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1.
WHO定发病后6小时内死亡者为猝死,本文对216例老年猝死进行临床调查。经统计老年猝死占老年死亡人数的47%,男:女=1.94:1,死亡率最高是60~69岁组(66%)。本组164例死于发病6小时内(75.9%)。  相似文献   
2.
CT引导下胶原酶注射颈椎间盘溶解术的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研究CT引导下胶原酶注射颈椎间盘溶解术治疗颈椎间盘突出症的价值。方法:对15例颈椎间盘突出症患者在CT引导下行胶原酶注射颈椎间盘溶解术。结果:15例均成功,随访1~16个月,优良率93.3%,未见并发症发生。结论:CT引导下行胶原酶注射颈椎间盘溶解术治疗颈椎间盘突出症安全有效,值得进一步研究。  相似文献   
3.
子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)是妇科常见病和多发病,其发病率有逐渐上升的趋势,其虽是良性病变。但具有恶性病变的生物学行为。近年来,细胞的增殖与凋亡失衡学说已成为人们研究的热点。PCNA是一种细胞周期增生核抗原,能客观的反映细胞的增殖能力,是目前应用比较广泛的细胞增殖标记之一。PTEN是一种抑癌基因,在细胞增殖周期中,主要参与细胞周期的调控。  相似文献   
4.
<正>本组冠心病在常规内科治疗基础上,随机分组分成单纯药物组和加用体外反搏组(ECP组)进行临床对比观察.经五年随访结果ECP组心绞痛发作从140例(100%)减少至84例(60.2%),心电图改变从138例(98.5%)减少至87例(62.1%);而药物组心绞痛发作140  相似文献   
5.
我们用放射免疫法检测60例脑梗塞患者的血、尿β_2-m的含量,患者按有无高血压病史分成两组,并设立正常对照组,以了解脑梗塞本身及高血压对病人血、尿β_2-m水平的影响。 对象和方法 一、对象: (一)脑梗塞组:系我院自1994年1月~1996年12月的住院及门诊患者60例(男42,女18),年龄38~75岁,平均50.23±9.83岁,其中有高血压病史者32例,病程0.3~28年(8.32±7.51年),无高血压病史者28例。诊断符合第二届全国脑血管病会议修订的诊断标准,并经CT头颅证实。 (二)对照组:80例(男51,女29),年龄20~62岁  相似文献   
6.
我们对39例肺结核患者进行了血清β2-微球蛋白(β2-m)测定,现报告如下。1对象与方法1.1对象观察组:随机选择住院肺结核患者39例。其中男33例,女6例。年龄18~37岁,平均27.5岁。对照组:选择相同年龄健康的献血员40例,除外心、肝、肾疾患...  相似文献   
7.
目的 探讨腹部吸收期血肿的主要CT征象.资科与方法回顾性分析经手术或临床证实的11例腹部吸收期血肿患者的CT表现.结果腹部吸收期血肿主要表现为平扫中心呈等、稍高密度灶,越往边缘密度越低,边缘模糊,酷似融冰状;增强扫描病灶边缘呈环状强化,中心不强化.结论融冰征是腹部吸收期血肿的重要征象,具有重要诊断价值,但不能作为病因诊断依据.  相似文献   
8.
多形性腺瘤(pleomorphic adenoma,PA)又称混合瘤,是涎腺组织肿瘤中最常见的一种。多发生于大涎腺一腮腺,颌下腺次之,腭部占第3位,也可发生于鼻腔、口腔、咽、喉等处的小涎腺脚,而原发于悬雍垂部的多形性腺瘤极为罕见,我院收治1例,现报道如下。  相似文献   
9.
目的探讨卵巢上皮良性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤和卵巢上皮癌组织中Smad4蛋白及P21WAF1/CIP1蛋白的表达及两者的相关性。方法采用免疫组织化学Eli Vision方法,检测24例卵巢上皮良性肿瘤、22例卵巢上皮交界性肿瘤和43例卵巢上皮癌组织中Smad4蛋白及P21WAF1/CIP1蛋白表达情况。结果 Smad4蛋白在三组中阳性表达率比较无显著性差异(P>0.05),Smad4蛋白表达与卵巢上皮癌临床病理参数无关。P21WAF1/CIP1蛋白阳性表达率卵巢上皮良性肿瘤与卵巢上皮交界性肿瘤组织比较无显著性差异(P>0.05);但卵巢上皮癌组织中其阳性表达率却显著低于卵巢上皮良性肿瘤及卵巢上皮交界性肿瘤组织,且P21WAF1/CIP1蛋白表达随着恶性肿瘤临床分期及病理分化的升高而下降,而与卵巢上皮癌组织学类型及有无淋巴结转移等病理特征无关;在卵巢上皮癌组织中,Smad4蛋白与P21WAF1/CIP1蛋白表达无明显相关性(γs=0.099,P>0.05)。结论 Smad4蛋白表达或缺失与卵巢上皮肿瘤的发展无关,而P21WAF1/CIP1蛋白的缺失与卵巢上皮癌的发展关系密切;在卵巢上皮癌中P21WAF1/CIP1蛋白的表达或缺失不受Smad4蛋白的调控。  相似文献   
10.
目的了解全细胞百白破联合疫苗(DTwP)与无细胞百白破联合疫苗(DTaP)在婴幼儿群体中接种后的安全性。方法对3~6月龄的婴儿及18~24月龄的幼儿进行两种疫苗接种后不良反应观察。结果基础免疫接种DTwP后全身反应发生率为19.57%,局部反应发生率为18.95%;接种DTaP后全身反应发生率2.61%,局部反应发生率为2.17%。加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为33.12%,局部反应发生率为27.55%;接种DTaP后全身反应发生率为5.79%,局部反应发生率为5.36%。结论接种DTaP比接种DTwP全身、局部反应率均低,DTaP有更好的安全性,更适合婴幼儿使用。  相似文献   
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