黑龙江省儿科急诊急救资源及现状调查

目的 了解黑龙江省儿科急诊急救资源分布情况,便于今后整体部署,提高和开展重点急救技术.方法 对全省的二、三级医院和妇幼保健院的儿科急诊急救设备和救治能力进行了问卷调查.结果 151家医院的资料显示有儿科床位4485张,2010年收治小儿重症5 308人次,能够开展呼吸机治疗的单位38家,血液净化治疗4家,纤维支气管镜检查2家,小儿ECMO治疗尚未开展.结论 我省有些儿科急救设备配置量偏低,急诊急救能力发展不均衡,危重症转运随意性比较强,血液净化和纤维支气管镜应用技术需尽快开展和提高.     

中国人群非综合征性唇腭裂TGFA基因TaqⅠ多态性研究

目的探讨转化生长因子-α(TGFA)与中国人群非综合征性唇腭裂(NS-CL/P)的关系.方法应用聚合酶链式反应(PCR)结合限制性内切酶酶切(RFLP)方法,对103名健康体检者和124名非综合征性唇腭裂患者进行TGFA基因多态性检测.PCR后直接用限制性内切酶酶切检测基因多态性.结果单侧唇裂伴腭裂和双侧唇裂伴腭裂均与正常对照组有显著性差异.而单侧唇裂和单纯性腭裂与正常对照组无显著性差异.有家族史患者与无家族史患者等位基因频数在统计学上无显著性差异.结论中国人群非综合征性唇腭裂TGFA基因中存在TaqⅠ多态性位点,TGFA TaqI位点与中国人群非综合征性唇腭裂相关.     

免疫荧光法观察正畸大鼠牙髓CGRP的变化

目的:观察正畸牙齿移动不同时期大鼠牙髓组织中降钙素基因相关肽(CGRP)阳性神经纤维的变化。方法:采用冷冻切片和间接免疫荧光方法观察正畸大鼠牙髓组织CGRP阳性神经纤维的表达变化情况。结果:CGRP阳性神经纤维在大鼠牙髓组织中分布较丰富,在根髓呈粗大的束状;在冠髓呈条索状、串珠样,并在髓顶造牙本质细胞下层,成网状分布。正畸加力后3d大鼠牙髓CGRP阳性神经纤维数量开始增加;加力7d达到最高;至撤力后28d下降到正常水平。结论:CGRP阳性神经纤维参与了正畸牙齿移动大鼠牙髓组织的反应过程。     

CGRP1受体在大鼠牙齿及牙周组织中的表达

目的 :研究大鼠牙体、牙周组织中神经肽CGRP1受体的存在及其结合位点。方法 :利用原位杂交方法对大鼠牙齿及牙周组织切片进行染色 ,在显微镜下观察CGRP1受体的定位。结果 :CGRP1受体主要存在于大鼠牙髓及牙周组织的较大血管内皮细胞 ,未在硬组织内发现CGRP1受体。结论 :CGRP1受体在口腔组织中主要分布于较大血管 ,CGRP通过CGRP1受体对大血管起作用 ,调节口腔血流传导信号。     

大鼠磨牙移动致牙髓CGRP样神经的变化及意义

目的研究大鼠磨牙受力移动时牙髓组织中神经肽CGRP免疫阳性神经纤维的分布变化情况及意义。方法利用免疫组化方法对大鼠磨牙切片进行染色，观察大鼠磨牙受力移动后不同时间段牙髓组织中神经肽CGRP免疫阳性神经纤维的分布变化情况。结果大鼠磨牙牙髓内CGRP免疫阳性神经纤维数量在牙齿移动早期急剧减少，此后逐渐恢复并超过正常值，约24h达到最大数量。结论大鼠磨牙移动时对牙齿产生伤害性刺激，引起牙髓末梢神经兴奋大量释放CGRP等神经肽，导致牙髓神经纤维中CGRP含量发生动态变化。     

