血小板第4因子对辐射损伤小鼠骨髓细胞周期的调控机制

目的：检测小鼠骨髓细胞p53、Cyclin D1及CDK4蛋白表达量的变化，以探讨血小板第4因子（PF4）对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞保护作用的机制。方法：雄性BALB／c小鼠随机分为3组，第1组（正常对照组）、第2组（单纯照射组）、第3组（PF4保护组），第3组在照射前26h及20h腹腔注射PF440μg／kg，第2、3组全身一次性5Gy ^60Co-γ射线照射，照射后4h取小鼠骨髓细胞，Western blot检测小鼠骨髓细胞内p53、Cyclin D1、CDK4蛋白量表达的变化。结果：第2组、第3组小鼠骨髓细胞p53蛋白量与第1组相比明显升高，而Cyclin D1、CDK4则明显降低（P〈0．05）；第2组与第3组p53蛋白表达量的表达有明显差异（P〈0．05），而Cyclin D1与CDK4无统计学意义（P〉0．05）。结论：p53蛋白在PF4对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞周期调控作用中起一定作用。     

血小板第4因子对急性放射损伤小鼠骨髓细胞凋亡的影响

目的：研究血小板第4因子（platekt factor 4．PF4）对用5．0 Gy ^60COγ 照射损伤小鼠骨髓细胞凋亡的影响及其作用机制。方法：30只雄性BALB／c小鼠随机分为3组：正常对照组（6只）、PF4处理组（12只）和照射组（12只）。在照射前26、20h分别给PF4处理组小鼠腹腔注射40μg／kg的PF4，再用5．0Gy的^60COγ射线全身均匀照射。照射后4、20h应用流式细胞术（FCM）测定小鼠骨髓细胞的凋亡率；并用Western blot检测凋亡相关蛋白Bax的表达。结果：照射后4、20hPF4处理组的小鼠骨髓细胞的凋亡率低于照射组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。Western blot检测显示照射后4、20h照射组小鼠骨髓细胞Bax的表达要比正常对照组和PF4处理组的表达要高。结论：PF4可以抑制辐射所致小鼠骨髓细胞的凋亡。此保护机制可能与促凋亡蛋白Bax表达的下调有关。