贾六金运用平胃散加减治疗儿科疾病经验

<正>贾六金主任医师为第三批、第五批全国名老中医药专家学术经验继承工作指导老师。从医五十余载,治学严谨,经验丰富。我有幸随贾老师继承学习,受益良多。平胃散源自《太平惠民和剂局方》,方药组成为苍术、厚朴、陈皮、甘草、生姜、大枣,蕴苦温燥湿、行气化湿于中,奏燥湿运脾、行气和胃之功,是治疗里湿的祖方、基础方。小儿五脏之中脾常不足,脾弱易伤,外感邪气、饮食所伤,致脾失健运,水谷水液不能转输布散,水湿内停,故《素问·至真要大论》谓     

四二五合方治疗流产后继发性闭经的临床观察

目的观察已故临床妇科专家刘奉五先生四二五合方治疗流产后继发性闭经的临床疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组43例,对照组21例。治疗组给予中药治疗,对照组给予西医人工周期治疗。结果治疗组治愈率为72.09%,对照组为23.81%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论四二五合方治疗流产后闭经具有明显优势。     

氰离子检测管的研制

氰离子检测管的研制王爱月，张焱水中氰离子浓度的检测是环境水质、工业废水排放的重要指标。容量法或分光光度法操作程序复杂，不便于现场检测，为此，我们研制了简易检测管法。该方法灵敏度高，专一性强，能快速和较准确地测定水中氰化物含量。现将有关氰离子检测的研制...     

食道癌术后肺部感染危险因素分析

肺部感染是食道癌术后常见并发症。病情重，发展快，易造成急性呼吸衰竭而成为术后主要原因之一。本文分析食道癌患者的病史资料，从中筛选出影响食道癌术后肺部感染的高危因素，以便有针对性地预防与控制感染。[第一段]     

医用氧应按药品进行规范管理

氧气,它不仅是动植物维持生命的重要物质,而且由于其特定的理化性质,还应用于医疗的、工业的各个领域。在医学上,它用于缺氧的预防和治疗,收载入《中国药典》2000年版二部,通常称其为     

枸杞多糖对高温损伤小鼠睾丸曲细精管影响的电镜观察

为研究枸杞多糖对小鼠睾丸生细红胞的作用，本次以热吹风器对小鼠双侧睾丸透热(B组)，另取正常不透热小鼠为空白对照（A组)，蒸馏水灌胃对照(C组)和透热后灌鼠枸杞多糖(D组)，进行实验观察，待B、C、D各组于透热结束后即刻、3天、1周、2周，5周处死动物，取双侧睾丸，常规作光镜和电镜观察。实验结果表明，B组各期生精细胞进行性受损，属肿胀溶解性细胞变性坏死过程，D组则在1周时受损部位和程度未见进行性加重，5周对基本恢复正常，提示枸杞多糖有明显的抗高温，保护生精细胞作用。     

枸杞多糖对运动性骨骼肌疲劳恢复的细胞定量化学分析和电镜观察

通过小鼠实验，用枸杞多糖解除运动性骨骼肌疲劳，以显微分光光度计进行琥珀酸脱氢酶(SDH)和糖原的定性定量分析，并于透射电镜下观察超微结构的变化。结果显示，运动疲劳(B)组糖原含量明显降低，各类肌纤维与对照(A)组比较P<0．001。SDH活性增加，各类肌纤维与A组比较P<0．001。服用枸杞多糖(C)组糖原含量增加，各类肌纤维与A组之较P<0．001；与B组比较P<0．001；SDH反应较B组更深，各类肌纤维与A组比较P<0．001，若与B组比较，则其中Ⅰ(慢肌)型和Ⅱ(中间肌)型P<0．001，而Ⅱ(快肌)型则P>0．05。超微结构显示，B组线粒体增多且体积明显增大，呈肿胀状态，C组全无此类改变，提示服用枸杞多糖后可解除疲劳，其中以Ⅰ(慢肌)型肌纤维效果尤佳。     

酵母菌2号培养最佳条件的选择

成人特发性乳糖酶缺乏症的发生率极高，这些人进食牛奶后会出现胃肠胀气、腹痛、腹泄等对牛奶不耐受的消化不良症状。为解决这一问题，自１９８９年起，国内外不少学者是主张有产替代疗法，即将人工培养制备纯化的乳糖酶直接加入牛奶中以水解其中的乳糖来弥补成人乳糖酶的缺乏。     

Rett综合征MECP2基因突变分析

目的 分析我国典型的Rett综合征患儿甲基化CpG结合蛋白－2基因（methyl-CpG-binding protein 2,MECP2）突变。方法 使用PCR扩增、单链构象多态性分析、PCR产物克隆和DNA测序的方法。检测分析了26例Rett综合征患儿、其父母和其中2例患儿的妹妹MECP2基因3个外显子的基因突变。结果 26例Rett综合征患儿中发现14例有9种类型MECP2基因的杂合性突变，突变均位于第3外显子。其中7例有3种错义突变：C473T（T158M)4例,C674G(P225R)1例，C916T（R306C）2例；4例有3种无义突变：C502T（R168X）2例，C763T（R255X）1例，C880T（R294X）1例；2种由于缺失导致的突变：1例为1152del 44bp和1例1158－1167／1171－1186del 26bp；1鲍由于碱基插入导致的移码突变：874insA。1158－1167／1171－1186del 26bp和874insA突变为首次报千，突变均为新生突变。此外，新发现了一种源于你亲的错义变异1141G（P381A）。结论 我国Rett综合征患儿存在MECP2基因突变，典型的Rett综合征MECP2基因突变率大于50％。