基于模糊综合控制的UCONF模型构建与分析

提出了基于模糊综合控制的UCONF(usage confrol fuzzy)模型,同时给出了基于模型的引用监视器.该模型保留了使用控制模型的过程连续性和属性可变性.利用模糊综合逻辑计算可信度,通过可信度简化了UCON的授权策略,可动态改变所授权利,方便权利授予或撤销,增强了模型的可管理性和可实施性.分析表明本模型充分体现了开放式网络环境中主体间的可信关系,适合解决动静结合的访问控制问题,确保了信息系统的安全控制.     

124I原位标记有机黑色素纳米粒子的制备及初步分子影像研究

探索了有机黑色素纳米粒子对一种目前最有潜力的新型PET成像核素的原位标记方法，制备出新型多功能纳米探针，并进行初步的分子影像研究.以自然存在的黑色素（Melanin）为原料，利用超声破碎法制备超微粒径（5.5 nm）黑色素纳米粒子（MNPs），并使用两端具有氨基的PEG₃₅₀₀对其表面进行修饰，获得具有较好水分散性和氨基活性基团的新型PEG-MNP纳米载体.采用动态光散射（DLS）、透射电镜（TEM）、红外光谱（FTIR）以及核磁氢谱（¹H NMR）对纳米粒子进行充分形貌表征.而后使用溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为氧化剂进行长半衰期核素¹²⁴I的原位标记，获得了相应的具有PET成像功能的¹²⁴I-PEG-MNP纳米载体.而后使用游离¹²⁴I、¹²⁴I-PEG-MNP分别进行正常昆明小鼠Micro-PET成像对比研究，同时构建胰腺癌荷瘤鼠模型BxPC3，并进行¹²⁴I-PEG-MNP肿瘤成像研究.结果显示，长半衰期核素¹²⁴I对PEG-MNP的标记率可达99%以上，且体外稳定性良好.Micro-PET图像显示，¹²⁴I-PEG-MNP在小鼠体内未见脱标现象，体内放射性分布与游离¹²⁴I成像差异明显.通过基于选定甲状腺及肝脏感兴趣区（Region of Interest，ROI）的半定量分析表明，经过¹²⁴I标记后的PEG-MNP纳米粒子，与原有¹²⁴I的代谢学行为具有显著的统计学差异（P<0.001）.同时，¹²⁴I-PEG-MNP利用自身的实体瘤高通透性和滞留效应（EPR）在肿瘤部位有明显的富集，并在肿瘤部位滞留超过48 h.上述研究表明，有机纳米粒子PEG-MNP具备标记单质长半衰期核素的能力，并可用于肿瘤模型PET显像，为其进一步构建长循环多模态成像探针提供实验依据.     

整合荧光成像和化疗的有机小分子诊疗探针的研究进展

将诊断与治疗功能结合为一体是当前应对癌症的一种新兴策略. 诊疗一体化作为一种潜在的新型医学诊治方式, 在快速获得体内信息、 改善生物分布、 减少剂量和降低毒副作用等方面具有潜在的应用前景. 荧光成像被广泛应用于医学诊断, 近年来近红外荧光成像技术得到飞速发展, 在活体成像方面具有较好的穿透深度和成像分辨率. 本文综合评述了部分整合荧光成像和化疗的有机单分子诊疗试剂的相关研究, 并对诊疗一体化探针的未来研究进行了展望.