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1.
采用硝酸、氢氟酸和高氯酸冒烟溶解样品,选取Nb 322.548nm、V 310.230nm和Zr 319.418nm为分析谱线,采用基体匹配法配制标准溶液系列并绘制校准曲线消除基体效应的影响;使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铌、钒和锆,从而建立低碳低钛硅铁中铌、钒和锆的测定方法。共存元素的干扰校正试验表明,样品中共存元素对待测元素无干扰影响。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.9995;各元素的检出限分别为0.0006%,0.0005%和0.0005%。实验方法应用于低碳低钛硅实际样品中铌、钒、锆的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为1.2%~4.7%,回收率为98%~104%。按实验方法测定低碳低钛硅铁样品中铌、钒、锆,测定结果与YB/T 4395—2014、GB/T 223.14—2000和GB/T 223.30—1994测定值相符。  相似文献   
2.
利用酸溶解试样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了铝硅锰铁中磷、铝元素。采用基体匹配与背景扣除法消除基体对待测元素的光谱干扰,确定了最佳试验条件。研究结果表明:铝硅锰铁中磷检出限为0.02μg/mL,铝检出限为0.05μg/mL。方法已成功地应用于铝系合金中多元素的测定,试验证明,本方法简便、快速、准确,分析结果满意。  相似文献   
3.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了低碳低硅钛铁中硅、锰、磷、铝和铜量。采用微波消解试样,硫酸溶解后,用ICP-AES测定硅、锰、磷、铝、铜,硅检出限为0.04μg/mL,磷检出限为0.01μg/mL,锰检出限为0.02μg/mL,铝检出限为0.05μg/mL,铜检出限为0.02μg/mL。共存元素的干扰应用仪器软件中谱线干扰校正程序克服。方法已成功地应用于低碳低硅钛铁中硅锰磷铝铜的测定,试验证明,本方法简便、快速、准确,分析结果满意。  相似文献   
4.
陆军  程晓舫  夏扬  陆尹 《安徽冶金》2009,(4):6-7,18
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)测定了硅钙锰中钙量。样品用硝酸和高氯酸溶解,蒸发冒烟至近干,盐酸溶解后,采用内标法,在184.006nm波长下,用ICP—AES测定钙。测定中的基体效应用基体匹配方法消除,共存元素的干扰应用仪器软件中谱线干扰校正程序克服。方法已成功地应用于硅钙锰中钙的测定,试验证明,本方法简便、快速且准确,分析结果满意。  相似文献   
5.
荚江霞  陆军  陆尹 《冶金分析》2016,36(5):58-63
使用王水并利用微波消解的方式处理样品,微波消解采用分步升温的方法,第1步升温5 min到120 ℃,维持6 min;第2步再升温5 min到180 ℃,并保持6 min。选择Si 251.612 nm、Mn 293.930 nm、P 213.618 nm、Cr 206.149 nm、Cu 324.754 nm、Co 238.892 nm、Ni 221.647 nm为分析线并设置合适的背景扣除位置,采用基体匹配法绘制校准曲线可消除基体效应的影响,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定硅、锰、磷、铬、铜、钴、镍,建立了镍铁合金中硅、锰、磷、铬、铜、钴、镍的测定方法。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999 5;镍铁中各元素的检出限为0.000 9%~0.003%(质量分数)。方法应用于镍铁合金标准样品JSS 760-3中硅、锰、磷、铬、铜、钴、镍的测定,结果与认定值相符,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.36%~5.2%。  相似文献   
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