相转移催化法合成邻硝基茴香醇

论述了以相转移催化剂催化合成邻硝基茴香醚的新方法。在相转移催化剂存在下,于常压、回流温度下滴加浓碱合成了邻硝基茴香醚产品收率达85％。探讨了催化剂类型、用量、碱的浓度、反应时间等对反应的影响,确定了最佳工艺条件。     

基于控制链的复杂管路改进型模块化设计的研究

在分析复杂管路设计特点的基础上,运用一般模块化设计和遗传算法等相关理论和方法,提出了复杂管路的广义模块化框架结构、内部柔性模块的划分以及路径优化方法,并应用到汽轮机供油系统的管路设计中,取得了良好的效果.     

依来铬青R吸光光度法测定微量钒(Ⅳ)

在pH=4.7的六次甲基四胺缓冲介质中钒(Ⅳ)与依来铬青R、CPB形成蓝紫色的三元配合物,其组成为1∶3∶3,λmax=590nm,表观摩尔吸光系数为4.0×104L/mol·cm,钒在0～25μg/25mL范围内遵守比耳定律,用于钢中钒的测定,结果准确可靠。     

山梨酸乙酯的非酸催化合成

以山梨酸与乙醇为原料 ,氯化亚锡水合物为催化剂 ,合成了山梨酸乙酯 ,酯化率可达 96.5%。用环己烷作带水剂 ,4A分子筛作除水剂 ,改进了酯化工艺。     

活性白土固载SO4^2——Fe2O3催化合成偏苯三甲酸三（2—乙基）己酯

采用活性白土负载SO4^2--Fe2O3催化合成了偏苯三甲酸三（2－乙基）己酯，探讨了催化剂用量，原料配比，反应时间等因素与酯化率的关系，结果表明：酐醇摩尔比为1：4．0，催化剂用量为5．0％（对偏酐的质量分数），回流反应2．5h，产品收率达91．6％。     

水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的高选择性亚硫酸根离子电极的研究

本文研究了希夫碱金属配合物为载体的阴离子选择性电极 ,结果表明 ,水杨醛二缩乙二胺锰 (Ⅱ )对亚硫酸根离子有较高的选择性 ,且电极呈现反Hofmeister行为 ,其选择性次序为SO2 - 3>I- >SCN- >ClO- 4>NO- 2 >NO- 3>SO2 O2 - 3>CI- >SO2 - 4。该电极响应速度快 ,具有良好的稳定性 ,用于化学试剂中亚硫酸根离子的测定 ,回收率达 95 %以上。     

铅锌矿铅锌浮选的研究进展

铅锌两种金属的地球化学性质和成矿的地质条件相同或相似,在自然界特别在原生矿床中共生极为密切,单一矿床很少,多数是综合矿床,而且矿物组成也比较复杂,给铅锌的分离带来一定难度。根据铅锌矿资源特点,结合国内外技术,从铅锌矿铅锌分离有关的浮选工艺、药剂、设备等方面介绍了铅锌分离的研究现状与进展,并对铅锌矿铅锌分离的未来发展方向进行了展望。     

N-烯丙基-N''''-(对苯磺酸钠)硫脲光度法测定铁

本文研究了Fe（Ⅲ）与新试剂N-烯丙基-N’－（对苯磺酸钠）硫脲显色反应的条件。试验发现：在PH4的HAC－NaAC缓冲的介质中，Fe（Ⅲ）与试剂形成1：2的配合物，配合物的最大吸收波长为354nm，其摩尔吸光系数。＝1．25×104，Fe（Ⅲ）浓度在0．5～100μg／25ml范围内符合比耳定律，应用此法测定铝合金、铝镁合金及锌合金中的微量铁，获得满意结果。     

镀铬溶液中铁的测定

研究了在吐温-80存在下,于pH=2~3的盐酸溶液中,三价铁离子与二安替比林甲烷和碘化钾作用形成棕黄色的三元离子缔合物的显色反应条件。该体系的最大吸收峰为400 nm,表观摩尔吸光系数4ε00=7.5×104L/(m o l.cm),Fe3+质量浓度在0.16~2.8 m g/L范围内符合比尔定律。该法可用于镀铬液中铁的测定。     

低VOC聚醋酸Z烯酯乳胶漆

介绍了一步法合成低ＶＯＣ聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）乳检的生产工艺。该工艺采用在聚乙烯醇溶解时加入颜料,按一般乳液聚合进行醋酸乙烯酯单体聚合反应,然后加入少量甲苯二异氰酸酯进行改性。所得的ＰＶＡｃ乳胶漆具有ＶＯＣ含量低,各项性能良好等特点。