电磁振动雾化-速凝镁粉钝化表征研究

用电磁振动雾化-速凝法制备了粒度为0.2～1.0 mm的镁粉,研究了这种速凝镁粉在1 000 ℃的阻燃时间.结果表明,速凝镁粉阻燃时间为17～21 s,而铣削-钝化镁粉阻燃时间为11～14 s.扫描电镜和能谱仪观察和分析发现,速凝镁粉存在表面碳富集,迅速凝固产生的致密表面,增强了粉粒表面的化学稳定性,产生了钝化效果.     

Tb在多晶Ni-Mn-Ga合金中的存在行为及对磁性能的影响

研究表明,适当地添加稀土Tb在明显提高Ni50Mn29Ga21合金力学性能的同时,可以保持材料原有的居里温度和饱和磁化强度基本不变.微区成份能谱分析表明,稀土Tb在材料中主要存在于晶界.晶界上的Tb对材料的磁性能没有贡献,同时对晶粒内部Mn原子局域磁矩及其交换作用没有明显的影响.     

成分对多晶Ni-Mn-Ga磁性记忆合金相变行为的影响

研究了Ni50Mn25+xGa25-x和Ni50Mn29Ga21-xTbx两种成分系列磁性记忆合金的相变行为.保持Ni含量不变,增加Mn,降低Ga含量会使马氏体相变温度明显提高,同时相变滞后温区减小,居里温度基本不变.如果添加稀土元素铽、相变温度继续升高,居里温度仍然不变,材料继续保持强的铁磁性及热弹性马氏体相变的特征.     

氯化镁焙烧分解磷酸铈的反应机理研究

针对高浓度液碱分解独居石工艺废渣废液治理难度大的弊端,采用氯化镁焙烧分解合成磷酸铈。研究了在不同焙烧温度、焙烧时间、矿盐比等工艺条件下,磷酸铈的焙烧矿分解的规律,通过对焙烧矿的X射线衍射、能谱分析和扫描电镜分析,研究了氯化镁分解磷酸铈氯化焙烧过程的反应机理,推断了分解过程的化学反应。结果表明,氯化镁分解产物Mg(OH)Cl和HCl在400℃就能与磷酸铈反应生成氯化铈,氯化铈又分解生成氧化铈;在480℃氯化镁分解产物MgO和HCl与磷酸铈反应生成氯化铈再分解生成氧化铈。氯化镁分解产物氯化氢和水在磷酸铈的分解过程中具有催化分解作用,提高温度有利于磷酸铈的分解。     

Sm在Ni54Mn21Ga24.5合金中的存在形式

制备了多晶合金Ni54Mn21Ga25和Ni54Mn21Ga24.5Sm0.3.通过XRD分析了合金的相组成,运用SEM观察了合金的微观组织、第二相形貌;通过EDAX对第二相化学成分进行了定性、定量分析.结果表明,Sm极小部分固溶在基体中,大部分以富Sm的第二相存在,一部分富集在晶粒的晶界处,呈断续网络状分布,还有一部分分布在晶粒内部.     

Dy对Gd磁热效应的影响

通过对Gd及不同配比的Gd-Dy合金的X射线衍射分析和磁热效应T-ΔTad曲线测量结果的分析表明,Dy的添加没有改变Gd的晶体结构,而使其居里温度和磁热效应发生有规律的改变.     

用碳酸氢铵作沉淀剂制取碳酸钕和氧化钕

用农用碳酸氢铵作稀土沉淀剂,制得了易沉降、过滤的晶型碳酸钕,这种碳酸钕灼烧成氧化钕,各项质量指标均优于氧化钕产品国家标准。并对碳酸钕及其烧成的氧化钕分别进行了化学分析以及红外光谱、差热、热重分析、扫描电镜、X射线衍射分析,确定合成的碳酸钕组成为Nd2(CO3)3·2．3H2O,碳酸钕烧成的氧化钕X射线衍射图与氧化钕的标准卡片一致。     

粉末冶金粘结磁致伸缩材料

粘结磁致伸缩材料是由Terfenol-D粉末与树脂粘结剂混合固化而成。TbDyFe粉末颗粒的大小,树脂的粘度系数,树脂的配比及磁场中的取向都对粘结磁致伸缩材料的磁致伸缩性能产生较大的影响。试验结果表明,TbDyFe粉末颗粒尺寸的大小对粘结磁致伸缩材料的磁致伸缩性能影响较大。制造较好性能的粘结磁致伸缩材料所需TbDyFe粉末颗粒尺寸应控制在＜280μm。同时,材料在压型过程中由于外加磁场而使磁畴取向,从而提高了磁致伸缩性能。     

稀土系贮氢合金中14种主量元素配分量的测定-X射线荧光光谱法

通过各元素谱线的选择、滤纸片以及测定方法的优化,建立各元素工作曲线。用滤纸片X射线荧光光谱法实现稀土系贮氢合金合金样品中镁、铝、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镧、铈、镨、钕、钐、钇14种主量元素配分量的快速测定。点滴方法采用塑料环托法滴加0.1ML,滤纸选择慢速滤纸,溶液总浓度选择40mg/mL,测定方法为样片上覆锡片。对同一样品制备11个样片后测定的14种主量元素配分量的相对标准偏差均在2%以下。回收率为92%~106%。该方法具有较好的精密度和准确性,可用于稀土系贮氢合金中14种主量元素配分量快速测定。