一氧化氮与卵巢生理

NO是一种结构简单的气体,是脊椎动物体内已发现的分子量最小的生物活性分子。NO作为一种信使分子,生物作用广泛,在生殖系统发挥重要作用。本文着重介绍NO作为卵巢内重要的调节因子,在调节卵泡发育、卵母细胞成熟、排卵、黄体的形成与退化、激素合成等方面的研究进展。     

分离和孵育大鼠黄体细胞的方法

本文介绍了用胰蛋白酶分散大鼠黄体细胞和培养的方法。未成年雌性大鼠用PMSG和hCG诱导超排卵后取得的黄体,经0.025%的胰蛋白酶分散,可获得大(直径为14.2～28.5μm)、小(直径为7.1～12.3μm)二种黄体细胞。台盼兰排斥试验测得细胞活力为85～90%,经3～4小时孵育后基本保持不变。黄体细胞产生的孕酮量与hCG浓度、培养时间和细胞数明显相关;而且,cAMP能显著增加hCG刺激的孕酮产生。结果表明,用胰蛋白酶分散大鼠黄体细胞进行体外培养是一种简单而有用的方法。     

无精子症患者精液检查与血清性激素含量的分析

目的:对无精子症病因进行诊断分析.方法:对28例无精子症患者进行精液分析和用放射免疫法检测其血清中性激素含量,并结合文献进行病因分析、讨论.结果:无精子症患者精液量、PH值、液化时间及果糖含量等均显著下降,与对照组比较有非常显著差异(P＜0.01);无精子患者的果糖含量与精液量、PH值之间呈正相关(P＜0.01),随着果糖含量的下降,其精液量和PH值也会下降;无精子症患者血清以配子生成素(FSH)、黄体生成素(LH)显著高于对照组(P＜0.01),睾酮(T)、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)与对照组比较无显著差异(P＞0.05).结论:无精子症患者要依据果糖含量、精液量、PH值、液化时间以及性激素的高低等综合分析才能正确地诊断其产生无精子的原因.     

c-erbB2蛋白在大鼠睾丸中的分布

用免疫组织化学方法观察基因基白c-erbB2在大鼠睾丸中的分布。结果：未成年大鼠睾丸生精上皮细胞和间质细胞中均未见c-erbB2免疫染色阳性颗粒,成年大鼠睾丸曲细精管中的圆形精子细胞,精子和残体均可见c-erbB2蛋白存在。提示原癌基因c-erbB2的活性可能参与精子形成的调控。     

NO调节在小鼠生发泡期卵母细胞体外成熟中的作用

目的观察不同浓度硝普钠(SNP)、左旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)对小鼠生发泡(GV)期卵母细胞体外成熟的影响。方法给小鼠腹腔注射PMSG 8IU,取其双侧卵巢,用卵母细胞体外培养法,分为L-NAME组、SNP+dbc AMP+L-NAME组、P+dbc AMP+SNP+L-NAME组,在倒置生物显微镜下观察卵母细胞生发泡破裂(GVBD)率及第一极体(PB1)排出率。结果 SNP+dbc AMP组的GVBD率与PB1率分别为(52.5±0.4与32.5±0.1)显著高于dbc AMP组的(28.0±0.2与11.1±0.7)(P0.05)。P+dbc AMP+SNP+L-NAME组的GVBD率与PB1率分别为(62.8±0.3与20±1.4)显著低于P+dbc AMP+SNP组的(90.1±1.3与66.6±0.9),GVBD率与PB1率显著性降低(P0.05)。结论 L-NAME与二丁酰环腺苷酸(dbc AMP)抑制小鼠卵母细胞成熟时,小剂量NO呈现促进作用,这种促进作用在孕酮(P)存在时进一步加强。     

血浆一氧化氮、内皮素在小鼠动情周期不同阶段内毒素应激中的变化

目的:观察小鼠在动情周期不同阶段腹腔注射(ip)内毒素(LPS)时血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量的变化及与血浆E2和P含量变化的关系.方法:用阴道涂片法确定小鼠动情周期,分别用放射免疫分析(RIA)法和分光光度法检测小鼠在动情周期不同阶段ip LPS时血浆NO、ET的变化及与E2和P变化的关系.结果:血浆NO含量分别于动情期、动情后期及动情间期受LPS处理后均升高,但于动情间期的升高程度更加明显;血浆ET含量分别于动情期和动情间期受LPS处理后升高,但于动情后期受LPS处理无明显变化.结论:LPS诱导的NO、ET的升高与动情周期有关,E2或(和)P能通过部分或完全拮抗LPS诱导的NO或(和)ET的升高,从而对LPS导致的机体损伤产生保护性作用.     

高催乳素血症对性腺内分泌功能的影响

对比观察高催乳素血症对性腺内分泌功能的影响。用放射免疫分析（ＲＩＡ）法检测高催乳素血症患者血浆中的睾酮（Ｔ，男性共５２人）或孕酮（Ｐ，女性４６人）水平，并与催乳素水平正常者相比较，发现前者的Ｔ或Ｐ均明显下降（Ｐ＜０．０１）。提示，高催乳素血症能抑制性腺功能，可能在男性性功能障碍及女性黄体功能不健中起着一定的作用     

紫草多糖对培养大鼠颗粒细胞生成甾体激素的影响

目的 研究中药紫草的水溶成分--紫草多糖对体外培养颗粒细胞的直接作用.方法 分离出大鼠双侧卵巢的颗粒细胞进行体外培养.选取健康未成年雌性SD大鼠160只,其中60只按随机数字表法分为基础组和hCG组,分别采用不同浓度(0.00、0.30、0.75、1.50、3.00、7.50 g·L-1)紫草多糖培养,每组5只;另100只按随机数字表法分为空白对照组、紫草多糖组、hCG组和hCG-紫草多糖组,分别进行不同时间(0、1、2、3、4 h)的培养,每组5只,共计100只.采用放射免疫测定法(RIA)测定不同实验组颗粒细胞培养液中孕酮(Progesterone,P4)和雌二醇(Estradiol,E2)的浓度.结果 紫草多糖呈剂量依赖性地抑制hCG刺激下颗粒细胞P4和E2的生成,大剂量(大于3.00 g·L-1)也抑制基础P4和E2的生成,紫草多糖主要使培养液中的P4含量降低,但大剂量也可使细胞内的P4含量降低.紫草多糖作用于颗粒细胞1 h后明显抑制hCG促P4生成的作用,但细胞洗涤后再培养,对hCG的反应性与对照组比较无明显变化.结论 紫草多糖可直接作用于体外培养的颗粒细胞,抑制hCG促甾体激素生成的作用,该抑制作用起效时间短,并且是可逆的.     

内皮素对大鼠睾丸间质细胞睾酮生成的影响

本研究采用大鼠睾丸间质细胞体外培养的技术 ,观察了内皮素 1对离体间质细胞睾酮分泌的影响。研究发现 ,10 -9mol/L的ET 1可显著抑制间质细胞睾酮的基础分泌 (P <0 .0 5 ) ,并且ET 1对人绒毛膜促性腺激素 (hCG)刺激睾丸间质细胞睾酮分泌也有抑制作用 ,其有效抑制浓度为 10 -10 mol/L(P <0 .0 5 )。本实验结果提示 ,ET 1呈剂量依赖性抑制睾丸间质细胞睾酮的基础分泌和hCG诱导的分泌 ,ET 1可能为睾丸内的一种局部调节多肽