SP和CGRP在大鼠牙髓组织中的分布及意义

目的：研究大鼠牙髓组织中神经肽SP和CGRP免疫阳性神经纤维的分布及意义。方法：利用免疫组织化学方法对大鼠牙髓组织切片进行染色，在显微镜下观察SP和CGRP免疫阳性神经纤维的分布。结果：SP阳性神经纤维分布在牙髓组织，并主要伴随在血管周围，CGRP阳性神经纤维与SP阳性神经纤维分布类似，但数量较多。结论：CGRP与SP在牙髓组织中分布类似，可能包含在同一种神经纤维中，二者协同作用，调节牙髓血管的血流分布。     

应用语图仪对腭裂患者的语音分析

目的：应用语图仪研究腭裂患者的语音声学特点。方法：应用VS99语音工作站,对115例腭裂术前患者和86例腭裂术后患者的语音声学特点进行分析,同时对腭裂术后患者按不同术式进行分组比较,并与109例正常儿童的语音声学特点进行了对照研究。结果：腭裂患者语音频谱谱纹散乱,着色浅,步带窄。辅音语图上无空白间隙和冲直条出现。但采用咽成型术腭裂术后患者中有10人语图上出现空白间隙和冲直条。利用LPC谱对腭裂患者发元音／a//i//u/进行共振峰分析,发现除发/a／音时变化较多外,发/i//u/音时均表现为F2 F3降低,提示腭裂患者发音时存在舌位后移,软腭下降。结论：利用谏图仪对腭裂患者进行语音分析是可行的,有效的。采用咽成型术可能比采用兰氏法在恢复得正常腭 咽闭合方面效果更佳。     

Neurokinin-1受体介导P物质对破骨细胞骨吸收功能的影响

目的 　了解P物质对体外培养大鼠破骨细胞骨吸收功能的影响和作用机制,探讨P物质在正畸牙槽骨改建中的调控机制。方法　 通过机械分离新生大鼠四肢长骨方法体外培养破骨细胞,细胞免疫组织化学染色观察NK1受体在大鼠破骨细胞内的表达情况;加入含不同浓度P物质（10-7-10-4 mol/L）和10-5 mol/L P物质受体拮抗剂（NK1受体拮抗剂）的培养液,观察P物质和NK1受体拮抗剂对破骨细胞骨吸收功能的影响。结果 免疫组化染色发现,大
鼠破骨细胞内NK1受体呈强阳性表达,着色位于细胞浆,胞核呈阴性;P物质明显增加破骨细胞的骨吸收陷窝面积（P<0.05）,但未见骨吸收陷窝数目明显增加（P>0.05）。NK1受体拮抗剂抑制了P物质对破骨细胞骨吸收功能的刺激
效应。结论 NK1受体可能介导P物质增强破骨细胞骨吸收功能,从而在正畸牙槽骨改建中发挥局部调节作用。     

降钙素基因相关肽对体外大鼠破骨细胞形成的影响

目的 :了解降钙素基因相关肽 (CGRP)对体外培养大鼠破骨细胞形成的影响 ,探讨CGRP在局部骨改建中的作用机制。方法 :采用 1.2 5 (OH) 2 D3 体外诱导培养大鼠破骨细胞 ,观察不同浓度的CGRP对大鼠破骨细胞形成的影响。结果 :10 -9mmol/L、10 -8mmol/L、10 -7mmol/LCGRP不仅明显减少了TRAP阳性染色单核 /双核细胞的数量 ,同时也减少了多核细胞的数量 (P <0 .0 5 ) ,具有浓度依赖性。结论 :CGRP可能直接抑制破骨细胞的形成 ,在局部骨改建中发挥调节作用。     

CGRP受体在牙周膜成纤维细胞内的表达

目的 研究CGRP受体在体外培养人牙周膜成纤维细胞内的表达情况,以期为揭示牙周膜成纤维细胞是否为CGRP的靶细胞以及CGRP对正畸牙周组织的改建作用和机理提供依据.方法 利用体外细胞培养和原位杂交的方法,在显微镜下观察CGRP1受体在人牙周膜成纤维细胞内的定位.结果 人牙周膜成纤维细胞呈CGRP1受体呈阳性染色,受体定位在胞浆.结论 CGRP在牙周膜成纤维细胞内的发现为证实CGRP可直接作用于这些靶细胞提供了依据,提示CGRP在牙齿移动,牙周组织改建过程中发挥了重要作用.