氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量铅

采用水煎煮法提取中草药,HNO3-H2O2密闭消解体系消解样品,应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药及其提取液中的微量铅;优化了仪器工作及实验条件,荧光强度与Pb质量浓度在0.49～400 μg/L范围内呈线性关系,相关系数:0.9996,检出限:0.49 μg/L;发现部分提取液中Pb量比原中草药样品中Pb量有明显降低.     

流动注射在线萃取-火焰原子吸收法测定食用盐中的锌

基于锌与 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (简称PAN)形成的配合物可被氯仿萃取 ,从高盐基体样品中分离富集锌 ,利用自行设计的分相器 ,实验确定了最佳的流动注射在线萃取 火焰原子吸收光度法测定锌的流路系统和化学反应条件。在选定的工作条件下 ,其RSD和检出限分别为 4 3 % (c=0 6 μg/mL ,n =1 1 )和0 0 3 μg/mL ,测定速度为 2 5样 /h。用于实际样品的测定 ,加标回收率为 97%～1 0 6 %。     

碱性体系在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定痕量铋

提出了一种碱性体系在线氢化物发生－原子荧光光谱法测定痕量铋的分析方法。设计了在线氢化物发生系统流路及操作程序，研究了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件。方法操作简便快速，能有效地消除过渡元素的严重化学干扰。应用于黄铜标样中痕量铋的直接测定，获得满意结果。     

气相色谱法监测氧化钙催化制备生物柴油的反应进度

建立了一种通过检测氧化钙催化制备生物柴油过程中产生的甘油来监测反应进度的方法. 在反应样品中加入草酸、硫酸溶液, 除掉由催化剂引入的钙离子, 释放与氧化钙结合的甘油, 利用气相色谱方法检测甘油的含量. 讨论了实验中加入草酸、硫酸的目的及对结果的影响. 实验结果表明, 此法可用于氧化钙催化制备生物柴油过程中反应进度监测的研究.     

示波极谱法测定地质样品中痕量氟

提出了地质样品经半熔法分解后,8-羟基喹啉沉淀干扰组分,过量的8-羟基喹啉用四氯化碳萃取分离,在六次甲基四胺缓冲液中测定Ce(Ⅲ)-ALC-F~-络合吸附波。并对标准物质中F~-进行测定,其测定值与推荐值吻合。方法的RSD为5.6％,检出限为0.6μg·g~(-1)。     

流动注射在线共沉淀HG-AFS测定痕量铅

建立了流动注射在线共沉淀HG-AFS测定痕量铅的分析方法。方法基于铅在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀，沉淀收集在锥形沉淀腔中，用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应，产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定铅的RSD为3％(5ng/mL，n=10)，检出限为0．01ng。检出限较直接进样降低了11倍。对国家标准物质中铅的测定结果与标准值相符。     

流动注射微柱预分离富集荧光光度法测定肥料中的铈

用抗坏血酸将Ce(Ⅳ)还原为Ce(Ⅲ),以多聚磷酸钠作为增强剂,建立了铈的流动注射荧光分析法,考查了各种因素对测定Ce的影响.此方法线性范围为2.0×10-9～1.2×10-8 g·ml-1.采用流动注射微柱预分离富集测定了GBW07602标样和氨基酸微肥中的铈含量.测定结果与推荐值有良好的一致性.     

偏最小二乘火焰原子吸收光谱法同时测定汞和钴

本文研究了偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定Hg和Co的方法,校正中Co253.649nm对Hg 253.652nm的吸收红重叠干扰,用Hg空心阴极灯同时一合成样中的Hg和Co,方法快速、简单、准确,结果令人满意。     

流动注射在线萃取-有机相ICP-AES法测定矿石中的痕量金

提出了一种流动注射在线萃取－有机相ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿石中痕量金的分析方法,研究了流动注射在线萃取与ＩＣＰ－ＡＥＳ法的联用技术,设计了在线萃取流路,优化了各项化学条件及流路参数。该方法操作简便,快速,检出限为０．００１μｇ／ｍＬ,相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．４％,应用于矿石中痕量金的分析,获得满意的结果。     

流动注射在线离子交换预富集—氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量…

研究了流动注射液在线离子交换预富集及在线氢化物发生法与原子荧光光谱法的联用技术，设计了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离了交换流路系统。在采样频率为３０次／ｈ下，灵敏度较常流动注射氢化物发生原子荧光光谱法提高了１１倍，应用于环境水样痕量碲的分析，获得了满意的结果。