在线双毛细管火焰原子吸收法测定矿石中高量铅

本文采用双毛细管在线稀释法测定矿石中高含量铅。样品经消解后定容,利用提升量比为18的双毛细管进样,用原子吸收法测定。该方法操作简便,精密度(RSD,n=10)小于1.615,适于矿石中0.x%～x×10%含量的铅组分测定。     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定尾矿渣固体废物水浸出液中痕量铅

建立了一种简单、灵敏度高的测定尾矿渣固体废物水浸出液中痕量铅的方法。样品经用水振荡浸取和硝酸处理后,在4%(体积分数)盐酸介质中,用10 g/L的硼氢化钠-氢氧化钠-铁氰化钾作为还原剂,将自行设计的一种新型氢化物发生器与电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)联用测定了浸出液中痕量铅。方法通过在还原剂中加入一种自制的铅稳定剂,解决了测量体系不稳定的问题。方法检出限为1.0 μg/L,样品的加标回收率为90.5%~106.5%,相对标准偏差(RSD)小于6%。样品测量过程快速、简单,无记忆效应的影响,适合尾矿渣固体废物水浸出液中痕量铅的测定。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定金银花中的痕量铅

目的:研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定金银花中的铅的反应体系;方法:使用氢化物发生-原子吸收光谱法;结果:相对标准偏差小于(RSD,n=7)小于1.723%,回收率为95.38%~108.67%,检出限为6.1×10-10;结论:方法具有快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于金银花中铅的测定,结果令人满意。     

盐酸振荡浸取-原子荧光光谱法测定大米中的痕量镉

目的建立盐酸振荡浸取原子荧光光谱法测定大米中痕量镉的分析方法。方法使用体积比为1:1的盐酸溶液振荡快速浸取大米,在原子荧光光谱仪上,采用以水为载流的进样方式测定大米中的镉含量。研究优化进样方式后的记忆效应、盐酸酸度、硼氢化钾浓度、镉增敏剂用量及共存离子的影响。结果 Cu²⁺、Pb²⁺对镉的测定干扰较为严重, 100μg/L以上的Cu²⁺、50μg/L以上的Pb²⁺对镉的测定产生负干扰。以水为载流的进样方式无记忆效应,节省了酸试剂用量。方法检出限为0.75μg/kg,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于2%,样品加标回收率为91.6%~100.6%。结论该方法前处理操作简单、分析速度快、灵敏度高,适用于大米样品中痕量镉的测定。     

CL－7301减压微色谱柱对金的萃取色层性能及分析应用的研究

本文研究了ＣＬ－７３０１减压微色谱柱（直径３ｍｍ）对金的萃取性能及分析应用。结果表明，ＣＬ－７３０１萃淋树脂对金具有很好的富集效果，采用微色谱柱，仅用１ｍｌ洗脱液就能定量洗脱柱内树脂吸萃的金．方法具有高效、快速、洗脱体积小、节省大量试剂的优点．结合原子吸收法对实际样品进行测定，结果令人满意。     

玫瑰红银试剂吸附原子吸收光谱法测定矿石中微量银

本文研究了用玫瑰红银试剂吸附共沉淀富集,原子吸收光谱法测定矿石中的微量银.在2%的硝酸介质中,试剂产生的沉淀吸附它与银生成络合物,0.25—3微克银从50毫升溶液中迅速得以富集,回收率达95%以上.沉淀溶解于丙酮中,在微量盐酸存在下,用空气—乙炔火焰原子吸收测定银,其灵敏度为普通水溶液中三倍以上.经MGI金银标样及GSD水系沉积物标样检验,所得结果与原结果吻合,变动系数为6%.本法可用于0.05g/t以上矿石中银的测定.     

微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定锡焊料中汞

采用自制的双毛细管微型氢化物发生装置,将氢化物发生控制在一个很小的空间,使氢化物以最少的时间、最短的途径进入原子化器,所需载气流量为15 mL/min,仅为传统模式的2%~3%。在盐酸(φ=10%)介质中,铁氰化钾存在下,用10 g/L的硼氢化钾为还原剂,建立了微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定锡焊料中汞的方法。结果表明,主要的基体元素对汞的测定影响较小,干扰离子允许量大,记忆效应小。汞含量在1.00~40μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.34μg/L。方法已用于锡焊条中汞的测定,相对标准偏差为1.     

微型氢化物发生-原子荧光法测定水产品汞形态

建立以溴化剂作为有机汞消解剂,微型氢化物发生-原子荧光光谱法测定水产品中汞形态的方法。采用单因素试验探讨还原剂浓度、盐酸浓度、灯电流、负高压、氧化剂用量及氧化时间对汞荧光强度的影响。经过优化试验,确定氧化有机汞效率最佳条件为0.5 mL溴化剂（30 g/L溴化钾和10 g/L溴酸钾）,消解时间40 min。在最优条件下,方法检出限为0.014 0 ng/mL,相对标准偏差在1.5%～6.2%之间,加标回收率在86%～101%之间,适用于水产品中有机汞的检测。