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1.
袁菊 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》1988,(1)
本研究旨在回顾和评价无透明带仓鼠卵精子穿透试验(SPA)和体外受精(IVF)在三个主要指征方面的相关性,即不能恢复的输卵管疾病,男性低生育力者,原因不明的不育(UI)。作者检查了134对夫妇IVF和SPA间的相关性。其中82对为输卵管疾病,23对为原因不明的不育,10对为男性不育,19对则皆有输卵管疾病因素与男性因素。一般情况下,阳性SPA可以准确预测随后的IVF(107对中有91对)。对于输卵管不育的特异性(IVF的夫妇对数除以阳性SPA的夫妇对数× 相似文献
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本文对转染PSV_2-neo质粒后的Wg3h细胞系(Wg3h-neo)在长期传代中的生长特性和表面超微结构与母系Wg3h细胞进行了比较研究。结果发现:转染后Wg3h细胞的DNA合成及生长速度明显高于母系Wg3h细胞,生长饱和密度增大。在软琼脂培养中不形成集落,接种在裸鼠不长肿瘤。在扫描电镜下,细胞表面的微绒毛较母系Wg3h细胞丰富。Southern印迹杂交实验证明PSV_2-neo质粒已整合到宿主细胞的基因组中。转染后Wg3h细胞的生长特性和表面超微结构均发生了某些转化特征。 相似文献
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人类可以遗传致突变作用,这种致突变作用可使他们的后代有早期发生特异性肿瘤的倾向。但是这种能遗传给后代的致突变作用被不太确切地称之为“癌基因”(“can-cer geiles”);致突变物引起的染色体重排或更精细的致突变作用可使暴露的体细胞发生恶性转化,这是否 相似文献
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应用酵母双杂交技术筛选与乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2结合的肝细胞蛋白编码基因 总被引:1,自引:1,他引:0
目的构建乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2(HBEBP2)的真核表达载体并筛选人肝细胞中与HBEBP2相互作用的基因。方法通过PCR扩增获得HBEBP2基因,构建真核表达载体pGBKT7-HBEBP2,转化酵母菌AH109并在其中进行表达。随后与预转化了人肝细胞文库质粒pACT2的酵母细胞Y187进行配合,在营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade)和铺有X-α-gal的营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade)上进行双重筛选获得阳性克隆。提取文库质粒pACT2-DNA并与pGBKT7-HBEBP2共同转化AH109酵母菌株,于铺有X-α-gal的营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade)上进行筛选以排除假阳性克隆。挑取真阳性克隆送测序,并进行生物信息学分析。结果筛选出6种与HBEBP2相互作用的蛋白,其中包括人类线粒体蛋白、人类α-2-糖蛋白1、人类磷酸甘露糖-p-长醇利用缺陷1和人类丝氨酸蛋白酶抑制剂等4个已知功能蛋白及2个未知功能序列。结论筛出人肝细胞中一组与HBEBP2相互作用的蛋白,为进一步探讨HBEBP2在HBV致病过程中的作用奠定了基础。 相似文献
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目的 应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因.方法 采用实时定量PCR验证HCV p7下调p7TP2基因的表达,并应用抑制性消减杂交技术筛选并构建p7TP2下调表达基因的消减文库.用活细胞发光法检测p7TP2基因抑制Huh-7细胞系的增殖.结果 经同源性分析p7TP2下调表达的基因主要位于线粒体,并与细胞凋亡有关.p7TP2 基因转染的Huh-7细胞的活性被显著抑制.结论 p7TP2基因功能的研究为HCV致病机制的研究奠定了基础. 相似文献
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以无细胞核的兔网织红细胞与小鼠骨髓瘤细胞BW(胸腺淋巴肉瘤)及SP2/0(浆细胞瘤)分别进行异种杂交。实验结果表明杂交后形成的二种胞质杂交细胞(BW-RR及SP 2/0-RR)均呈现下列去恶性分化特征;①细胞分裂指数、~3H-TdR标记指数及生长曲线明显下降。其中SP2/0-RR的核分裂活动受到明显的抑制;②在软琼脂培养中不形成集落;③异种移植至裸鼠不长瘤;④染色体数量减少,众数及畸变率下降;⑤出现正常分化的珠蛋白基因产物血红蛋白和HGPRT基因的酶产物,珠蛋白探针分子杂交实验证明有珠蛋白基因的表达。为不同种属红细胞胞质因子调控肿瘤细胞恶性提供了证据。论文对胞质因子调控基因表达、恶性逆转及其在红细胞发生过程中自然去核的物质基础等问题进行了讨论。 相似文献
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袁菊 《国外医学(肿瘤学分册)》1984,(5)
烷基-溶血磷脂(Alkyl—lysophospholipi一ds,ALP)是人工合成的2-溶血卵磷脂(2-LPC)的醚类似物。它能够使数种同基因型的小鼠肿瘤缩小,并抑制原发性肿瘤和转移性肿瘤的生长。1984年第5期 相似文献
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目的 探讨NS5AATP13能否在毕氏酵母中成功表达.方法 用Bst X I将pPICZαANS5ATP13线性化后,电转化毕氏酵母菌株KM71H,用Zeocin筛选高拷贝数的酵母菌落,在BMGY和BMMY培养基中进行诱导表达,以甲醇诱导,30℃培养4 d,表达产物进行SDS-PAGE和Western blot 分析.结果 预期分子量大小的NS5ATP13蛋白分泌至培养液.结论 NS5ATP13在毕氏酵母中成功表达. 相似文献
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用WB-S-1 型实验动物微波杀生器发生的微波,照射人体食管癌 ECa-109等7种细胞系,发现杀伤这些细胞系的能量为14kW下照射1~1.2秒。照后胞浆内出现空泡化,继之核内亦有空泡出现,最后细胞边界不清,核结构模糊以至碎裂。这种细胞不再具有增殖能力,并导致其死亡。 相似文献