川南幼儿师范高等专科学校校园规划与建筑设计

这是一个能够激发设计兴趣的项目,源自它颇为特别的若干背景条件。这是一所建设于县级城市的高等院校。在教育资源向大城市高度聚集的现实趋势下,当地政府与校方为筹建这样一所学校费尽周折,最终说服相关上级主管部门将其落户隆昌,为当地文化教育资源的提升奠定了基础,但随之而来的问题则是建设资金需全由当地政府筹措,并不宽裕。特定的建设背景使之成为成渝地区"全国统筹城乡综合配套改革试验区"中的一个有趣个案。这是一所特定专业的高等院校。学校升级自原有的中等幼儿师范学校,已有多年历史与     

"农业和农村信息化":贵州农村发展的助推器

“农业和农村信息化”已经成为当前主流媒体最为流行的关键词之一,由于全国各地的基础条件或者说资源禀赋不一样,因此各省市部署“农业和农村信息化”战略既存在共性,也存在差异性。在这样的情况下,探讨“农业和农村信息化”的经验模式,有助于各省市全面认识共性和差异性的内在统一,实事求是地加快“农业和农村信息化”建设进程,切实发挥通信业在农村社会和经济发展中的重要作用。贵州省地处西南内陆地区,农业在当地经济中占有相当大的比重。贵州通信业近年来在推进“农业和农村信息化”建设方面,走出了一条有特色的路子,其经验值得借鉴,其…     

农村生活垃圾处理现状及问题浅析

中国农村与城市生活垃圾在产生量、组分、处理技术、管理模式、资金投入等方面具有显著差异,农村生活垃圾处理水平长期落后于城市,大量垃圾未得到规范化处理,导致"垃圾围村".因此,厘清农村生活垃圾处理现状和问题是改善农村人居环境的重要基础.本文以中国农村生活垃圾处理现状为研究对象,对农村生活垃圾处理技术和管理模式进行分析,总结得出存在的问题和技术模式优化建议,有助于提升农村生活垃圾处理水平,促进建立更为科学长效的农村生活垃圾管理机制.     

压力蒸汽灭菌器报废原因分析

在对一台压力蒸汽灭菌器的定期检验中发现快开门的安全联锁装置损坏以及筒体与法兰的焊缝处出现多处裂纹,本文分析了安全联锁装置损坏以及焊缝热影响区裂纹产生的原因;安全联锁装置损坏由物理原因和人为因素致其损坏,焊缝热影响区裂纹是由氯离子在焊接产生的内应力的作用下的应力腐蚀致开裂。     

公共基础设施建设"BT融资代建制"浅析

BT(建设一转让)模式是一种运用于基础设施建设的投资方式,同时也是建设管理方式的创新。合理的建设管理方式运用是项目运作成功的保障,针对实际运作中存在的问题,提出了如何在"BT融资代建制"的制度设计中规避风险,并提出了相关对策和建议。     

基于城市视角的夜景照明建设光文化研究

基于"光文化"理念,剖析城市文化与光文化的关系,并结合实际案例,对城市主要载体照明设计的光文化表现进行探讨和研究,通过归纳和总结论证"光文化"理念在城市照明建设领域中的应用与体现,以期对城市照明与城市文化建设的高度融合提供参考.     

对影响精密测量精度因素的分析

分析了在使用三座标机技术测量过程中影响测量精度的各主要因素，并提出了有交的处理方法。     

对影响精密测量精度因素的分析

分析了在使用三座标机技术测量过程中影响测量精度的各主要因素,并提出了有效的处理方法.     

菌株传代及葡萄糖浓度对回复突变实验的影响

目的 探讨菌株传代培养、不同葡萄糖浓度对回复突变实验的影响。方法 实验菌株选择鼠伤寒沙门氏菌TA型菌株, 分别为TA97、TA98、TA100和TA102菌株, 分别使用原代、传代一次、传代二次菌株进行自发回变实验检测。选取TA97菌株分别在标准底层培养基和低糖顶层培养基进行突变的检测。 结果 4种菌原代组、F1组、F2组的自发回变菌落数差异有统计学意义(P<0.05), 且TA97和TA98的F1组、F2组, TA100的F2组不符合国标GB 15193.4-2014《食品安全国家标准 细菌回复突变试验》对回变菌落数的要求; 标准底层培养基与低糖培养基TA97回复突变数有统计学差异(P<0.05), 但均达到国家标准要求。 结论 菌株的传代及葡萄糖浓度对回复突变实验均有影响。     

实时荧光定量PCR技术快速检测志贺氏菌

目的 建立实时荧光定量PCR法快速检测志贺氏菌。方法 提取志贺氏菌基因组为模板扩增virA基因片段, 将目的片段连接至pMD19-T载体得到重组质粒, 转化大肠杆菌DH5α感受态细胞, 验证所得到的重组质粒, 以紫外分光光度计测量重组质粒吸光度值A260, 并换算为质粒拷贝数后作梯度稀释得到不同浓度的质粒标准品; 进行荧光定量PCR分析并通过特异性、灵敏性实验以验证该方法的可行性。结果 重组质粒标准品浓度在103~108 copies/μL范围内线性关系良好(r2>0.99), 实时荧光定量PCR检测志贺氏菌时出现良好的扩增曲线, 鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均未出现扩增曲线。志贺氏菌的检出限为100 CFU/mL。 结论 本方法便捷、高效、可靠, 可用于志贺氏菌的快速定性定量检测。