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目的:检测诱导型和内皮型一氧化氮合酶(iNOS 和eNOS)在外阴慢性单纯性苔藓和外阴硬化性苔藓中的表达。方法:采用免疫组织化学SABC法检测iNOS和eNOS在30例外阴慢性单纯性苔藓蜡块(LSC)、30例外阴硬化性苔藓蜡块(LS)和10例外阴正常皮肤中的表达,并以人原始造血细胞抗原(CD34)标记微血管内皮细胞,测量各组织的微血管密度(MVD)。结果:iNOS和eNOS在外阴正常皮肤中无表达;在LSC中iNOS和eNOS每视野平均阳性细胞数分别为14.83±3.79和17.86±4.82,高于LS的8.00±3.35和6.43±3.87,差异均有统计学意义(P<0.05);在LSC和正常皮肤中MVD分别为21.58±2.48和20.44±3.66,高于LS(10.34±2.83)。iNOS和eNOS的表达具有明显的正相关性(Kappa=0.811,P<0.05)。结论:iNOS和eNOS可能与LSC炎症过程中的血管扩张有关;在LS皮损真皮中微血管减少,iNOS和eNOS可代偿性地改善LS的血液循环。 相似文献
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三甲基氯化锡的大鼠及小鼠蓄积毒性实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨三甲基氯化锡(TMT)在大小鼠体内的蓄积毒性.方法 采用霍恩氏法测定TMT对昆明小鼠急性经口半数致死量(LD50)值;用剂量递增法测定TMT经口灌胃在SD大鼠和KM小鼠体内的蓄积系数,并观察死亡大鼠主要靶器官的病理学变化.结果 TMT经口灌胃对雌、雄性SD大鼠的蓄积系数均为K=1.7;TMT对雌、雄性KM小鼠的LD50分别为3.69和3.16 mg/kg体质量,蓄积系数均为K=3.8.TMT主要引起小脑皮质弥漫性的脂肪空泡形成,脑干神经元肿胀、坏死,脾脏弥漫性纤维化.结论 TMT对大鼠属明显蓄积,对小鼠属中等蓄积,主要病理损伤器官为小脑、脑干和脾脏. 相似文献
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寻常型外阴上皮内瘤变(VIN)是一种高危型HPV感染引起的慢性疾病,与浸润性疣状癌和基底细胞癌有关。分化型VIN是一种与人乳头瘤病毒(HPV)感染无关的疾病,与角化型鳞状细胞癌有关,其预后不良。外阴尖锐湿疣和VIN均可合并宫颈上皮内瘤变。因此,临床上应注意行宫颈组织细胞病理学检查。目前,HPV疫苗已用于HPV感染相关的外阴疾病的防治。 相似文献
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目的:探讨容量调控性氯离子通道(CLC-3)与内向整流型钾离子通道(GIRK1)在宫颈癌中的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测60例宫颈癌组织,10例经放化疗前后的宫颈癌组织,10例正常宫颈组织中的CLC-3 mRNA 与GIRK1 mRNA的表达。结果:CLC-3 mRNA在正常宫颈组织中与宫颈癌组织中的灰度值的比值为0.691 2及2.393 7,差异有统计学意义(P<0.01)。CLC-3 mRNA在高分化癌、中分化癌及低分化癌中的表达分别为1.318 7、1.571 8及4.589 9,差异有统计学意义(P<0.01)。CLC-3 mRNA在宫颈癌Ⅰ-Ⅱ期中表达为1.084 2,在宫颈癌Ⅲ-Ⅳ期表达为3.568 8,差异有统计学意义(P<0.01)。CLC-3基因在放化疗前的宫颈癌组织中表达为1.519 8与放化疗后的0.223 7相比,有显著性差异(P<0.01)。GIRK1 mRNA在正常宫颈组织中与宫颈癌组织中的灰度值的比值为0.025 2及1.547 2,差异有统计学意义(P<0.01)。在高分化癌、中分化癌及低分化癌中的表达分别为0.985 5、0.856 4及1.862 7,差异有统计学意义(P<0.05)。GIRK1 mRNA在宫颈癌Ⅰ-Ⅱ期中表达为 0.989 6,在宫颈癌Ⅲ-Ⅳ期表达为1.974 2,差异有统计学意义(P<0.01),GIRK1 mRNA在放化疗前的宫颈癌组织中表达为1.371 0与放化疗后的0.293 9相比,有显著性差异(P<0.01)。结论:CLC-3及GIRK1基因在宫颈癌中高表达,与宫颈癌的不良预后有关。放化疗可降低CLC-3及GIRK1基因的表达,与疗效相关。 相似文献
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目前, 在HE染色、特殊染色或免疫组化染色研究方面多采用普通石蜡包埋的切片, 其切片厚度最薄达4 μm,若更薄的切片,切割有一定的难度.对于各种染色而言,越薄的切片,细胞与组织结构越清晰,染色效果越好.环氧树脂包埋的组织块(Epon)不仅用于透射电子显微镜超薄切片的制备,也可用于光镜半薄切片的制备[1].本研究摸索出一种简单而快捷的脱树脂的方法,现介绍如下. 相似文献
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目的 通过检测CD4+T细胞:CD8+T细胞和CD34蛋白表达阳性细胞标记的微血管数目在外阴上皮内非瘤样病变中的表达情况,探讨细胞免疫和微循环改变与外阴上皮内非瘤样病变发生的关系.方法 采用免疫组化S-P法分别检测CD4+T细胞、CD8+T细胞和CD34阳性细胞在20例外阴鳞状上皮增生和40例外阴硬化性苔藓病变中的表达,取10例正常外阴皮肤作对照.结果 CD4+T细胞在外阴鳞状上皮增生和外阴硬化性苔藓中的表达均明显低于正常外阴皮肤(P均<0.05).CD8+T细胞在外阴硬化性苔藓中的表达明显高于正常外阴皮肤和外阴鳞状上皮增生(P<0.05).CD34 阳性细胞标记的微血管数目在外阴鳞状上皮增生中较正常外阴皮肤稍增多,两者相比无显著性差异(P>0.05);在外阴硬化性苔藓晚期病变中微血管数目明显减少,与正常外阴皮肤相比有显著性差异(P<0.05).结论 外阴鳞状上皮增生真皮内细胞免疫无明显增强,炎性细胞浸润可能与微血管的扩张有关.外阴硬化性苔藓病变组织内存在免疫应答过度,造成局部组织细胞的破坏,进一步证明外阴硬化性苔藓可能是一种自身免疫性疾病.外阴硬化性苔藓病变晚期的胶原纤维化和细胞透明样变,导致微血管数目的 改变. 相似文献