选择性分解N_2H_4的催化剂研究进展

肼常被应用于航天飞行器姿态控制,这需要肼快速分解放出高温高压气体,故要求催化剂能够快速催化分解肼释放气体;但近年来肼被用作储氢材料和还原剂等而使其应用领域被逐渐扩大,这方面则需要肼进行完全脱氢分解达到肼的最大利用率,故要求催化剂的催化分解具有选择性。因此选择性分解肼成为肼催化剂研究的重点。在简介肼主要的应用方向的基础上,归纳总结了国内外选择性分解N_2H_4的催化剂的发展历程、取得的研究成果及近年来的发展动态,并分析了催化剂选择性催化肼的机理,最后指出了目前选择性分解N_2H_4的催化剂存在的问题及未来的研究方向。     

席夫碱型阳离子共价有机聚合物对99TcO-4化学替代物ReO-4的高效吸附分离

高锝酸根（TcO^-₄）的裂变产额高、环境迁移能力强、半衰期长，高效分离去除TcO^-₄在放射性环境治理和乏燃料后处理过程中具有重要意义。然而目前只有少数材料可以从水溶液体系中吸附TcO^-₄，研发动力学快和耐酸性的吸附材料仍然具有挑战。为此，通过席夫碱反应合成了两种阳离子共价有机聚合物材料（BPA-TAB-Cl和BPA-TAE-Cl）吸附ReO^-₄（TcO^-₄的非放射性类似物）。两种材料均具有超快的吸附动力学，几乎可以定量地在20 s内去除溶液中的ReO^-₄。即使在pH=2溶液中，材料的吸附能力也没有受到明显影响。在溶液中NO^-₃浓度超过ReO^-₄浓度100倍的情况下，两种材料也可以分别去除84%和79%的ReO^-₄，显示出优异的吸附选择性。在四次吸附-解吸循环之后，两种材料的吸附能力几乎没有变化。最后，吸附机理证实阴离子交换后两种材料中均存在ReO^-₄。结果表明，利用共价有机聚合物去除放射性污染物具有广阔前景。     

聚丙烯腈/氧化石墨烯的偕氨肟化复合材料的制备及其对铀的吸附行为

合成了一种新型的具有高吸附量和较好吸附选择性的聚丙烯腈/氧化石墨烯的偕氨肟化复合材料(■-AO/GO)吸附剂,采用XRD、红外光谱对■-AO/GO进行了表征,通过静态吸附实验研究了pH值、固液比、吸附时间、铀溶液初始质量浓度等因素对吸附剂吸附铀的影响,并探讨了吸附过程的热力学和动力学。结果表明,吸附剂对铀的吸附量随吸附剂用量、吸附时间及铀酰离子初始浓度的增加而增加,但当这些因素达到一定值时,吸附达到平衡。在pH=5、固液比0.6g/L、吸附时间60min、铀初始质量浓度150mg/L的最佳吸附条件下,■-AO/GO对铀的吸附量达237mg/g。■-AO/GO对铀的吸附遵循Langmuir吸附等温线,说明■-AO/GO对铀的吸附属于单层吸附。■-AO/GO对铀的吸附较好地符合准二级动力学模型,表明吸附主要为化学吸附过程。