耐盐型吸水膨胀微球的合成及性能研究

采用反相悬浮聚合法,以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)为引发剂合成了吸水膨胀微球聚(丙烯酸钠-丙烯酰胺)(P(AA-AM))。研究了分散剂对反应体系稳定性和产品形态的影响以及单体配比、丙烯酸中和度、交联剂及引发剂用量对微球吸水率的影响。最佳条件下制备的吸水膨胀微球在去离子水中的吸水率为880g/g,在0.9%NaCl溶液中的吸液率为82g/g。     

硫化时间对HNBR/ZMMA复合材料形态结构及性能的影响

采用炭黑和单甲基丙烯酸锌(ZMMA)并用作补强剂制备了氢化丁腈橡胶(HNBR)复合材料,使用X射线衍射法和透射电子显微镜法分析了ZMMA在HNBR硫化过程中的结构和形态变化,并研究了一段硫化时间对复合材料力学性能的影响。结果表明,在硫化过程中,ZMMA发生了复杂的化学反应;随着一段硫化时间的延长,氢化丁腈橡胶复合材料的拉伸强度和100%定伸应力变化都不大,而撕裂强度先增大后减小,拉断伸长率减小。X射线衍射结果表明,ZMMA由结晶态转变为非结晶态。透射电子显微镜分析结果表明,在硫化开始阶段,ZMMA聚合反应已经完成,有大量的纳米级粒子分布在橡胶基体中。     

HTBN／PTMG基聚氨酯脲弹性体的结构与性能

以端羟基丁腈液体橡胶（HTBN）和聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）共混软段并加入交联剂,制备一系列聚氨酯弹性体（PUU）,对其力学性能进行测定,并采用差示扫描量热分析（DSC）和热失重分析（TG）对材料进行热力学分析。结果表明,HTBN与PTMG以8：2的质量比共混时,制得的PUU的拉伸强度为25MPa,耐热性能也较优越;用三羟甲基丙烷（TMP）为交联剂制得交联网络结构的PUU,力学性能和热性能都有所提高;2,5-二甲基-2,5-双（叔丁过氧基）己烷（简称双二五）打开HTBN主链上的双键,进一步加强了聚氨酯的交联,使其力学及耐热性能进一步提高。     

大尺度吸水膨胀微球的可控制备及性能

以反相悬浮聚合法可控制备了大粒径膨胀微球。研究了搅拌速度、分散剂用量、交联剂含量、偶氮二异丁腈(AIBN)协同引发剂对粒径及性能的影响。结果表明,转速恒定,分散剂用量越高,微球的粒径越小;分散剂浓度恒定,转速提高有利于微球的粒径大幅度减小;交联剂的用量对微球的尺寸影响不大。在矿化水中,微球的吸水率迅速下降,离子强度越大,下降幅度越大;随着微球的粒径变小,吸水率变大,当粒径在55μm左右时,最大吸水率达到极值;助引发剂AIBN的存在,能够显著降低粒径的大小。采用平均粒径为5μm的微球进行封堵试验,封堵率可达80%-90%。     

耐盐型吸水微球的反相悬浮法制备及表征

采用反相悬浮聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为单体,合成了吸水膨胀微球聚(丙烯酸钠-丙烯酰胺-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(P(AA-AM-PEGMA))。研究了分散剂对反应体系稳定性和产品形态的影响以及搅拌速度、反应温度、单体配比、丙烯酸中和度、交联剂、引发剂用量对微球性能的影响。结果表明,最佳条件下(聚合温度为75℃,PEGMA用量为单体质量的35%,中和度为80%,引发剂和交联剂用量分别为单体质量的1.5%、0.1%)制备的吸水膨胀微球在去离子水中的吸水率为706 g/g,在0.9%NaCl溶液中的吸液率为85 g/g。     

离子聚合物/聚氨酯弹性体合金的形态结构与性能

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)制备预聚体,再用含氢氧化单甲基丙烯酸锌盐(HZMMA)的混合扩链剂扩链制备了不同HZMMA含量的离子聚合物/聚氨酯弹性体(PUE)合金。采用原子力显微镜(AFM)、动态粘弹(DMA)、热重分析(TG)和X射线衍射(XRD)研究了HZMMA含量对离子聚合物/PUE合金的形态结构和性能的影响。结果表明,适量的HZMMA能够形成纳米级的poly-HZMMA粒子,改善了合金中PUE的微相分离程度;poly-HZMMA能够提高材料的储能模量和软段的最大降解温度;HZMMA发生了自聚且硬段相有结晶。     

反相悬浮法合成交联微球的工艺及吸水性能研究

以丙烯酸、丙烯酰胺为主要单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合法合成出交联微球。研究了搅拌效率、分散剂、交联剂、协同引发剂等参数对聚合工艺的影响。结果表明:分散剂用量越大,转速越高,微球粒径越小;当转速为450r/min,分散剂用量为29%时,微球粒径为15μm;当交联剂用量为0.1%时,吸淡水倍率达到最大值980g/g,但交联剂对粒径影响不大。在矿化水中,交联微球的吸水率迅速下降,离子强度越大,下降幅度越大。随着微球的粒径变小,吸水率越大;当粒径为50μm左右时,最大吸水率达到极值。加入助引发剂AIBN后,微球粒径由微米级下降至纳米级。     

大尺度吸水膨胀微球的可控制备及性能EI北大核心CSCD

以反相悬浮聚合法可控制备了大粒径膨胀微球。研究了搅拌速度、分散剂用量、交联剂含量、偶氮二异丁腈(AIBN)协同引发剂对粒径及性能的影响。结果表明,转速恒定,分散剂用量越高,微球的粒径越小;分散剂浓度恒定,转速提高有利于微球的粒径大幅度减小;交联剂的用量对微球的尺寸影响不大。在矿化水中,微球的吸水率迅速下降,离子强度越大,下降幅度越大;随着微球的粒径变小,吸水率变大,当粒径在55μm左右时,最大吸水率达到极值;助引发剂AIBN的存在,能够显著降低粒径的大小。采用平均粒径为5μm的微球进行封堵试验,封堵率可达80%-90%。