壳聚糖聚乙烯醇复合载药微球的制备

以壳聚糖(CS)为基质,通过聚乙烯醇(PVA)的引入制备壳聚糖聚乙烯醇复合载体可以分别采用室温和高温酸催化反应两种方法制备出释药性能和结构形态不同的两种复合载药微球Ⅰ和Ⅱ。其中壳聚糖/聚乙烯醇复合载药微球Ⅰ的制备工艺是调节壳聚糖和聚乙烯醇质量比6/5,复合微球Ⅰ的平均粒径1～20μm,载药量13%,LVFX体外12h累积释放80%。而壳聚糖/聚乙烯醇复合载药微球Ⅱ的平均粒径1.69μm,载药量17.1%,LVFX体外6hr基本完全释放。     

医用聚氨酯弹性体的应用研究进展

与传统医用材料如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、橡胶等材料相比,热塑性聚氨酯弹性体具有更优良的生物稳定性、生物相容性及物理机械性能,因而在医学领域中得到了更为广泛的应用.对其在水凝胶、薄膜、改性应用方面进行了简单介绍,并指出医用聚氨酯弹性体今后的发展方向,以促进对聚氨酯弹性体微观相结构的控制以及对其进行共混改性以提高其生物相容性.     

玻纤增强PC/PBT合金的结晶行为

研究了在玻纤增强的聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合金中PBT的结晶行为。发现PBT的结晶过程是由两种相反的影响共同决定的,一方面玻纤能够诱导PBT成核,加快PBT的结晶速率;另一方面,PC会抑制PBT结晶,降低PBT的结晶速率。同时发现在不同组成比下,PC/PBT合金会形成不同的相形貌,也会影响玻纤对PBT结晶的成核作用和PC对PBT结晶的抑制作用,进而使PBT呈现加速结晶、分级结晶或者受限结晶行为。基于以上结果,提出了玻纤增强PC/PBT合金中PBT的结晶机理。同时考察了PC/PBT合金的结晶行为和热性能之间的关系。     

高吸油性树脂的合成和应用

本文叙述了高吸油性树脂的合成和应用方面的最新发展，介绍了六种现有的合成方法，简要说明其结构特点以及吸油特性。六种合成方法包括：单烯—双烯化学交联，溶剂致孔的单烯—双烯化学交联，官能团化学交联，辐射化学交联，聚氨酯泡沫，复合材料。高吸油性树脂的结构特点是：高分子之间形成一种三维的交联网状结构，材料内部具有一定微孔结构。由于树脂分子内的亲油基链段和油分子的溶剂化作用，高吸油性树脂发生膨润。吸油过程由分子扩散控制和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ方程控制两部分组成。适度交联，适当减小粒径可提高树脂的吸油速度。介绍了高吸油性树脂在三废处理、芳香剂、杀虫剂、诱鱼剂基材，纸张添加剂、渔网防污剂基材，合成树脂的改性添加剂等方面的应用     

拟三元自由基交联共聚合统计动力学模型与模拟

以甲基丙烯酸甲酯 /二甲基丙烯酸乙二醇酯自由基交联共聚合为研究对象 ,考虑到单烯与双烯自由基交联共聚合过程第 3种双键———悬挂双键的影响 ,在低双烯单体用量下简化为拟三元自由基共聚合 ,引入具有Arrhenius性质的交联影响因子 ,建立拟三元自由基交联共聚合动力学模型 .经自由基本体和溶液共聚试验验证了拟三元自由基交联共聚合动力学模型 ,通过数值仿真讨论了平均交联密度随转化率的变化关系 ,比较了本体共聚和溶液共聚条件下平均交联密度的变化规律     

氨纶技术进展

介绍了近年来国外利用氨纶原料二异氰酸酯、聚多元醇、扩链剂等改性氨纶的专利技术。包括采用具有空间位阻效应的二异氰酸酯提高耐黄变性和热定型效率 ,聚多元醇分子主链中引入类似紫外吸收剂的结构单元提高耐侯性和引入短支链结构二元醇提高耐水解性 ,低不饱和度聚丙二醇的应用以降低成本 ,短支链不对称结构扩链剂应用以提高热定型效率 ,采用多种添加剂和纺丝助剂等提高氨纶物性和可纺性。并对氨纶的技术发展方向进行了探讨     

激光测速技术及其在化工搅拌流场测量中的应用

介绍了激光测速技术基本原理，比较分析LDA，PDPA，PIV3种代表性激光测速技术的技术进展和应用范围，针对它们在化工搅拌流场测量应用进行了综述，并介绍了激光测速技术在搅拌系统计算流体力学（CFD）模拟中的应用，激光测速技术与CFD的结合将是未来搅拌系统优化与设计的必然趋势。     

MDI与PPG预聚反应动力学

二苯基甲烷二异氰酸酯与聚醚多元醇反应是合成二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)型预聚体的重要反应。文中采用ReactTM4000在线红外分析系统,以聚丙二醇(PPG)主链中亚甲基伸缩振动峰作为内标,监测不同异构体组成的MDI单体与PPG聚醚反应过程中异氰酸酯官能团的红外吸收峰变化,系统研究了MDI与PPG的预聚反应动力学过程,得到MDI中4位异氰酸酯与2位异氰酸酯反应速率常数分别为k=2.833×104exp(-47862/RT)(L/mol.min),k=6.725×109exp(-88078/RT)(L/mol.min)。     

液化MDI的GPC峰判断

液化MDI是MDI类异氰酸酯的重要品种之一,通过控制碳化二亚胺转化率可合成具有不同含量碳化二亚胺、脲酮亚胺等官能团的碳化二亚胺改性MDI,采用凝胶色谱法(GPC)分析产品,同时辅以红外光谱(IR)检测确定凝胶色谱谱图中各个峰对应组分。     

MDI基碳化二亚胺耐水解稳定剂的研制

在有机磷催化剂作用下，以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成碳化二亚胺预聚体，采用单官能度带活泼氢化合物封端得到耐水解稳定剂。通过对MDI缩合过程动力学研究，优化了MDI基碳化二亚胺耐水解稳定剂的合成条件。实验表明较适宜的反应条件为：温度180～230℃，催化剂用量2．0％～3．0％。并对成品进行了简单的表征。最后将MDI基耐水解稳定剂与Bayer公司的Stabaxol-1进行了应用性能的对比，实验合成样品耐水解性能达到Stabaxol-1的70％水平。