子宫平滑肌瘤的克隆性分析

目的 根据女性细胞中两条X染色体上甘油磷酸激酶（PGK）基因多态性,建立克隆性分析技术,并探讨子宫平滑肌瘤的克隆性。方法 从新癣子宫平滑肌瘤组织中提取DNA,用限制性内切酶HpaⅡ消化样品后,PCR扩增,产物再经BstXI内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳显示结果。结果 在扩增成功的32例标本中,10例（31％）具有BstXI酶切位点的多态性。其中1例X染色体失活发生了严重的偏移,不适合作克隆性分析。对其中7例标本、15个肿瘤结节进行了克隆性分析。结果显示,7例中15个肿瘤结节全部为单克隆性起源,其中2例（分别有2个肌瘤）的肿瘤结节起源于不同的克隆,1例中相邻的6个肌瘤结节具有相同的酶切带型,提示不同肿瘤结节起源于同一克隆。结论（1）运用PGK克隆性分析技术有助于局灶性或结节性病变性质的确定;（2）子宫平滑肌瘤是单克隆细胞群体;多发性平滑肌瘤中,多数病例不同肿瘤结节相互独立,有的病例不同的瘤结节具有相同的细胞起源。     

新肿瘤相关抗原MG－AgS在肺癌中的免疫组化研究

肿瘤相关抗原的发现对于肿瘤的诊断和治疗都具有重要的意义。本文作者运用ＡＢＣ免疫组织化学技术，采用ＭＧ系列单克隆抗体，对一组新的胃癌相关抗原ＭＧ─ＡｇＳ在肺部病变中的表达进行了免疫组织化学研究，在检测的８８例肺癌标本中，ＭＧ─ＡｇＳ的阳性率为７３．９％。其中肺的腺癌阳性率为８７．５％（２８／３２），肺的鳞癌阳性率为７５％（１８／２４），肺的小细胞癌阳性率为６０．８％（１４／２３），肺的大细胞癌阳性率为５５．６％（５／９）；在检测的２５例肺结核标本中，ＭＧ─ＡｇＳ的阳性率为４％（１／２５）；１０例肺部炎症和１０例正常粘膜ＭＧ─ＡｇＳ则均为阴性。由此提示：①ＭＧ─ＡｇＳ肿瘤相关抗原在肺癌组织中占有明显优势，对于ＭＧ─ＡｇＳ肿瘤相关抗原的检测，将有助于肺癌的病理组织学诊断，而且ＭＧ─ＡｇＳ分布特征有助于肺癌组织学分型；②ＭＧ系列单克隆抗体对肺部肿瘤也同样具有较高的特异性和敏感性，并可用于肺部肿瘤的免疫示踪和导向方面的研究。     

大肠癌中C－erbB－2癌基因产物的表达及意义

应用ＡＢＣ免疫组化方法和Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的单克隆抗体对９３例大肠组织标本进行了免疫组化染色。结果表明：在６８例大肠癌中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达为６１．８％。其中高分化腺癌组Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达为４０％；中分化腺癌组阳性表达为５０％。低分化腺癌组阳性表达为８１．２％；粘液细胞癌组阳性表达为８５．７％。粘液细胞癌组和低分化癌组Ｃ－ｅｒＢ－２阳性表达明显高于其它２组（Ｐ＜０．０１）。在已有淋巴结转移的大肠癌中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因阳性表达为７６．２％（３２／４２）。在无淋巴结转移的大肠癌中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达为３８．５％（１０／２６）。二者比较，Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。在１５例大肠腺瘤标本中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因阳性表达为６．７％。１０例慢性炎症和１０例正常肠粘膜Ｃ－ｅｒｂＢ－２则均为阴性。以上这些结果提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物不仅可视为肿瘤的一种标志，而且与大肠癌的分化程度、淋巴结的转移密切相关，这证明Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的检测对大肠癌的病理诊断和预后判断有很高的实用价值。     

食管鳞状细胞癌p53蛋白的免疫组化研究

应用ｐ５３单克隆抗体对６４例食管鳞癌病例进行了ＡＢＣ免疫组化染色，结果发现阳性染色物质核浆中均存在。６４例鳞癌标本在肿瘤区，癌旁组织以及“正常区”组织中的ｐ５３蛋白阳性率分别为６４．１％（４１／６４），２０．３％（１３／６４）和４．７％（３／６４），按病理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分级分类，其阳性率分别为４１．７％，６１．１％和９０．９％，三级标本比较，ｐ５３蛋白表达有显著差异（Ｐ〈０．０１）。按淋巴结转移和未转     

