表皮生长因子在致癌中的作用

表皮生长因子(Epidermal growthfactor,EGF)为分子量6,045道尔顿的多肽,对许多类型细胞的增殖或分化能起促进或抑制作用,无论在发育过程或在成人体内,在各种组织中EGF都产生效应,但对作用的本质还不清楚。EGF中必须与细胞质膜表面上EGF的受体(EGFR)结合,将受体激活形成自我调节体系,才能传递增殖或分化调节信号,最终发挥EGF的多重生物学效应。许多研究工作指出,EGF介导的细胞自我调节体系在致癌作用中发挥重要功能。     

锌诱导产生的对烷化剂毒性的耐药性

烷化剂包括一类相当有效的抗癌药物,广泛应用于各种肿瘤,由于对正常细胞的毒性而使其应用受到限制,如果使正常细胞选择性地对烷化剂有耐药性,则能增加用药量而不伴随对正常细胞的毒性。有许多化学和物理因素如烷化剂、过渡元素、螯合剂、氨基酸同系物和热休克等都能诱导产生一系列蛋白,其中有些可与这些因素起作用而使之转变为无毒。研究最多的诱导蛋白是MT(mefallothionein),它是一类低分子量富含半胱氨酸的蛋白(氨基酸的1/3是半胱氨酸),是在动物或细胞暴露于重金属如镉、锌和     

人N-ras基因的结构及其激活

RNA肿瘤病毒和肿瘤细胞中都发现有致癌基因,肿瘤病毒经转导作用获得致癌基因,而肿瘤细胞的致癌基因可能是以正常的细胞基因体细胞突变的方式得到的,这两类致癌基因间有相当多的重迭。最先检测出Harvey和Kirsten肉瘤病毒的致癌基因是ras基因,应用     

血细胞生成和T细胞白血病的诱导分化作用

在血细胞生成作用研究开始前,人们对于铁的摄取、血红蛋白合成等研究花费了相当长的时间。从1961年McCuH oc h 的研究开始二十多年来,逐步明确了小鼠骨髓造血细胞的生成过程,用不同的刺激因子建立了检测各种血细胞的方法,如下图:     

人结肠癌、肺癌致癌基因的特性

在许多人类肿瘤细胞系中存在能使NIH3T3 细胞发生转化的DNA 序列,当这些细胞系的DNA 加入NJH3T3 后可形成一级转化灶.并可将一级转化灶用来诱导次级转化.这段负责转化的DNA 序列特称为     

Rous肉瘤病毒、Harvey肉瘤病毒和Abelson病毒的转化蛋白含有紧密结合的脂质

Rous肉瘤病毒(RSV)、Abelson肉瘤病毒和Harvey肉瘤病毒(HaSV)对细胞转化都受一条病毒多肽的调节,RSV转化蛋白p60~(src)是对酪氨酸残基有严格特异性的蛋白激酶,Abelson病毒的转化蛋白P120对含酪氨酸蛋白有激酶活性,HaSV的转化基因编码一条多肽p21,它对鸟嘌呤核苷酸有惊人的亲和力。这些有激酶活性的转化蛋白对细胞成份多肽的磷酸化可能在细胞被病毒感染后的恶性转化中起重要作用。作者用免疫荧光、免疫电镜和细胞分级离析等方法研究指出p60~(src)及其底物广泛分     

酶学疗法治疗癌症存在的问题及其解决途径

酶是独特的药物,在生理条件下应用很小量即可快速产生特异效应,多年来人们已广泛用酶治疗多种疾病,但仍存在有抗原性、迅速失活,在体内分布有局限性以及难以获得足够量的同种属酶等问题。天然酶往往不宜直接用于治疗,近十年正设法加以改进。本文仅就治疗肿瘤中存在的问题及其解决办法加以讨论。     

乳腺肿瘤发展的细胞生物学及分子生物学

乳腺癌来源于局部乳腺发育异常。从癌前病变发育成恶性肿瘤进而转移是多步骤过程。有效控制乳腺癌的关键在于识别并治疗早期病变。在大多数情况下诊断恶性肿瘤及其转移灶并不难,但最理想的是在病变转变为恶性前能确诊并予以治疗。遗憾的是对乳癌的癌前病变知之不多。此外,尚未发现早期乳腺癌病变中存在有意义的抗原或形态学标志。最近几年发现一些癌基因与啮齿类及人类乳腺肿瘤有联系。     

肿瘤转移的生物学

肿瘤转移在临床上为绝大多数恶性肿瘤的致死性问题。原发肿瘤可进行手术切除或放射治疗,但已播散的癌症却难于用上述手段治疗而不损伤正常组织。因此肿瘤转移对癌症治疗是一种严重的挑战,且由于其致命性,多年来转移已成为癌症基础研究的主要课题。转移性肿瘤细胞是如何发展的?转移性肿     

血小板源生长因子

血小板源生长因子(platelet-derived growth factor简称PDGF)是存在于血小板小颗粒中的糖蛋白,由A、B两条肽链组成,能有效地促进间质细胞分裂。自从1983年发现猿猴肉瘤病毒(Simian Sarcoma Virus,SSV)的转化基因V-sis为PDGF)的B链(PDGF-B)编码以来,有关PDGF的研究甚多,它不仅与创伤修复有关,而且在动脉硬化、肿瘤生成以及个体发育过程中起重要作用。