dsRNA诱导应激颗粒形成的研究

目的探索病毒感染产生的中间产物双链RNA(dsRNA)分子刺激对细胞形成应激颗粒(SG)的影响,为进一步研究病毒诱导与拮抗SG形成的分子机制提供实验依据。方法采用不同长度的dsRNA,包括长链(HMW,1.5~8 kb)、短链(LMW,0.2~1 kb)以及小分子dsRNA(19 bp),分别转染A549细胞,模拟病毒感染产生的应激压力。通过免疫荧光检测形成SG的细胞百分率,以及蛋白免疫印迹(WB)检测不同长度的dsRNA诱导抗病毒激酶蛋白激酶R(PKR)及其底物eIF2α的活化水平。结果 HMW、LMW dsRNA可诱导A549细胞产生SG,而小分子dsRNA并不能诱导SG产生。免疫印迹结果发现HMW、LMW dsRNA可诱导PKR和下游底物eIF2α的磷酸化,而小dsRNA不足以活化PKR。结论病毒可能通过降解其dsRNA避免PKR的激活和SG形成,从而逃逸宿主应激应答。     

dsRNA诱导应激颗粒形成的研究

目的探索病毒感染产生的中间产物双链RNA（dsRNA）分子刺激对细胞形成应激颗粒（sG）的影响,为进一步研究病毒诱导与拮抗SG形成的分子机制提供实验依据。方法采用不同长度的dsRNA,包括长链（HMW,1．5～8kb）、短链（LMW,0．2-1kb）以及小分子dsRNA（19bp）,分别转染A549细胞,模拟病毒感染产生的应激压力。通过免疫荧光检测形成sG的细胞百分率,以及蛋白免疫印迹（WB）检测不同长度的dsRNA诱导抗病毒激酶蛋白激酶R（PKR）及其底物elF2α的活化水平。结果HMW、LMWdsRNA可诱导A549细胞产生sG,而小分子dsRNA并不能诱导sG产生。免疫印迹结果发现HMW、LMWdsRNA可诱导PKR和下游底物eIF2α的磷酸化,而小dsRNA不足以活化PKR。结论病毒可能通过降解其dsRNA避免PKR的激活和sG形成,从而逃逸宿主应激应答。     

化学发光免疫法和放射免疫法对甲状腺激素检测的比较分析

本文应用化学发光免疫分析和放射免疫分析检测血清甲状腺激素。结果表明,两种分析技术测定值相关性良好,其相关系数（ｒ）分别为０．９８４,０．９７９,０．９６,０．９８３。化学发光法实现分析程序安全自动化,非常适宜大量样品的检测,试剂盒有效期长,在一定时期两种方法将相互补充。     

~(131)I-Rituximab对B细胞淋巴瘤的放射免疫导向治疗的实验研究

目的:探讨放射性核素131I标记Rituximab及131I-Rituximab对B细胞淋巴瘤细胞进行放射免疫导向治疗的可行性。方法:采用氯胺-T法制备131I-Rituximab,采用CCK-8法观察131I-Rituximab对Raji细胞的抑制作用,对照组为131I、Rituximab组。结果:131I-Rituximab标记率在92%以上,放化学纯度达98%以上。CCK-8法表明131I-Rituximab对Raji细胞的抑瘤率与131I组和Rituximab组的抑瘤率有统计学差异(P<0.01)。结论:提示131I-Rituximab对人B细胞淋巴瘤的放射免疫导向治疗具有可行性。     

基于药企市场部平台多职能学习型团队建设的探讨

本文旨在探讨涵盖市场准入、医学事务、市场调研、产品管理/学术推广和宣传设计5项职能的市场部平台多职能学习型团队建设,包括团队学习能力提炼、学习方法采纳和学习能力评估,以期组建高效能市场部学习型团队,更有效服务于公司近期销售目标的达成和远期发展规划的实现.     

免疫检查点阻断转化医学研究进展

本文以抗肿瘤免疫反应相关的树突状细胞、耗竭CD8⁺T细胞和调节性T细胞为例，概要介绍免疫检查点阻断相关的转化医学研究进展，以期为临床更有效地开展肿瘤免疫治疗提供参考。     

营销工程在医药营销决策中的应用探讨

营销工程是研究开发和使用交互式、定制化的计算机决策模型用于分析、规划、实施市场营销战略和策略,属于营销的定量分析工具,其理论依据是传统的市场营销理论.本文以STP战略决策模型为例,阐述营销工程在医药营销决策中的具体应用.