中药治疗药物流产后阴道流血20例临床观察

近几年 ,米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产已被人们逐渐接受并广泛应用 ,但药物流产后阴道流血量多且持续时间长。我们在药物流产后加用中药以减少出血 ,收到满意效果 ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　临床资料　 1998年 3月至 2 0 0 0年 10月来我所就诊符合药物流产适应证的早孕者 4 0例 ,随机分为用药组和对照组各 2 0例。1.2　方法　①米非司酮为北京第三制药厂生产 ,2 5ｍｇ/片 ,米索前列醇为英国西尔大药厂生产 ,0 .2ｍｇ/片。②中药基本组方 :当归 12ｇ ,川芎 6ｇ ,桃仁 12ｇ ,益母草 2 5ｇ ,灵脂 9ｇ(包 )。气虚者加党参 15ｇ ,黄…     

金银花抗豚鼠巨细胞病毒的体外实验研究

目的研究中药金银花体外抗豚鼠巨细胞病毒的效果。方法用细胞病变法和MTT法检测金叶败毒及金银花的最大无毒浓度和最小有效浓度,计算其治疗指数。结果金银花和金叶败毒的最大无毒浓度均为3×10-3mg/ml,金银花和金叶败毒的最小有效浓度分别为3×10-4mg/ml和3×10-5mg/ml,治疗指数分别为100和10。结论金银花具有体外抗豚鼠巨细胞病毒的作用,但抗病毒作用低于金叶败毒。     

IL-1β对小鼠胚胎体外发育及着床窗口期子宫内膜MMP-9与ICAM-1表达的影响

目的通过不同浓度的IL-1β对小鼠胚胎体外发育的干预,探讨IL-1β在胚胎着床中的作用。方法将IL-1β稀释为1、10、100μg/L等浓度,研究其对2-细胞期小鼠胚胎囊胚形成率及囊胚孵出率的影响,并应用免疫组化方法检测不同浓度IL-1β对着床窗口期小鼠子宫内膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞黏附分子-1(ICAM-1)蛋白表达的影响。结果经不同浓度的IL-1β干预后,各实验组培养72h的囊胚形成率明显高于对照组,差异均有显著性(χ2=21.050～25.441,P0.01),各实验组间比较差异无显著性(P0.05);IL-1β浓度为1、10μg/L组培养96h的囊胚孵出率明显高于对照组,差异均有显著性(χ2=6.705、7.192,P0.01)。与对照组比较,各实验组MMP-9、ICAM-1蛋白表达量明显增加,差异有显著性(F=149.854、318.097,P0.01)。结论合适的IL-1β浓度有助于体外培养小鼠胚胎着床。     

卵裂期胚胎中的凋亡征象及其与胚胎形态的关系

目的 评估体外授精的人卵裂期胚胎中是否存在凋亡,探讨卵裂期胚胎的凋亡征象与胚胎形态之间的关系.方法 结合末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口末端标记法(TUNEL)原位检测DNA凋亡和测定Caspase 3的表达水平,检测人卵裂期胚胎中的凋亡.并分析卵裂期胚胎中胞质碎片占胚胎总体积的比例和发育速度与TUNEL阳性率和Caspase 3的表达强度之间的关系.结果 碎片比>20%组胚胎的凋亡率明显高于碎片比≤20%的胚胎(P<0.01),Caspase 3平均荧光强度在碎片比>50%组明显升高(P<0.05).发育正常、迟缓和停滞胚胎之间胚胎凋亡率差异无显著性意义.发育停滞组的Caspase 3平均荧光强度高于发育正常和迟缓组(P<0.05).结论 人体外授精的卵裂期胚胎中存在凋亡征象,凋亡主要与胞质碎片有关,胚胎发育停滞可能是胚胎凋亡的早期表现.     

TRAIL在人三原核胚胎中的表达

目的:探讨TRAIL在人类胚胎凋亡中的作用。方法:用免疫荧光法检测TRAIL在正常、发育阻滞和有细胞碎片3种不同发育状态的人类3原核(3PN)胚胎中的表达,并用Hoechst33342染色观察核凋亡。结果:TRAIL在3组胚胎中均有表达,有碎片的3PN胚胎中TRAIL的表达较其他二组明显增强,碎片组核凋亡明显增加。结论:TRAIL在人类3PN胚胎凋亡中有一定作用。     

