小鼠照射后小肠粘膜的髓外造血

本实验观察到小鼠屏蔽两后肢10Gy照射后21和30天,在小肠壁粘膜固有层出现了髓外造血,以十二指肠粘膜最为常见,其次为回肠,空肠粘膜内则未见到.其主要表现是在固有层见到红系、粒系和红粒混合等三种造血灶.文中对照射后小肠壁粘膜出现髓外造血的时间、分布及其发生机理进行了讨论.     

基因工程在生物制剂研制中的应用

<正> 基因工程是分子水平上的遗传工程。它主要运用重组DNA技术,在特殊酶的作用下,在体外人工连接来自不同生物体的目的基因于有自主复制能力的载体(质粒等)DNA中,建成重组DNA的质粒,再将此重组质粒转入受体生物细胞中去复制和表达,达到遗传物质的转移,产生所需蛋白质。     

人血清醇脱氢酶的活力测定

醇脱氢酶(ADH,醇:NAD氧化还原酶,EC1.1.1.1)催化以下反应,R-CH_2OH+NAD~+与R-CHO+NADH+H~+,它在人体内主要分布于肝细胞浆中,参于乙醇的分解代谢。正常人血清中ADH活力极微,仅当肝细胞坏死时才有大量ADH逸入血液中,人血清     

自体骨髓在受致死照射小鼠淋巴器官重建中的作用

本文报告了小鼠屏蔽两侧后肢受1000和1200rad照射后周身淋巴组织重建的动态变化.至照后45天,1000rad组外周血T、B淋巴细胞的含量分别相当于对照组的69%和55%;1200rad组在照后30天分别相当于对照组的40.5%和18%.胸腺、淋巴结(肠系膜和腋窝)以及脾脏的白髓都处于重建不良状态.文中对保留大量自体骨髓而淋巴器官重建不良的原因进行了分析. 周围淋巴器官在照后重建过程中出现短期的髓外造血.在照后14～45天,肠系膜淋巴结内出现持续的浆细胞过度增生.文中强调研究肠粘膜免疫辐射损伤的重要性.     

丙二醇对葛根素溶血率影响的研究

目的 探讨丙二醇对葛根素溶血率影响的规律,为临床安全用药提供依据.方法 采用家兔红细胞体外试管法,考察葛根素、丙二醇不同浓度配伍条件下溶血率变化规律.结果 葛根素与丙二醇配伍时,葛根素溶血率随丙二醇浓度增加而递增,同一丙二醇浓度下溶血率也随葛根素浓度增加而增加;浓度大于0.4 mg/mL的葛根素配伍组或浓度大于1.6％的丙二醇的配伍组均呈现溶血协同作用;随着葛根素浓度的增加,使溶血率到达5％所需的丙二醇浓度逐渐减小.结论 葛根素或丙二醇的存在均可能增加对方所致溶血;通过方程可以预测丙二醇安全浓度范围.     

临床药师对1例重度癌痛患者的药学监护

目的介绍临床药师对重度癌痛患者的药学监护实践。方法针对具体案例,参与个体化镇痛治疗方案的设计与调整,对药品不良反应及时监测并提出药学干预建议,保证临床合理用药。结果临床药师参与药物治疗,可发挥专业特长,协助医师调整用药方案,提高临床药物治疗水平。结论对重度癌痛患者的药学监护能提高患者用药安全性、合理性,提高治疗效果。     

屏蔽胸腺区全身照射后淋巴组织的重建

胸腺是中枢淋巴器官。机体细胞免疫的机能状态与胸腺的完整性密切相关。有关胸腺的辐射损伤和重建的研究已有不少报道。本文报告小鼠屏蔽胸腺区进行全身照射后,胸腺本身所发生的变化以及对脾和淋巴结重建的影响。材料和方法实验动物为LaCa小鼠,雄性,10周龄。照射源为深部X线治疗机。照射条件:180kV,15mA,滤片为0.5mm铜和1mm铝,皮肤焦点距离32cm,射野15×10cm。实验分全身照射组(简称照射组)和胸腺区屏蔽照射组(简称屏照组),并有同龄正常小鼠作为对照。在腹腔麻醉下使小鼠仰卧,用厚0.4cm的铅     

浙江蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒蛋白水解酶的分离纯化及其理化性质研究

应用DEAE-Sephadex A-50,Sephadex G-75,Sephadex G-200和QAE-SephadexA-25柱层析,从浙江蝮蛇毒中分离纯化出一种具有酪蛋白水解活性的蛋白水解酶a,称之为蛋白酶a.纯化后的蛋白酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳鉴定,均呈现一条区带。等电点为6.4.用凝胶过滤及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得其分子量为68000,糖蛋白染色法表明蛋白酶a是一糖蛋白。紫外吸收光谱表明蛋白酶a在277nm波长处有最大吸收,消光系数E_(277nm)~(0.1%)=0.681.蛋白酶a含有丰富的天冬氨酸、谷氨酸和赖氨酸。     

血卟啉衍生物对小鼠造血器官的组织学效应

每只小鼠注射HPD(ip,0.4mg.2.0mg,2.0mg×3)后,骨髓造血细胞增殖受抑。其受抑程度与剂量和注射次数有关。骨髓中以红系细胞增殖受抑最为明显;其次为粒系和巨核系细胞。脾脏先出现短时造血细胞增殖抑制,然后为红系、巨核系细胞的代偿性增殖超常。