双酚A型环氧树脂阳离子紫外光固化动力学的研究

以双酚A型环氧树脂为主体成分构成紫外阳离子光固化体系，用常规的最低光固化速度测试方法和实时傅立叶变换红外光谱法研究了各种条件对体系光固化速度的影响。结果表明，光引发剂的种类和浓度可以有效地改变光固化速度，环氧稀释剂会大幅度降低光固化速度，而羟基化合物的加入只是轻微降低光固化速度。在三元体系中，其光固化速度并不是几种作用的简单叠加，而是更加类似于羟基化合物的性质。使得通过调节合适的组分构成和配合，能够获得具有合适光固化速度的紫外阳离子光固化配方，从而会大大扩展其应用的技术领域。     

紫外阳离子光固化研究进展

简要介绍了紫外阳离子光固化的基本原理和一些应用及体系中引发剂、低聚物、单体的一些研究进展，体系存在问题及其解决方法。     

新型杂化单体4-(1-丙烯基)氧丁基缩水甘油醚的合成及光聚合性能研究

通过3步反应合成了一种新型杂化单体4-(1-丙烯基)氧丁基缩水甘油醚(POBGE)。使用傅立叶红外光谱和核磁共振仪对相应产物结构进行了表征。同时使用傅立叶实时红外(FT-RTIR)对该杂化单体的光聚合性能进行了研究。考察了引发剂种类,不同浓度光引发剂,不同光照强度对杂化单体的光聚合性能的影响。结果表明,光引发剂硫鎓盐的引发性能要优于碘鎓盐,随着光引发剂浓度以及光照强度的增大杂化单体双键及环氧基团的转化率都相应提高。     

二芳酮-可聚合胺紫外光引发1，6-己二醇二丙烯酸酯聚合的动力学研究

用Photo-DSC（光差热扫描）研究了一种可聚合胺助引发荆乙二醇-3-吗啡啉丙酸酯甲基丙烯酸酯（EGMPM）分别与二苯甲酮（BP）、4-（4-甲苯硫基苯基）苯基甲酮（BMS）、4-氯二苯甲酮（CBP）、4-氯甲基二苯甲酮（CMBP）、4-羟甲基二苯甲酮（HMBP）等二芳酮组成的光引发体系引发以1，6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA）为单体的紫外光聚合动力学．考察二芳酮质量分数、聚合温度、光照强度对其光聚合动力学影响，并评价其引发效果；同时计算出了EGMPM／BP引发HDDA聚合体系的活化能．结果表明，二芳酮的质量分数增加时，反应达到最大反应速率的时间减少，单体的转化率也相应增加，单体聚合速率相应增大；相同质量分数（0．1％）的不同二芳酮，BMS体系达到最大反应速率的时间最短，单体转化率也最高；随着温度和光强的增加，单体最终转化率、最大反应速率增大，达到最大反应速率所需的时间减少．     

不同链长杂化单体合成及光聚合性能研究

通过三步反应合成了三种不同链长的新型杂化单体。使用傅里叶红外光谱和核磁共振仪对相应产物进行了表征。同时使用傅里叶实时红外(FT-RTIR)对三种杂化单体的光聚合性能进行了研究。考察了引发剂种类、不同浓度光引发剂以及链长对杂化单体的光聚合性能的影响。结果表明,光引发剂硫钅翁盐的引发性能要优于碘钅翁盐,随着光引发剂浓度的增大,杂化单体双键及环氧基团的转化率都相应提高,随着链长的增长,相应单体中的双键的转化率降低,但是相应单体中环氧基团的转化率随之升高。