以PCC技术分析染色体辐射损伤的修复

采用ＰＣＣ技术，观察ＣＨＬ（Ｃｈｉｎｅｓｅｈａｍｓｔｅｒｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｃｅｌｌｉｎｅ）细胞受＾６０Ｃｏγ射线照射后，染色体的损伤及修复动力学，结果表明，染色体损伤的修复分为两个时期，快修复在照射后的３０ｍｉｎ左右开始，半修复时间约为６ｈ，与ＦＡＤＵ（ＦｌｕｏｒｏｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓｏｆＤＮＡｎｕｗｉｎｄｉｎｇ）技术观察ＤＮＡ损伤修复动力学比较，ＤＮＡ损伤修复在照射后５ｍｉｎ内即已开始     

氚化合物对人血淋巴细胞SCE的影响

本文用不同活度的~3H-TdR及~3H-UdR加入人血淋巴细胞连续培养,以了解氚对细胞分裂周期及SCE频度的影响。两种氚化合物均可使SCE频度增加,并可使细胞分裂周期延缓。SCE频度随氚活度的增加而明显增加。在导致分裂周期延缓程度上~3H-TdR<~3H-UdR。~3H-UdR各组的SCE频度均值均高于相同浓度的~3H-TdR组,除3.7×10~3Bq/mL组外,其他各组与~3H-TdR对应组之间的差异非常显著(t检验,p<0.01)。氚化合物对细胞增殖速度有影响,细胞增殖速度指数(PRI)与SCE频度有关,SCE频度越高,PRI值就越低。     

氚化合物对人血淋巴细胞分裂周期的影响

本文用FPG法分染,观察不同活度的~3H-TdR及~3H-UdR加入人血淋巴细胞后连续培养,氚化合物对细胞周期的影响结果表明,两种氚化合物均可导致细胞分裂周期延缓,其延缓效应随加氚活度的增加而更为明显,其延缓程度~3H-UdR>~3H-TdR。由于培养液中存在BrdU,它对二种氚化合物掺入细胞的量影响不同,所以细胞的吸收剂量也不一样,因此两种化合物致细胞周期延缓程度上有差异。氚化合物对细胞增殖速度有影响,表现为细胞增殖速度指数(PRI)及分裂指数(MI)随剂量增加而下降。