GPS TEC硬件偏差估计方法的有效性

以我国GPS广域差分系统(WAAS)电离层误差改正问题为背景，利用分布在不同纬度上的8个GPS台站2000年2日到60日连续59天的观测数据，评估了典型的GPS TEC硬件偏差求解方法的精度和有效性。结果表明，采用同样的求解方法，处理磁暴期间以及磁纬较低台站的数据得出的结果的稳定性明显下降。因此，在求解GPS TEC硬件偏差值时，审慎选择所利用的观测数据和方法是十分必要的。     

^89SrCI2治疗转移性骨肿瘤疼痛的初步临床观察

为了解^89SrCI2治疗转移性骨肿瘤的应用价值和不良反应,根据^89SrCI2治疗适应征,25例恶性肿瘤骨转移患者采用静脉注射^89SrCI21．48－2．22MBq/kg（体重）,治疗后每2周测定白细胞、血小板计数和血生化肝、肾功能指标,连续8－12周。随访观察患者骨痛的缓解情况和不良反应,并进行评判。结果表明,25例中显效4例,有效14例,无效7例。前列腺癌、乳癌骨痛缓解疗效较高（分别为4／4和6／8）,总有效率为72％（18／25）。重复治疗仍有疗效（6／6）。疼痛缓解起始时间为2－14d,缓解持续时间达12－36周。有轻度骨髓抑制反应,血液学毒性小于Ⅱ级,肝、肾功能血生化指标无明显变化,未见出血、胃肠道不适、过敏等不良反应。少数患者（5／25）有骨痛闪烁现象。无效可能与多种因素有关。实验结果说明,^89SrCI2治疗转移性骨肿瘤对缓解患者的骨痛症状和改善生活质量不失为一种有效、安全的手段,值得临床推广应用。     

89SrCl2治疗转移性骨肿瘤疼痛的初步临床观察

为了解8 9SrCl2 治疗转移性骨肿瘤的应用价值和不良反应 ,根据89SrCl2 治疗适应征 ,2 5例恶性肿瘤骨转移患者采用静脉注射89SrCl2 1.4 8— 2 .2 2MBq kg(体重 ) ,治疗后每 2周测定白细胞、血小板计数和血生化肝、肾功能指标 ,连续 8— 12周。随访观察患者骨痛的缓解情况和不良反应 ,并进行评判。结果表明 ,2 5例中显效 4例 ,有效 14例 ,无效 7例。前列腺癌、乳癌骨痛缓解疗效较高(分别为 4 4和 6 8) ,总有效率为 72 % ( 18 2 5)。重复治疗仍有疗效 ( 6 6)。疼痛缓解起始时间为2— 14d ,缓解持续时间达 12— 36周。有轻度骨髓抑制反应 ,血液学毒性小于Ⅱ级 ,肝、肾功能血生化指标无明显变化 ,未见出血、胃肠道不适、过敏等不良反应。少数患者 ( 5 2 5)有骨痛闪烁现象。无效可能与多种因素有关。实验结果说明 ,89SrCl2 治疗转移性骨肿瘤对缓解患者的骨痛症状和改善生活质量不失为一种有效、安全的手段 ,值得临床推广应用     

武汉地区垂直等效风场季节变化

利用一种从电离层特性参数（F层峰高和临频）提取垂直等效风场的新方法，基于武汉地区数字测高仪数据。分析2000年武汉地我等效风场随季节的变化。结果表明，2000年武汉地区垂直等效风场呈现明显季节变化；冬季和夏季有相似的幅度变化趋势，但夏季主要垂直向上，冬季主要垂直向下；春季幅度小，秋季存在大的向下垂直漂移；秋季和冬季出现明显的凌晨凹陷现象。在冬季更为显著，借助经验电场模式估算仅由中性风引起的垂直漂移。并与由经验模式HWM93预报的水平风场引起的垂直漂移作比较，发现除少数时段外，二者的幅度及主要变化趋势吻合较好。     

99Tcm-重组水蛭素的制备及血栓动物模型显像研究

采用亚氨基噻吩盐酸盐修饰法制备＾９９Ｔｃ＾ｍ－重组水蛭素（９９Ｔｃ＾ｍ－ｒＨ）,并进行小鼠体内分布及兔股动,静脉血栓模型显像分析。结果表明：＾９９Ｔｃ＾ｍ－ｒＨ的标记率为９０．８％,ＰＤ－１０过柱前后放化纯度分别为８８．８％和９３．９％,比活度为３２．２ＧＢｑ／ｇ;在小鼠心,脑,肝,肺摄取低,肾浓聚高１,５ｍｉｎ达到（６４．７２±５．０４）％ＩＤ,血清除迅速;兔股动,静脉血栓于１ｈ可清晰显影,Ｔ／     

