抑制水通道蛋白1对Hep-2细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察水通道蛋白1(AQP-1)对喉癌Hep-2细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用MTT法、流式细胞仪及原位末端标记(TUNEL)法、免疫组织化学SABC方法多种技术分别检测AQP-1的抑制剂乙酰唑胺对细胞生长抑制率、凋亡率和细胞内AQP-1蛋白表达的影响。结果:乙酰唑胺在5×10-5mol/L浓度下对Hep-2细胞内AQP-1蛋白表达有明显的抑制作用,细胞生长抑制率和细胞凋亡率均随时间延长而增大,呈时间依赖性。并且TUNEL法检测的细胞凋亡率与免疫组织化学SABC方法检测的AQP-1蛋白抑制率呈明显正相关(r=0.784,P<0.05)。结论:乙酰唑胺在一定浓度下对AQP-1的抑制可显著诱导喉癌Hep-2细胞凋亡,提示AQP-1可能成为治疗喉癌新的靶点。     

催乳素在鼻息肉巨噬细胞中的表达及意义

目的　检测催乳素 (prolactin ,PRL)在鼻息肉和正常鼻黏膜中的表达 ,以探讨PRL在鼻息肉发病过程中可能的作用机制和意义。方法　鼻息肉组织标本来自 2 5例行鼻息肉切除的患者 ,12例行鼾症手术切除的正常下鼻甲组织作为正常鼻黏膜对照。HE染色用于常规组织病理学检查 ,免疫组织化学染色用于观察PRL的表达部位 ,双重免疫组织化学染色用于观察表达PRL的细胞。结果　①与 12份正常下鼻甲组织相比 ,2 5份鼻息肉组织中PRL阳性细胞数 (2 0 5± 0 88)较下鼻甲(0 96± 0 5 0 )中明显增多 ,两者比较差异有显著性 (t =4 0 0 4 ,P <0 0 1)。巨噬细胞 (CD6 8)在鼻息肉组织 (1 85± 0 83)中的表达较下鼻甲组织 (0 93± 0 5 2 )明显增高 ,差异有显著性 (t =3 5 19,P <0 0 1)。②双重免疫组化染色证明PRL表达于巨噬细胞上。结论　PRL通过影响巨噬细胞功能及相关细胞因子的作用 ,间接调整鼻息肉的形成过程     

红景天素对X射线照射小鼠的预防作用

红景天素对Ｘ射线照射小鼠的预防作用姜义，肖雪媛，关桂梅，李淑莲，王淑兰红景天为稀有珍贵的药用植物，俗称＂不老草＂，初步研究证明红景天有抗缺氧、抗辐射等功效，而且是一种适应原样药物，它的有效成分为红景天素。本实验目的是研究红景天素对Ｘ射线的预防作用，红...     

豆袋热敷应用于分娩镇痛的效果

目的分析豆袋热敷应用于分娩镇痛的II缶床疗效。方法选择产房阴道试产的足月妊娠产妇120例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组在分娩过程中用豆袋热敷;对照组在分娩过程中无任何镇痛处理,比较观察组产妇豆袋热敷前后的疼痛评分和两组产妇第一产程、第二产程的时间。结果观察组产妇豆袋热敷后疼痛评分低于热敷前,差异具有统计学意义（χ2=8．472,P〈0．05）。观察组的第一产程、第二产程分别为（8．35±0．63）h、（0．97±0．16）h,明显短于对照组的（11．26±0．7）h、（1．26±0．17）h,差异均有统计学意义（t分别为-12．958,-40．116;P〈0．05）。观察组顺产率为95％,高于对照组的81．6％,差异具有统计学意义（χ2=6．24,P〈0．05）。结论豆袋热敷能明显减轻分娩疼痛,并缩短产妇第一产程和第二产程,降低阴道助产及剖宫产率。     