抗rasP_(21)单克隆抗体在胃癌和胃炎中的免疫组化观察

能将正常细胞转化为癌细胞的DNA片段称之为癌基因,现在已发现的癌基因多达50余种,其中研究最多的是ras癌基因。rasP_(21)是ras癌基因族的产物,为了探讨抗rasP_(21)单克隆抗体(简称P21单抗)临床应用的可能性及肿瘤的癌变机理,本文应用P_(21)单抗及ABC免疫酶     

多重癌1例

患者男性 ,80岁 ,僧人。因排便习惯改变伴便血 1年 ,加重 8个月入院。直肠指检发现肠腔呈环形狭窄 ,距肛门 6～ 8cm处可触及一肿物 ,质硬 ,有触痛。肠镜示直肠内有一半环状隆起肿物 ,表面高低不平 ,易出血 ,经活检病理诊断为直肠管状腺癌。腹部B超示膀胱右侧壁发现一面积为 2 1cm×1 7cm的稍强回声区 ,向腔内突起。膀胱镜下见右侧壁与前壁交界、距输尿管开口上方 2cm处有一菜花样肿物 ,直径为3cm ,触之易出血 ,经活检病理诊断为膀胱移行细胞癌。此外 ,在右侧乳晕区还发现一个约 3cm无痛包块 ,质地硬 ,表面不光滑 ,边界不清 ,表面皮肤无红…     

非放标AR基因多态性分析探讨子宫平滑肌瘤的克隆性

目的：根据女性体细胞中两条X染色体上雄激素受体（AR）基因的限制性片段长度多态性进行非放标克隆性检测，以探讨子宫平滑肌瘤的克隆组成。方法：自新鲜子宫平滑肌瘤组织中提取基因组DNA，经HhaⅠ消化后，PCR扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显示单股DNA片段长度，结果：在检测的54例子宫平滑肌瘤标本中，32例（59．3％）具有这种AR位点的多态性；其中3例标本X染色体失活发生了严重偏移，不适用于这种克隆性分析，对29例共68个平滑肌瘤结节的分析均显示AR位点长度多态性丢失，提示全部为单克隆细胞组成，其中8例结节个数≥3佣的多发性子宫平滑肌瘤中，6例标本的不同瘤结节均具有相同的X染色体灭活带型，另外，发现1例具有X染色体失偏移的标本其肿瘤组织中有额外条带出现，而且两个瘤结节具有相同改变，结论：此研究为国内开展非放标AR克隆性检测奠定了基础，同时还证实我们以前的研究结果，部分子宫平滑肌瘤不同瘤结节之间可能有共同的克隆起源。     

孕期干预阻断乙肝病毒母婴垂直传播效果评价

目的　探讨孕期干预治疗阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的效果。方法　将 6 0例 HBs Ag/ HBe Ag阳性孕妇分成治疗组 31例 ,对照组 2 9例。治疗组均在孕 2 6周起开始注射乙肝免疫球蛋白 (HBIG)及外用左旋咪唑涂布剂 ,采用 EL ISA法检测孕妇和新生儿血清 HBs Ag、HBAb、Hbe Ag、HBe Ab、HBc Ab,用 PCR电泳和 RT-PCR法测定 HBV- DNA及全长型和顿挫性转录体。分析母婴之间乙肝病毒分子水平上的关系。结果　新生儿外周血中 HBs Ag阳性者 2例 ,宫内感染率为 6 .4 5 %。对照组 4例 ,宫内感染率 13.7%。与对照组比较差异有显著性。 (P<0 .0 1) ,两组都有超过一半的患儿携带顿挫型病毒转录体。结论　携带 HBV孕妇于孕晚期给 HBIG和左旋咪唑涂布剂联合治疗后 ,可有效降低婴儿 HBs Ag和 HBV- DNA携带率     

胸腹水涂片中腺癌细胞和间皮细胞的AgNOR定量研究

核仁组成区(Nucleoler organizer region简称NOR)是位于某些染色体上特殊部位的核糖体基因(rDNA),通过其转录而形成核糖体RNA(rRNA),在蛋的质合成中起极其重要的作用。近年来,AgNOR技术已广泛应用于肿瘤病理的研究。目前国内已有少数细胞学工作者应用此技术对淋巴结穿刺涂片,乳腺印