋巴瘤的灵敏度为82.1％（23／28）。 PET／CT检测胃MALT淋巴瘤的灵敏度为37.5％（3／8）,而原发于胃外MALT淋巴瘤的灵敏度为100.0％（20／20）,两者差异有统计学意义（P＝0.001）。 PET／CT检测早期（Ⅰ、Ⅱ期）MALT淋巴瘤的灵敏度为66.7％（10／15）,而晚期（Ⅲ、Ⅳ期）MALT淋巴瘤的灵敏度为100.0％（13／13）,两者差异有统计学意义（P＝0.044）。与常规CT分期相比,PET／CT多发现8例患者有原发部位以外的病灶,7例患者上调分期。结论18 F－FDG PET／CT检测MALT淋巴瘤的灵敏度较高,灵敏度与其原发的部位、分期有关,原发于胃外及进展期MALT淋巴瘤灵敏度高。18 F－FDG PET／CT可作为MALT淋巴瘤准确分期的重要工具。     

晚期非小细胞肺癌所致血小板增多及其临床意义

目的探讨血小板计数与晚期非小细胞肺癌之间的关系及其临床意义。方法对147例病理及临床确诊晚期非小细胞肺癌患者在首治前采集空腹外周血1．5ml进行周围血小板计数检查,排除药物及疾病的影响,血小板高于300×109／L为增多,所有病例均接受GP或NP方案化疗4周期,以30例同期保健科体检的健康人作为对照组。结果血小板增多发生率为48．3％,与肺癌病理学类型无关,与对照组相比差异有统计学意义。晚期非小细胞肺癌组血小板计数平均值为（358．76±146．52）×109／L明显高于对照组（204．57±52．18）×109／L。肺癌患者中,血小板增多组化疗有效率为43．7％,显著低于血小板正常纽62．1％。结论血小板计数可作为晚期非小细胞肺癌辅助诊断和评估预后的一个指标。在晚期肺癌综合治疗中,要注意抗血小板治疗。     

异基因外周血干细胞移植中阴茎异常勃起1例

1　 病例报告患者 ,男 ,2 9岁。因“间断乏力 ,腹胀半年余”入院。患者于 2 0 0 2年 7月无明显诱因感觉乏力、上腹饱胀 ,伴有盗汗 ,不伴有发热、头晕、及牙龈出血、皮肤淤点、淤斑等出血倾向 ,亦无头痛、骨关节痛等症状。 7月 31日在当地医院检查血常规 :白细胞 2 86× 1 0 9/L ,遂来我院行骨髓细胞学示“慢性髓细胞白血病 (CML)” ,腹部B超示 :脾厚 9.8cm ,触诊巨脾 ,Ph染色体 ( + ) ,bcr/abl融合基因 ( + ) ,NAP染色( - ) ,诊断CML。给予羟基脲 3.0 g/d ,白细胞逐渐下降 ,至 8月 2 2日恢复正常 ,脾肋下 1 .5cm。羟基脲 1 .5 g/d维持…