酸碱滴定法间接测定重晶石中的硫酸钡

利用偏磷酸与重晶石在400℃时的复分解反应，将硫酸钡转化为聚偏磷酸钡，同时生成的H2SO4在高温下可挥发除去。在强碱性溶液和过氧化氢的作用下，聚偏磷酸钡转化为有确定磷钡比的磷酸钡。将磷酸钡用盐酸溶解后，在CaCl2存在下，以甲基红和酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸，以间接测定重晶石中硫酸钡的含量。本法所需时间6h，分析结果与标准方法（SN／T0480．5－95）吻合，RSD为0．33％－0．68％。     

分子印迹膜的制备研究进展

将分子印迹技术与膜分离技术相结合的分子印迹膜,由于其高选择性,近年来受到了国内外研究者的广泛关注.本文初步探讨了分子印迹膜(MIM) 的两种分离机理以及目前主要的制备方法:同步法和复合法.     

流动注射-电感耦合等离子体发射光谱法测定天然水中的钙和镁

本文采用流动注射－电感耦合等离子体发现光谱联用技术测定了天然水中的钙、镁元素。考察了试液的雾化和曝光时间及载气压力等因素对分析信号的影响。通过与气动连续进样的对比，测出了钙、镁在流动注射进样下的分散系数。本法在测定钙、镁含量高的水性时，不需对试样进行稀释处理。对五个水样中钙、镁的分析结果与EDTA络合滴定法相吻合。     

松香试样的预处理及痕量砷的测定方法研究

提出松香样品添加混合助剂MgCO3 Mg(NO3 ) 2 进行干灰化预处理 ,并将此法与硝酸 高氯酸的湿消解法和仅添加Mg(NO3 ) 2 的干灰化法进行了比较。结果表明 ,本法在抑制砷的挥发方面 ,比仅用Mg(NO3 ) 2作为灰化助剂的干灰化法效果更好 ,砷的回收率在 94 %～ 10 5 % ;比用硝酸 高氯酸湿消解法分解试样更彻底 ,可以避免剩余酸除去时引起的砷损失。试验还表明 ,HG AFS测As的检出限DL =0 31ng·mL-1,松香中的砷不用富集便可进行测量 ,对国家标准物质桃叶GBW 0 85 0 1中砷的测定结果与推荐值一致 ,方法的相对标准偏差RSD =2 6 %～ 4 4 %。     

弱酸阳离子交换纤维柱富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水样中的稀土

提出了聚丙烯基弱酸性阳离子交换纤维柱富集痕量稀土元素,1.0 mol/L HCl溶液作为洗脱剂,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水样中稀土元素的方法。在优化的试验条件下,弱酸性阳离子交换纤维对La、Nd、Eu、Gd、Er和Yb的吸附容量分别为86.5,98.2,98.7,99.2,84.9,91.5 mg/g;La、...     

横向和纵向加热涂钨平台石墨炉原子吸收光谱法测定镓的比较

分别优化了横向加热和纵向加热涂钨平台石墨炉原子吸收光谱法测定镓的条件。结果显示,纵向加热方式的原子化温度比横向加热低,在灰化温度、进样量、酸介质的影响和化学改进剂等方面,两者没有显著差别。纵向加热的灵敏度高于横向加热,线性范围也比横向加热宽;但是采用横向加热方式能获得更低的检出限和更强的抗干扰能力。     

考虑互耦的半波振子线阵辐射和散射方向图综合

对于半波振子阵列天线,可用感应电动势法算得其阻抗矩阵,依据等效电路原理计入单元间的互耦计算辐射场.将其推广至考虑互耦的散射场计算,基于此辐射场和散射场的计算公式,提出一种考虑互耦同时综合半波振子阵列天线辐射和散射方向图的新方法.运用粒子群优化算法,通过优化振子的间距,同时综合指定辐射和散射方向图.运用该方法,通过对中心工作频率处的辐射和散射特性以及在威胁角度给定频带内的散射特性优化,有效降低半波振子阵在中心工作频率处的辐射和散射方向图的副瓣电平,并减小其在威胁角度给定频带内的雷达散射截面.计算结果与FEKO仿真结果吻合良好,验证方法的正确性.     

负载苯基荧光酮纤维富集-GFAAS法测定痕量锗

苯基荧光酮;负载纤维;富集;石墨炉原子吸收;锗     

高压坩埚-草酸-盐酸羟胺法提取粘土中的游离氧化铁

为更准确地测定粘土中的游离氧化铁,提出一个提取游离氧化铁的新方法。该方法是：在高压坩埚中用草酸和盐酸羟胺混合液作为提取剂,于１３０℃的密封条件下提取粘土中的游离氧化铁,浸提时间为０．５ｈ。实验表明;本法较常用的连二亚硫酸钠－柠檬酸钠－重碳酸钠法能更有效地分解粘土中铁的氧化物,使游离氧化铁的浸出更完全。方法的ＲＳＤ小于２．５％。