葡萄糖酸钙锌口服液联合维生素D治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床价值

目的:分析研究葡萄糖酸钙锌口服液联合维生素D治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床价值.方法:回顾性分析2019年7月至2021年7月期间我院收治的127例维生素D缺乏性佝偻病患儿的临床资料,根据治疗药物的不同分为对照组(维生素D联合钙剂治疗,n=61)和研究组(在对照组基础上联用葡萄糖酸钙锌口服液治疗,n=66).治疗3 m后比较临床疗效,采用酶联免疫吸附法检测25-羟维生素D3(25-hydroxyvitamin D,25(OH)D3)、骨源性碱性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP)、骨钙素(Bone glaprotein,BGP)水平,并采用生化法测定血锌、血钙、血磷等微量元素水平,,同时观察不良反应.结果:研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿25(OH)D3、BGP、血锌、血钙水平均出现上升,BALP、血磷水平下降,其中研究组变化程度更为显著(P<0.05);对照组不良反应总发生率与研究组无统计学差异(P>0.05).结论:葡萄糖酸钙锌口服液联合维生素D治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病临床疗效显著,可有效改善患儿生化指标、微量元素水平,且安全性较高,值得临床应用推广.     

学龄前儿童生长发育水平及影响因素分析

目的：探究学龄前儿童生长发育水平及影响因素。方法：选取2020年7月至2022年8月于本院行健康体检的学龄前儿童280例作为研究对象，分析学龄期儿童生长发育现状、分析影响学龄前儿童生长发育的单因素及多因素。结果：280例参检儿童中检出生长发育迟缓10例，检出率为3.57%(10/280);低体质量7例，检出率2.50%(7/280);肥胖14例，检出率为5.00%(14/280)。将学龄期儿童生长发育良好249例，纳入良好组；另将生长发育不良31例纳入不良组。不良组出生胎龄<37周、出生时体质量<2.5kg、睡眠时间<8h、父母文化程度高中及以下、挑食发生率均高于良好组，差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示：出生胎龄、出生时体质量、睡眠时间、父母文化程度及是否挑食是影响学龄期儿童生长发育的独立危险因素(P<0.05)。结论：影响学龄前儿童生长发育水平因素较多，临床干预中可根据儿童生长发育情况予以具体分析，以加强学龄前儿童营养状况的支持。