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1.
设计了一种基于PLC控制的恒流充电冲击电流发生器。该发生器是由一台三菱PLC作为控制器,通过控制可控硅导通角,调节输出电压,输出电压经过整流对脉冲电容器进行充电,实现恒流控制。最后通过调波电路进行参数调整,触发放电球,形成放电回路。试验结果证明,该方案达到了恒流充电的效果,并实现了8/20 us冲击电流波形。  相似文献   
2.
介绍了设计的一套可投入生产流水线的自动化工频耐压试验设备。结合高电压技术和电气设计中的微处理技术理论知识,以菲尼克斯ACX1050 PLC作为控制单元,借助Wlan技术实现无线控制设备,利用PC WORX平台编写程序实现控制要求,并且进行在线调试保证设备的可靠性,实现了工频耐压试验自动化控制及操作步骤的简化。试验结果表明,该设备具有可控补偿、结构紧凑、噪声较小的特点,可以自动进行试验并能准确地发现绝缘缺陷。  相似文献   
3.
针对分步萃取法萃取钴工艺流程繁杂、萃取级数较多的问题,采用P204+P507为复配萃取剂从工业硫酸钴浸出液中一次分离出Zn2+、Ca2+、Mn2+、Cu2+等。探究了平衡pH、复配萃取剂配比、萃取相比O/A、有机相皂化率等对元素萃取率的影响。结果表明:以28%P204+7%P507为复配萃取剂,65%溶剂油为稀释剂,在有机相皂化率为50%、萃取平衡pH=3.57、相比O/A=2的条件下,Zn2+、Ca2+、Mn2+、Cu2+的单级萃取率分别达到99.97%、94.65%、88.42%、87.18%,Co2+萃取率仅有17.42%。后续使用1.5 mol/L硫酸在反萃相比O/A=20、两次洗涤条件下可以将99%的钴洗涤下来。  相似文献   
4.
在诸多萃取剂中,P507等酸性磷(膦)类萃取剂在镍钴锰分离领域中应用的较为广泛。本文采用P507萃取剂从三元电池浸出液中萃取分离Mn2+、Co2+和Ni2+。考察了料液浓度、料液初始pH值、相比O/A及有机组成对分离Mn2+、Co2+、Ni2+的影响,并通过洗涤负载有机相达到进一步分离的效果,探究洗涤液平衡pH值、浓度、相比及级数对分离Mn2+、Co2+、Ni2+的影响。结果表明:以20 % P507为萃取剂,80 %磺化煤油为稀释剂,当水相平衡pH=4.5, 皂化率为45%,相比O/A=1.5: 1的条件下, Mn2+、Co2+和Ni2+的萃取率分别为62.8%、22.48%和3.9%;若洗涤液为30 g/L 的硫酸锰溶液,在水相平衡pH=4、相比O/A=20:1,洗涤级数为4的洗涤条件下,最终负载有机相中的Mn2+浓度为5.4 g/L、Ni2+浓度0.0049 g/L、Co2+浓度仅为0.0450 g/L。有效实现了三元电池电极材料经过化学预处理除杂后的硫酸钴锰溶液中钴锰镍的分离。  相似文献   
5.
针对从高浓度硫酸钴料液中分离钴锰相关研究较少的问题,采用P204与TBP形成的混合萃取体系从工业高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+),考察了萃取平衡pH、TBP体积分数、萃取相比、有机相皂化度对Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)萃取率的影响,并通过对有机相的洗涤来分离Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)。结果表明,以25%P204+10%TBP为萃取剂,65%煤油为稀释剂,在水相平衡pH为3.7,皂化率为45%和相比O/A为1∶2的条件下,Ca~(2+)、Co~(2+)及Mn~(2+)的萃取率分别为88.1%、69.8%和19.3%;再以30g/L硫酸锰溶液为洗涤液,在水相平衡pH为3.5、相比O/A为20∶1、洗涤级数为4的洗涤条件下,负载有机相中Mn~(2+)浓度为7.14g/L,Ca~2和Co~(2+)浓度分别仅为0.05g/L和0.14g/L。该工艺有效实现了高浓度硫酸钴溶液中钴、锰、钙的分离。  相似文献   
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