肝ASGP受体显像剂~(99m)Tc-NGA的实验研究

化学合成了去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配基—新半乳糖人血清白蛋白(NGA);参照 Marshl 法制备了 FITC-人血清白蛋白(HSA)和 FITC-NGA;直接法制备了 99mTc-NGA。以 FITC-HSA为参照,FITC-NGA 示踪流式细胞术(FCM)分析显示正常肝细胞、慢性肝损伤细胞和肝癌细胞表面的 ASGPR 的含量有显著差异,它们的 MIF 值分别为 228.7、5.81 和 1.13,并随细胞损伤程度加剧 MIF值呈下降的趋势。正常肝细胞表面约有 8×106 个 ASGPR,1×106个/ml 肝细胞的 FITC-NGA 饱和浓度约为 0.4 μg/ml,且此结合可被50 倍量的 NGA 所抑制。说明 NGA 是 ASGPR 的特异性配基;肝癌细胞表面几乎没有 ASGPR。小鼠体内分布实验表明 99mTc-NGA能够被肝脏特异摄取,且具饱和性,其它脏器摄取均较低,肠道放射性随时间增加而增加。正常及模型动物 Tc-NGA 体内动态显像 99m研究表明正常动物较肝损害动物血本底清除快,且此显像能被 NGA竞争性抑制;简单动态分析显示正常组与肝损害组肝脏与心脏的放射性—时间曲线差别明显,两者“受体指数”分别为 0.980±0.010,0.949±0.025(n = 6)。     

新型血栓显像剂～(99m)Tc-重组水蛭素的实验研究

采用直接法和间接法进行了９９ｍＴｃ标记重组水蛭素的研究,结果表明,间接法制备的９９ｍＴｃ－重组水蛙素具有更高的放化纯和稳定性。更适合于血栓模型的显像研究。９９ｍＴｃ－重组水蛙素在小鼠体内的分布表明,心、肝、脾、肺和脑的放射性分布均较低;放射性主要集中在肾脏,１５ｍｉｎ时肾脏放射性可达总注入剂量的６５％;且血液中放射性清除较快。兔血栓模型显像结果表明,９９ｍＴｃ－重组水蛙素可在血栓部位浓聚;注入后１ｈ即可使血栓清晰显影。因此,９９ｍＴｃ－重组水蛙素有望成为一种新型的血栓显像剂。     

99Tcm-抗纤维蛋白单克隆抗体对兔动静脉血栓的放免显像

The anti-fibrin McAb SZ-63 is labeled by using the method of 2-iminothiolane modification and ⁹⁹Tc^m-glucoheptonate(GH) transchelation. The experimental femoral arterial and venous thrombi are prepared in rabbits, then ⁹⁹Tc^m-SZ-63 is injected into ear-edge vein and imaged by SPECT. ⁹⁹Tc^m-labeled murine IgG is used as a negative control. The old arterial and venous thrombi in rabbits are clearly imaged 2 to 4 h after injection of ⁹⁹Tc^m-SZ-63. McAb SZ-63 would be a potential agent for diagnosis and therapy of thrombotic disease.     

重组水蛭素与血栓前体关系的研究

氯胺－Ｔ法碘标水蛭素,采用固相饱和法、固相竞争法分析水蛭素与凝血酶－纤维蛋白原复合物的亲和力及定量结合关系,并分析水蛭素－凝血酶－纤维蛋白原复合物形成的时间反应动力学。结果显示,水蛭素可特异地与凝血酶－纤维蛋白原复合物形成三元复合物,它们的分子配比为１４∶１４∶１（水蛭素：凝血酶：纤维蛋白原）。生理Ｃａ~（２＋）浓度是它们的最佳结合环境,水蛭素与凝血酶－纤维蛋白原复合物结合的亲和常数Ｋ_ａ为９．７２ ×１０~６Ｌ／ｍｏｌ;其结合反应可在３０－４５ｍｉｎ达到平衡,提示水蛭素有作为血栓显像配基的可能性。     

99Tcm-angiostatin的体内分布及其与新生血管作用的实验研究

本文研究血管抑素(Angiostatin,AS)对血管内皮细胞作用的特异性.采用Sncl2还原法制备99Tcm-rhAS,通过鼠尾静脉注射99Tcm-rhAS,观察其体内分布并在小鼠S180肿瘤和Matrigel模型上进行显像及放射自显影,研究AS对新生血管的作用特异性.结果显示,99Tcm-rhAS在体内通过肝、肾进行代谢;S180肿瘤和Matrigel均可特异性摄取99Tcm-rhAS.S1 80肿瘤及Matrigel模型对99Tcm-rhAS特异性摄取表明AS可与新生血管特异性结合,其抑制肿瘤的作用是基于靶向血管内皮细胞的.