白细胞介素-1β,-1Rα对胚胎-内膜共培养体系分泌基质金属蛋白酶-9/细胞间黏附分子-1的影响

目的 探讨白细胞介素(IL)-1β,-1Rα在胚胎-内膜共培养体系中的作用.方法 选取昆明种雌性小白鼠30只(6～8周龄),雄性15只(12～16周龄)进行实验.30只雌鼠成功妊娠后,收集雌鼠8细胞期胚胎并进行子宫内膜腺上皮细胞原代培养.共培养成功7份原代子宫内膜细胞,每份细胞分别接种35孔(n=35×7).5孔细胞培养液中不做任何处理(对照组,n=5×7),其余30孔根据上皮细胞培养液中所含IL-1β浓度不同以及IL-1β+IL-1Rα比例不同共分为6组,分别为1 ng/mL IL1β组,10 ng/mL IL-1β组和100 ng/mL IL 1β组,以及1 ng/mL IL-1β+10 μg/mL IL-1Rα组,10 ng/mL IL 1β+10 μg/mL IL-1Rα组,100 ng/mL IL-1β+10 μg/mL IL-1Rα组(每组样本量:n=5×7).将发育正常的8细胞胚胎随机置人含以上不同培养液的细胞孔内,每孔6枚胚胎,培养48 h后收集培养上清液,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测培养液中分泌蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-9/细胞间黏附分子(ICAM)-1的表达水平.结果 1 ng/mL IL-1β组与10 ng/mL IL-1β组,可显著促进共培养体系MMP-9/ICAM-1的表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);而1 ng/mL IL-1β组与10 ng/mL IL-1β组,以及100 ng/mL IL-1β组分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).10 ng/mL IL-1β+ 10 μg/mL IL 1Rα组MMP-9/ICAM-1水平显著低于对照组(P＜0.05);而1 ng/mL IL-1β+ 10 μg/mL IL-1Rα组,100 ng/mLIL-1β+10 μg/mL IL 1Rα组分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);1 ng/mL IL-1β+ 10 μg/mLIL-1Rα组与100 ng/mL IL-1β+10 μg/mL 1L-1Rα组比较,差异亦无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-1β/IL-1Rα的适当比例,可以调控胚胎着床.     

白细胞介素-1β对人子宫内膜细胞间粘附分子-1和金属蛋白酶9的影响

目的 探讨白介素-1β(IL-1β)对分泌中期体外培养的子宫内膜细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和金属蛋白酶9(MMP9)的影响.方法 建立子宫内膜体外培养模型,采用酶联免疫吸附检测(ELISA)方法分别检测经不同浓度IL-1β处理共培养模型后培养液中ICAM-1、MMP9的表达水平;采用免疫细胞化学方法检测子宫内膜中ICAM-1和MMP9的表达.结果 与对照组相比,经10.0μg/L IL-1β干预后培养液中ICAM-1表达水平增加,经0.1、1.0μg/L IL-1β干预后培养液中ICAM-1表达,差异无统计学意义;经1.0、10.0μg/L的IL-1β干预后培养液中MMP9表达水平增加.经免疫细胞化学证实,ICAM-1主要在腺体细胞中表达,基质细胞仅有少量的表达,而MMP9在子宫内膜基质细胞和腺体细胞中均有表达.结论 在体外一定量的IL-1β可以诱导子宫内膜细胞ICAM-1和MMP9表达增加.     

排卵后老化对卵母细胞姐妹染色单体平衡性早分离的影响

目的探讨排卵后老化对卵母细胞姐妹染色单体平衡性早分离（balanced predivision，BP）的影响。方法分别采用荧光原位杂交和免疫细胞化学方法检测排卵后不同培养时间下小鼠成熟卵母细胞16号染色体的核型及纺锤体和染色体构象的变化。结果新鲜小鼠卵母细胞中BP的发生率为7％，培养24h、48h和72h后，卵母细胞BP发生率分别为32％、53％和6l％，明显高于新鲜卵母细胞（P〈0．01）；新鲜小鼠卵母细胞的纺锤体和染色体异常比率为9％，明显低于培养24h、48h和72h后卵母细胞的纺锤体和染色体异常率（P〈0．01）。结论BP可发生于卵母细胞排卵后老化过程中，其发生可能与纺锤体和染色体构象改变有关。     

白介素-1β对小鼠着床窗口期子宫内膜上皮细胞分泌基质金属蛋白酶-9及细胞黏附分子-1的影响

目的 研究白介素-1β（IL-1β）对小鼠着床窗口期子宫内膜上皮细胞分泌金属蛋白酶-9（MMP-9）及细胞黏附分子-1（ICAM-1）的影响.方法 离体培养着床窗口期小鼠子宫内膜上皮细胞,用IL-1β作为处理因素,通过免疫组织化学SP法对子宫内膜上皮细胞MMP-9、ICAM-1蛋白的表达进行检测.结果 随着IL-1β浓度的增加,原代培养的子宫内膜上皮细胞分泌MMP-9及ICAM-1表达量均呈浓度依赖性升高（P〈0.05）.结论 一定水平的IL-1β可以促进子宫内膜上皮细胞MMP-9及ICAM-1的分泌,有利于胚胎着床.     

小鼠巨细胞病毒对小鼠体外受精、卵裂和囊胚形成的影响

目的探讨小鼠巨细胞病毒对小鼠成熟卵母细胞体外受精、卵裂和囊胚形成的影响。方法在IVF-30培养液中加入100TCID50、10TCID50、1TCID50小鼠巨细胞病毒，观察小鼠成熟卵母细胞体外受精、卵裂和囊胚形成情况。结果与正常对照组比较．各病毒组的卵母细胞体外受精率、卵裂率以及囊胚形成率差异均无显著性意义。结论小鼠巨细胞病毒对小鼠卵母细胞体外受精、卵裂和囊胚形成无明显影响。