喉癌组织中水通道蛋白1的表达与微血管生成的相关性研究及意义

目的：明确水通道蛋白1（AQP1）在喉癌组织中的表达及分布与微血管形成的关系,并探讨其临床意义。方法：应用免疫组织化学技术检测喉癌组织及癌旁正常组织中AQP1蛋白的表达。通过CD105单克隆抗体标记肿瘤新生血管,检测肿瘤内微血管密度（IMVD）,并结合临床病理资料进行系统分析。结果：喉癌组织AQP1阳性细胞表达率和IMVD明显高于癌旁正常组织;AQP1的表达量随着喉癌分化程度的降低,其表达量逐渐升高;有淋巴结转移组AQP1的表达量明显高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义。结论：①喉癌组织中AQP1的表达及IMVD与癌旁正常组织相比具有明显的特征性;②AQP1的高表达不仅与喉癌组织中IMVD呈明显的正相关性,且与喉癌有无淋巴结转移和细胞的分级密切相关;③推测AQP1在喉癌上皮和血管内皮细胞中表达增高能促进血管渗透性增强,在肿瘤的生长、浸润和转移中具有重要作用。     

RAN干扰抑制AQP1表达对Hep-2细胞迁移能力影响的实验

目的通过RNA干扰（RNA interference,RNAi）抑制Hep-2细胞中水通道蛋白-1（aquaporin-1,AQP1）的表达,探讨AQP1对喉癌细胞黏附、运动及侵袭能力的影响。方法构建AQPl特异性的siRNA重组质粒,免疫组化检测RNAi抑制AQP1表达的效果;分别用细胞基质黏附实验、Transwell小室和Matrigel基质侵袭实验检测细胞黏附、运动和侵袭能力。结果AQP1-siRNA重组质粒有效的抑制了Hep-2细胞中AQP1的表达。细胞基质黏附实验结果显示：Hep-2细胞与细胞外基质的黏附率,AQP1-siRNA实验组为（41．6±4．2）％与阴性对照组（43．6±3．9）％和空白对照组（45．2±4．0）％无明显差异（尸均〉0．05）;体外细胞运动和侵袭实验结果显示：Hep-2的穿膜细胞数,实验组分别为（36±3）和（23±4）个／高倍镜,显著低于空白对照组的（70±5）和（65±4）个,高倍镜以及阴性对照组的（72±4）和（69±4）个／高倍镜（P均〈0．01）,而后两组细胞间运动和侵袭能力方面差异均无显著性（P〉0．05）。结论AQP1 RNAi重组质粒能够阻断AQP1的表达,对Hep-2细胞的黏附力没有影响,但能够抑制喉癌细胞的运动和侵袭能力,与喉癌的转移机制密切相关。     

大鼠嗅球中凋亡相关基因蛋白和成纤维细胞因子表达的相关性及其意义

目的　明确成纤维细胞因子 (fibroblastgrowthfactor,FGF)和凋亡相关基因Bcl 2及Bax在大鼠嗅球中的表达及相关性 ,并探讨老化性嗅觉障碍的机制。方法　取健康大鼠青龄组 ( 3个月 ) ,老龄组 ( 2 4个月 )各 10只 ,断头处死 ,取嗅球 ,经石蜡包埋 ,连续切片 ,免疫组化染色 ,光镜观察。结果青龄组大鼠嗅球中Bcl 2和FGF阳性细胞表达率分别为 ( 86 40± 5 2 2 ) %和 ( 70 2 5± 6 0 1) % ,显著高于老龄组的 ( 30 0 0± 4 12 ) %和 ( 2 4 10± 4 0 0 ) % ,二者呈明显正相关 ( x±s,P <0 .0 1,r =0 .8971) ;Bax阳性细胞表达率老龄组为 ( 98.2 4± 6 .5 0 ) % ,虽高于青龄组的 ( 82 .2 5± 6 .37) % ,但差异不显著。结论　随着年龄的增长嗅球中FGF表达减少 ,抗凋亡基因Bcl 2明显减少 ,提示嗅球中抗凋亡基因Bcl 2表达受成纤维细胞生长因子的调控 ,且与老化密切相关。