H_3PW_(12)O_(40)催化合成己二酸

以环己烯为原料,w(H2O2)=30%的过氧化氢为氧化剂,在草酸(H2C2O4)作为助剂的条件下,采用磷钨酸(H3PW12O40)作催化剂合成己二酸,结果表明,当n(环己烯)∶n(H3PW12O40)∶n(H2C2O4)∶n(H2O2)=100∶1∶1∶538,反应温度为92℃,反应时间为6h时,己二酸的收率可达70 1%。讨论了H3PW12O40加入量、环己烯加入量、过氧化氢加入量、反应时间、反应温度等因素对反应的影响。     

热带莫氏兰根提取物的抗氧化活性及稳定性研究

采用超声提取法对莫氏兰根中抗氧化成分进行提取,考察其对羟基自由基(·OH)和DPPH自由基(DPPH·)的清除能力以及pH、温度、光照对其稳定性的影响.结果表明:莫氏兰根中抗氧化成分最佳提取工艺条件为:无水乙醇,料液比为25 mg:25 mL,温度为50℃,提取时间为60min,功率为48W.在此条件下,提取物的抗氧化活性最好,对DPPH·的清除率可达到92.00％.提取物对DPPH·和·OH的半数抑制浓度(IC50)分别为34.62、45.20μg/mL.其还具有较好的耐热性、一定的光稳定性,且在碱性条件下提取物的抗氧化活性较稳定.     

稀土杂多酸盐催化环己酮氧化合成己二酸

合成一系列稀土杂多酸盐,考察了其在环己酮氧化合成己二酸反应中的活性.结果表明,K_8H_3[La(PW_(11)O_(39_)_2]·25H_2O在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应8h,己二酸的收率可达71.9%.考察了温度,时间,反应物加入量,过氧化氢加入量,催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件.     

一个新型中性离子载体的合成和表征

合成了一种新的用于光化学传感器的离子载体１，２－二（２－硫苯并噻唑）乙烷。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确定了其组成和结构，并测定了其电子光谱。     

狭瓣鹰爪总黄酮含量的测定

利用分光光度法测定了狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮含量,结果表明狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮质量分数分别为2．32％和6．95％。回归方程为A=7．9014C＋0．0028,r=0．9999。平均回收率为98．1％,RSD=2．01％。本法操作简便,可行,重现性好。     

过氧杂多化合物催化环己烯氧化合成己二酸

合成了一系列过氧杂多化合物,考察了其在环己烯氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,过氧磷钨十六烷基三甲基铵在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应6h,己二酸的收率可达55 9%。考察了温度、时间、反应物加入量、H2O2加入量、催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。     

2,4—二硝基苯酚,四氢呋喃合铬（Ⅲ）四苯基卟啉的合成及表征

采用两种不同的方法合成了一种新的铬（Ⅲ）四苯基卟啉配合物,２,４－（Ｏ２Ｎ）２Ｃ６Ｈ３ＯＣｒ（Ⅲ）ＴＰＰ·ＴＨＦ（Ａ）（ＴＰＰ＝ｔｅｔｒａｐｈｅｎｙｌｐｏｒ　ｐｈｙｒｉｎ）．对其进行了元素分析和红外、紫外可见、核磁表征,并对其晶体进行了Ｘ射线分析．     

磷钨酸催化合成苯甲酸

以苯甲醛为原料,质量分数为30%的过氧化氢为氧化剂,在没有任何有机溶剂存在的情况下,采用磷钨酸(H3PW12O40)作催化剂来合成苯甲酸,实验结果表明,当n(苯甲醛)∶n(H3PW12O40)∶n(H2O2)=100∶0.7∶350,反应温度为75℃,反应时间为4h时,苯甲酸的收率可达83.46%;同时本文还讨论了H3PW12O40加入量、过氧化氢加入量、反应温度以及反应时间等因素对反应的影响。     

海南菠萝蜜果胶的提取工艺研究

以海南菠萝蜜果皮为原料,用乙醇沉淀法分别在实验室常规条件和微波条件下提取果胶,选择料液比、温度、时间、pH、微波功率为研究对象,通过正交实验得出在常规条件下,最佳提取工艺条件为:m(果皮):V(蒸馏水)=1:40,pH为1,浸提温度为85℃,浸提时间为1.5h,果胶收率可达35.87%.微波法最佳工艺条件为:m(果皮):V(蒸馏水)=1:30,pH为1.5,浸提温度为65℃,浸提时间为20min,微波功率为500W,果胶收率可达24.83%.     

两种新型不对称三邻菲咯啉钌(Ⅱ)配合物的合成及其性质

设计并合成了两种新型电化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料．．．,利用红外光谱,紫外光谱,核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证了其组成和结构。同时,还研究了其荧光光谱和电化学行为。