酸解钢渣制备多元掺杂磷酸铁及其成分控制

以钢渣酸解滤液和磷酸的复杂体系为研究对象,通过pH值控制,考察了体系中Fe,Mn,Cr,Al,Mg,Ti等多种目标离子在PO43-环境下的共沉淀行为,选择性回收钢渣中多种目标金属并制备多元掺杂磷酸铁.结果表明,沉淀产物为无定型非晶前驱体,pH=3.0～4.0时,前驱体中金属总摩尔数与磷摩尔数比接近1,且掺杂元素总量适中...     

酸激发高炉渣制备钙长石轻质耐火材料

以偏高岭土和高炉渣为主要原料，PVA为稳泡剂，十二烷基苯磺酸钠为发泡剂，采用酸基地聚物凝胶成型制备钙长石质轻质耐火材料，研究了固含量、高炉渣替换量及烧结温度对轻质耐火材料合成及性能的影响。结果表明：适宜的高炉渣替换量和烧结温度对耐火材料的晶相形成及力学性能有较大影响，固含量为35wt%，其中高炉渣替换量为40.76wt%，烧结温度为1 100℃时可获得性能较好的钙长石轻质耐火材料，其气孔率为75.18%，体积密度为0.68 g/cm³，导热系数为0.18 W/m·K，抗折强度为4.95 MPa。     

辐射场对La_(1–x)Sr_xMnO_3红外发射率的影响

采用固相反应法制备了La_(1–x)Sr_xMnO_3 (x=0.1, 0.2, 0.3)样品,以0.76~2.50μm和2.5~500.0μm辐射场与样品相互作用,研究了样品的晶格结构、磁性能和红外发射率。结果表明,x=0.2样品晶格对称性和铁磁性随温度升高而提高;温度达到318 K时,样品处于铁磁–顺磁共存态。由于2.5~500.0μm辐射与样品形成共振,且该波段辐射的高能光子较多,样品在2.5~500.0μm下的温度高于0.76~2.50μm下的温度,从而在2.5~500.0μm下的发射率较高。x=0.1样品在两波段下的发射率随辐射时间没有明显变化,x=0.2样品在2.5~500.0μm下的发射率随辐射时间而显著增高,增高幅度达23%。x=0.3的样品在两波段的发射率随辐射时间缓慢增大。与同温度场相比,辐射场对x=0.2样品的发射率起到抑制作用,且0.76~2.50μm的抑制作用较强。     

非晶Nb2O5晶化中间态的微观结构及晶化动力学

Nb2O5有多种晶态,其形成长程有序结构的中间过程却不清楚.采用溶胶-凝胶法制备了Nb2O5前驱体,460～520℃煅烧得到非晶Nb2O5晶化中间态样品,研究了其晶体结构、形貌结构、孔结构和晶化动力学.结果表明:样品的原子有序化过程是从1.0 nm短程序的非晶态到1.0 nm短程序的少量晶体、非晶混合态,再到1.5 n...     

钨酸催化氧化环己酮合成己二酸

以钨酸-有机酸性添加剂为催化体系,在无有机溶剂和相转移剂的情况下,催化30%过氧化氢氧化环己酮合成己二酸。当钨酸∶有机酸性添加剂∶环己酮∶过氧化氢=11∶4∶01∶76(摩尔比,钨酸用量为2.5mmol)时,使用有机酸性添加剂来调节钨酸催化活性,结果表明以钨酸-磺酸水杨酸氧化环己酮效果最优,反应8h时己二酸分离产率达86.8%、纯度为99.9%;以间苯二酚或邻苯二酚为添加剂时,己二酸分离产率分别达到85.9%和84.5%,纯度约为100%;而不使用任何添加剂时,己二酸分离产率只有68.1%、纯度为95.2%。当使用磺酸水杨酸、草酸等为有机酸性添加剂时,随反应时间的延长,己二酸分离产率均升高。当磺酸水杨酸用量为2.5mmol时,己二酸分离产率和纯度均较高。钨酸-磺酸水杨酸和钨酸-草酸催化体系重复使用5次后,己二酸分离产率仍分别可达80.2%和80.9%。     

