Aldisin及其衍生物的合成和表征

以五氧化二磷和甲基磺酸为环化试剂,N-(2-吡咯甲酰基)- β-丙氨酸经分子内酰化环化反应,合成了化合物Aldisin及其衍生物4-Bromoaldisin和 4,5-Dibromoaldisin,通过 1HNMR,13CNMR,IR,FABMS对其结构进行了表征.     

苯酚催化氧化制备对苯二酚的研究

介绍了以苯酚为原料，采用催化氧化法合成对苯二酚的方法，讨论了各种因素对反应的影响，并得到了反应的优惠条件。本反应条件温和，三废少，对苯醌收率可达８０．４％。     

微波辐射法合成β-酞酰亚胺基丙酸酯(丙腈)

微波作用下，以四丁基溴化铵为相转移催化剂，无水K2CO3为碱性催化剂，酞酰亚胺与丙烯酸酯(丙烯腈)以Michael反应合成了β-酞酰亚胺基丙酸酯(丙腈)，反应在10～20min内完成，为酞酰亚胺N-烃基化反应提供了一种新方法。     

β-酞酰亚胺基丙酸乙酯的合成研究

采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反应温度 94～ 96℃ ,反应时间 60min。在此条件下 ,产率 95 .3 %。     

一个新的环五肽化合物的合成、纯化与表征

采用"2+3"的合成策略,以亮氨酸为起始原料,设计较优合成路线,全合成了一个新的环五肽化合物,它是具有抗肿瘤化合物Glaxamide的类似物。该化合物通过液相合成法合成,环合收率达52.3%。使用反相HPLC对其进行分离纯化,得到纯度超过99%的目标产物。     

环(N-甲基亮氨酰-亮氨酰- N-甲基亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰)的合成

以亮氨酸为起始原料,改变环合位点,对具有抗肿瘤活性的环五肽化合物环（亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰）进行全合成,该路线反应条件温和,环合收率为53.7%。通过1HNMR,13CNMR,MS对其结构进行了表征。     

两个海洋环肽Galaxamide类似物的合成及抗肿瘤活性研究

以亮氨酸为起始原料,改变环合位点,全合成了两个海洋环肽Galaxamide[环（亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰）]类似物。通过1 HNMR、13 CNMR、MS对其结构进行了表征,并对人肝癌细胞（HepG2）、人肺癌细胞（A549）、人宫颈癌细胞（Hela）进行了体外抗肿瘤活性的研究。结果表明,含有D构型的环肽能增强抗肿瘤活性,而环肽氮上甲基数量的增多并不能增强环肽抗肿瘤活性。     

N-(2-呋喃甲酰基)氨基酸的合成

在温和的条件下,以2-呋喃甲酸为起始原料,通过3步合成了标题化合物,产率达89.6%～93.3%,通过~1HNMR、IR对其结构进行了表征.     

两个Ga环五肽类似物的合成及研究

本文以Leu和Phe为起始原料,改变其环合位点,优化其合成路线,合成了两个GA类似物,其环合收率达近50%。使用反相HPLC进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR和MS对其结构进行表征。     

有机化学三维电脑动画的开发

介绍采用3DS MAX软件,制作有代表性的有机化合物分子结构的立体图像和一些演绎典型的有机化学反应机 理的三维动画,并把相关素材编辑成多媒体教学软件。通过动画演示,生动形象地表达有机物分子结构和一些反应过 程。