分子生物学智能题库的制作与应用

分子生物学是医学基础学科中一门非常重要的课程 ,随着科学技术的发展 ,其研究技术已经渗透到各个领域 ,在科学研究中得到广泛应用。分子生物学对于医学生来说是一门比较难以学习的课程 ,内容抽象 ,不好理解 ,为了能使学生在学习分子生物学这门课程中更好的理解教学内容 ,加强平时训练是非常重要的。为此 ,我们特制作了分子生物学智能题库。该题库以Authoware等软件为依托 ,具有自动出题 ,自动判分的特点。题库的形式多样 ,可以有单选、多选、填空、简答、判断题等。对教学起到了补充作用。学生可以根据光盘或者通过InternetExplorer连接…     

莲子——强肾健脾抗衰老

湖南湘潭的湘莲、福建建宁的建莲、江西广昌的通心白莲,被誉为中国的三大名莲。 莲子是莲花孕育出来的种子,白色莲花的莲子皮是白色的,红色莲花的莲子皮是红色的。种皮里面包着两片乳白色的莲子肉,中间夹着一个碧绿的胚芽,味极     

IL-17参与EAU发病及其作用探讨

目的 诱导建立大鼠EAU模型,探讨Th17是否参与EAU发病及其可能的作用机制.方法 用视网膜S抗原与Freund完全佐剂免疫大鼠诱导EAU模型.观察EAU发作时间、EAU临床评分及组织病理学改变,并采用免疫组织化学SP法,检测EAU组和对照组动物眼后部葡萄膜视网膜IL-17的表达.结果 EAU组动物的眼睛在免疫后不同时间发生不同程度的炎症(发病率为100%),临床评分为(3.14±0.61),具有阳性体征者均有葡萄膜视网膜组织病理学改变,模型建立成功.经免疫组织化学染色发现,EAU组IL-17表达阳性率为86%.结论 Th17在EAU的发病机制中可能发挥一定作用.     

桂枝茯苓丸对荷瘤鼠的抑瘤作用及对T细胞亚群的影响

目的探讨桂枝茯苓丸抑瘤机理。方法计算抑瘤率,FACS直接免疫荧光染色法测定T淋巴细胞表型CD4、CD8分子。结果中药组抑瘤率为38.93%。模型组、环磷酰胺组CD8 T细胞与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组、联合用药组CD8 T细胞与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。中药组、联合用药组CD8 T细胞与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组CD4/CD8明显升高,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05),中药组、联合用药组CD4/CD8与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05),与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝茯苓丸能促进CD8分子的表达,恢复CD4/CD8平衡,其可通过调节机体免疫功能发挥抑瘤作用。     

趋化因子及其受体在肝脏疾病中的作用

趋化因子(Chemokine)是能使细胞发生趋化作用的细胞因子总称,最早发现于哺乳动物、鸟类及鱼类动物体内,为一类结构、功能相似,分子量8～10Kd的小分子量蛋白质,可由中性粒细胞、单核细胞等分泌产生。趋化因子受体为7次跨膜的G蛋白偶联受体,表达于单核细胞、T和B淋巴细胞等表面。     

核糖体生物合成与肿瘤的研究进展

核糖体生物合成是细胞内重要的生物学过程，决定了细胞内蛋白质合成的速率。在肿瘤细胞旺盛的生长压力下，肿瘤中核糖体生物合成发生异常调控。有越来越多的研究表明核糖体生物合成的异常可能会促进肿瘤的发生发展，并且它也逐渐被认为是多种肿瘤的一个可行的治疗靶点。本文简要综述了核糖体生物合成过程及其在肿瘤中的异常和调控，以及药物靶向核糖体生物合成治疗肿瘤的研究进展。     

壳寡糖协同双歧杆菌对荷瘤鼠免疫功能的影响

背景与目的:建立H22肝癌荷瘤鼠实验动物模型,研究壳寡糖协同双歧杆菌对荷瘤鼠免疫功能的影响.材料与方法:采用体内注射的方法将壳寡糖和双歧杆菌注入荷瘤小鼠体内,观察肿瘤生长情况,并进行免疫功能的测定,及观察肿瘤病理变化.结果:壳寡糖协同双歧杆菌对肿瘤的生长有抑制作用,可提高荷瘤小鼠血清的IL-2和INF-γ含量,增加荷瘤小鼠免疫器官脾脏和胸腺的重量,显微镜下观察显示肿瘤组织出现坏死.结论:壳寡糖协同双歧杆菌可抑制肿瘤生长,提高机体免疫功能,促使肿瘤细胞坏死.     

pcDNA3.1-hTERT真核表达载体的构建及其抗肿瘤效应

目的:构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)真核表达载体pcDNA3.1-hTERT,并观察其对荷瘤小鼠的抗肿瘤效应.方法:用RT-PCR方法扩增出带有Hind Ⅲ, BamHⅠ酶切位点的hTERT基因片段,与pGEM-T Easy克隆载体连接,筛选出阳性克隆,酶切获得目的片段,与pcDNA3.1载体连接,构建pcDNA3.1-hTERT表达载体.将真核表达载体pcDNA3.1-hTERT注射移植性H22肝癌模型C57BL/6小鼠,并设PBS组及转染空质粒pcDNA3.1组,观察3组的抗肿瘤效应.结果与结论:成功构建pcDNA3.1-hTERT真核表达载体.该载体中的hTERT基因片段全长为951 bp,可编码相对分子量为37 000、由317个氨基酸构成的多肽.该基因片段与GenBank公布的相应基因进行同源性比较,核苷酸序列的同源性为98.73%,编码产物的氨基酸序列的同源性为99.68%.该真核表达载体免疫荷瘤小鼠后,pcDNA3.1-hTERT组肿瘤生长受到抑制,且该组生存期分别长于PBS组及pcDNA3.1组 (P<0.05);pcDNA3.1- hTERT组的IL-2、IFN-γ细胞因子水平也均高于PBS组与pcDNA3.1组(P<0.05).提示该真核表达载体在受试动物体内可有效地诱导特异性抗肿瘤免疫应答.     

不同方法检测造血干细胞移植受者巨细胞病毒感染的研究

[目的]探讨造血干细胞移植后检测巨细胞病毒(CMV)感染的有效方法。[方法]分别应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法、荧光定量PCR(FQ-PCR)、间接免疫荧光法(IFA)检测11名干细胞移植受者,96份标本的血清IgM抗体、血浆DNA负荷量和外周血白细胞PP65抗原。[结果]ELISA、FQ-PCR和IFA的阳性检出率分别为15.63%、34.38%、36.46%。ELISA的阳性检出率明显低于FQ-PCR和IFA法。IFA与FQ-PCR两种检测方法对CMV感染的测定结果具有良好的一致性(kappa值为0.818)。[结论]IFA和FQ-PCR是检测造血干细胞移植受者CMV早期感染较为敏感的指标,具有良好的临床应用价值。