钨酸/无机酸性配体催化氧化环己烯合成己二酸

以钨酸／无机酸性配体为催化体系,在无有机溶剂和相转移剂的情况下,催化过氧化氢(质量分数30％)氧化环己烯合成己二酸。结果表明,以钨酸／磷酸催化氧化环己烯的催化效果最优。当钨酸:无机酸性配体:环己烯:过氧化氢的摩尔比为1:1:40:176,反应8 h时,己二酸产率达88.2％且纯度高;而不使用无机酸性配体时,己二酸产率只有72.1％,产品纯度也较低。当使用磷酸、硼酸为无机酸性配体时,随反应时间的增加,己二酸产率均升高。当磷酸用量为2.5 mmol时,己二酸产率和纯度均较高。     

无机固体表面的电化学改性技术研究进展

大多数不经处理的无机固体材料在实际应用中都存在缺陷.解决上述问题最行之有效的办法,就是对无机固体材料进行表面改性,使其在应用上发挥最大的作用.无机固体表面改性的方法有很多,包括表面活性剂法、偶联剂法、表面接枝法等.各种改性方法均有优劣,在实践中人们致力于寻找更为有效的表面改性方法.电化学改性法因具有反应易于控制、操作连续简单、效果显著等特点受到广泛关注.在固体颗粒表面特性和改性技术基础上,着重介绍了其电化学改性技术的研究进展.分别从粉体颗粒、碳纤维以及体材料三个方面,阐述了其电化学改性的国内外研究进展,并提出了固体颗粒电化学改性技术的未来工作重点和新的研究方向.     

白光LED用全色荧光粉BaMgSiO4:Eu2+,Mn2+的光谱性质

采用高温固相法首次合成了由Eu2+和Mn2+共激活的硅酸镁钡BaMgSiO4全色荧光粉.BaMgSiO4的晶格结构中含有丰富的阳离子格位,有六配位的Ba(Ⅰ)、九配位的Ba(Ⅱ)和Ba(Ⅲ)以及四配位的Mg,为Eu2+和Mn2+提供了不同环境的占据格位.光谱测试显示BaMgSiO4:Eu2+,Mn2+的发射光谱中有3个发射峰,分别是440nm、510nm、620nm,是合成白光较理想的三基色波带;激发光谱呈宽波带,在300～420nm之间均有较强的吸收,能与紫光InGaN芯片匹配,适用于白光LED.     

铝-空气电池废电解液制备片状氧化铝的研究

以铝-空气电池废电解液为原材料,用硫酸铝调节pH值,用硫酸钾作为熔盐制备片状氧化铝(α-Al₂O₃),研究了合成温度、晶种添加量对α-Al₂O₃粉体体积分数、粒度大小及粒度分布的影响规律。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和激光粒度仪等,对加入不同晶种量的α-Al₂O₃粉体的结构和形貌进行表征。结果表明,添加晶种后可以提高α-Al₂O₃粉体的体积分数,减小α-Al₂O₃粉体的粒度,使α-Al₂O₃粉体的粒度分布更集中,同时使α-Al₂O₃粉体更分散。此外,当晶种添加量为5%(质量分数)时,制备出的片状α-Al₂O₃的体积分数可达97.0%,平均粒度约为7.24μm。     

近紫外光激发的全色荧光粉Ba_3Ca_4Mg(SiO_4)_4:Eu~(2+),Mn~(2+)的合成和发光性能

采用高温固相法合成了Eu2+,Mn2+共激活的Ba3Ca4Mg(SiO4)4荧光粉,讨论了其光谱性能和晶体结构。光谱测试结果显示,该荧光粉在近紫外光激发下能够发射出波长430～700nm的宽峰,由460,495,595nm等多峰叠加而成,其激发光谱在250～450nm均有较强的吸收;通过X射线衍射数据分析,该荧光粉存在两种晶相,分别是BaCa2Mg(SiO4)2和Ba1.31Ca0.69SiO4。变化Mn2+浓度能够对荧光粉的色温(CCT)、显色指数(CRI)和色坐标进行调节。其中Ba3Ca4Mg(SiO4)4:0.08Eu2+,0.13Mn2+荧光粉的CCT6592K、CRI84.3、色坐标(0.3137,0.3118)与日光色(CCT6500K;色坐标(0.3030,0.3370))的白光参数较接近,是一种适合于近紫外光芯片InGaN激发的WLED用全色荧光粉。