不同剂量酒石酸卡巴拉汀改善阿尔茨海默病患者认知功能及其生活能力的差异

目的：比较不同剂量的酒石酸卡巴拉汀对阿尔茨海默病患者认知功能、精神异常以及日常生活能力改善作用的差异。方法：选择2001—01／2004—03在武警深圳支队卫生队内科门诊就诊的阿尔茨海默病患者22例，均自愿参加观察．按就诊顺序分为2组，酒石酸号巴拉汀6mg组10例，洒石酸卡巴拉汀3mg组12例。酒石酸卡巴拉汀3mg组患者给予洒石酸卡巴拉汀，初始剂链1．5mg口服，2次／d，如无明显不适，2d后增至3mg，2次／d：洒石酸卡巴拉汀6mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀．初始剂量1．5mg口服，2次／d．如无明显不适，1周后增至6mg，2次／d。两组患者于治疗前．治疗3个月后分别进行症状评估．并观察药物的副作用，采用阿尔茨海默病评定量表的认知次级量表（满分70分，通常将改善4分作为临床上抗痴呆药物显效的标准评价患者认知功能及精神行为；应用简易精神状态检查量表（据教育程度作出的划界分：文盲组17分、小学组20分、中学或以上组24分，低于划界分为认知功能受损）评价患者的认知功能和痴呆的严重程度；应用Blessed-Roth行为量表（满分36分，按文化程度评估认知功能缺损情况：文盲≥19分，小学≥23分，中学以上≥26分）检测患者日常生活自理能力。记录患者治疗期间出现的不适症状一结果：22例阿尔茨海默病患者全部进入结果分析．无脱落：①两组患者治疗前及治疗3个月后各量表评分比较：两组患者治疗后认知次级量表、B1essed—Roth行为量表评分均较治疗前显著降低116.4&;#177;3．2，20．1&;#177;4．2，15．1&;#177;2．1，17．8&;#177;2．9；26．3&;#177;6．3，26．1&;#177;6．2，19．8&;#177;2．2，20．2&;#177;2．3（t=2．246-4487，P〈0．05-0．01）]，而简易精神状态量表评分较治疗前显著升高[26．2&;#177;4．3，22．1&;#177;3．5；16．0&;#177;3．1，16．2&;#177;3．0（t=4．434．6．085．P〈0．01）]。②治疗3个月后两组患者各量表评分比较：酒石酸卡巴拉汀6mg组患者的认知次级量表、Blessed—R0th行为量表评分均显著低于洒石酸忙巴拉汀3mg组[16．4&;#177;3．2，15．1&;#177;2．1；20．1&;#177;4．2．17．8&;#177;2．9（t=2284，2．453，．p〈0．05）]，而酒石酸卡巴拉汀6mg组患者的简易精神状态量表评分显著高于酒石酸卡巴拉汀3mg组[26．2&;#177;4．3，22．1&;#177;3．5（t=2.468，P〈0．05）]。③不良反应与副作用：两组患者服药期间生命体征平稳，无明显副作用。结论：酒石酸卡巴拉汀能显著改善阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活自理能力及异常精神行为，不良反应较少，且大剂量应用时干预效果优于小剂量治疗。     

不同剂量酒石酸卡巴拉汀改善阿尔茨海默病患者认知功能及其生活能力的差异

目的:比较不同剂量的酒石酸卡巴拉汀对阿尔茨海默病患者认知功能、精神异常以及日常生活能力改善作用的差异。方法:选择2001-01/2004-03在武警深圳支队卫生队内科门诊就诊的阿尔茨海默病患者22例,均自愿参加观察。按就诊顺序分为2组,酒石酸卡巴拉汀6mg组10例,酒石酸卡巴拉汀3mg组12例。酒石酸卡巴拉汀3mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀,初始剂量1.5mg口服,2次/d,如无明显不适,2d后增至3mg,2次/d。酒石酸卡巴拉汀6mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀,初始剂量1.5mg口服,2次/d,如无明显不适,1周后增至6mg,2次/d。两组患者于治疗前、治疗3个月后分别进行症状评估,并观察药物的副作用,采用阿尔茨海默病评定量表的认知次级量表(满分70分,通常将改善4分作为临床上抗痴呆药物显效的标准评价患者认知功能及精神行为;应用简易精神状态检查量表(据教育程度作出的划界分:文盲组17分、小学组20分、中学或以上组24分,低于划界分为认知功能受损)评价患者的认知功能和痴呆的严重程度;应用Blessed-Roth行为量表(满分36分,按文化程度评估认知功能缺损情况:文盲≥19分,小学≥23分,中学以上≥26分)检测患者日常生活自理能力。记录患者治疗期间出现的不适症状。结果:22例阿尔茨海默病患者全部进入结果分析,无脱落。①两组患者治疗前及治疗3个月后各量表评分比较:两组患者治疗后认知次级量表、Blessed-Roth行为量表评分均较治疗前显著降低犤16.4±3.2,20.1±4.2,15.1±2.1,17.8±2.9;26.3±6.3,26.1±6.2,19.8±2.2,20.2±2.3(t=2.246～4.487,P<0.05～0.01)犦,而简易精神状态量表评分较治疗前显著升高犤26.2±4.3,22.1±3.5;16.0±3.1,16.2±3.0(t=4.434,6.085,P<0.01)犦。②治疗3个月后两组患者各量表评分比较:酒石酸卡巴拉汀6mg组患者的认知次级量表、Blessed-Roth行为量表评分均显著低于酒石酸卡巴拉汀3mg组犤16.4±3.2,15.1±2.1;20.1±4.2,17.8±2.9(t=2.284,2.453,P<0.05)犦,而酒石酸卡巴拉汀6mg组患者的简易精神状态量表评分显著高于酒石酸卡巴拉汀3mg组犤26.2±4.3,22.1±3.5(t=2.468,P<0.05)犦。③不良反应与副作用:两组患者服药期间生命体征平稳,无明显副作用。结论:酒石酸卡巴拉汀能显著改善阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活自理能力及异常精神行为,不良反应较少,且大剂量应用时干预效果优于小剂量治疗。