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1.
啤酒瓶多次重复使用后,外壁会出现不同程度的划痕、拉毛现象,严重影响了外观质量,许多企业想方设法为啤酒瓶“美容”,以提升产品档次和整体形象。钱啤集团公司引进的KHS 3.6万瓶/时瓶装啤酒灌装线,因整线设备布局完美,要在生产线上插入  相似文献   
2.
分析了目前市售家用电热器具的控温方法及存在的问题,着重讨论了周波数控温法的基本原理及实施电路。  相似文献   
3.
在社会主义经济建设中,技术监督行政管理部门是不可缺少的一员。我们要紧扣经济建设这个主旋律,突出技术监督工作的优势和特点,为经济建设做出应有贡献。 在日常工作中,时常听到有人埋怨社会对我们的工作不够关心,政府不够重视、支持。  相似文献   
4.
由于光纤陀螺精度的提高,使得它在导弹惯导中的应用成为可能。为了检验陀螺特性,以便采取建模和误差补偿方法,来补偿陀螺的随机漂移和随温度变化的输出误差,并提高陀螺的实际应用精度,首先就要建立光纤陀螺的测试系统。本文设计了一种基于PC/104单片机的光纤陀螺测试系统,包括硬件设计和基于C语言的软件设计。测试系统的软硬件设计均符合国军标的规定。  相似文献   
5.
金属硅的氧化精炼   总被引:1,自引:0,他引:1  
冶金硅是生产有机硅和电子用硅的重要原材料 ,需精炼处理以降低其中的杂质。氧化法是比较有效的精炼除杂法 ,利用该法时选择具有合适密度、粘度、液相线温度和界面张力的炉渣是保证精炼反应顺利进行的关键。以钠钙硅酸盐玻璃为氧化剂对冶金硅的脱铝和脱钙进行了试验。结果表明冶金硅中的杂质铝钙去除率最高可达 93.1%和 96 .4%,铝和钙的含量最低降至 0 .0 7%和 0 .0 2 5 %,达到了很好的精炼效果。  相似文献   
6.
进气岐管铸造工艺模拟及工艺研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
铝合金进气歧管在国产化过程中,由于缩孔和气(针)孔问题,其合格率很低。根据工艺要求,建立了进气歧管的实体模型,对其铸造过程的流动和凝固现象进行了数学物理模拟,并利用商业化的MAGMAsoft软件对其浇注和凝固过程进行了流场和温度场的分析,预测了其铸造过程可能发生缩孔和卷气等缺陷的位置。根据模拟分析的结果,从工艺上采取了相应的措施,通过引入排气管和放大冒口,将产品合格率由原来的20%左右提高到了93%左右。  相似文献   
7.
在科技、经济、文化全球化的时代背景下,现代物流进入人们视线。本文主要关注现代仓储管理面,l缶的一些困难,以及如何运用条形码技术来提升现代仓储管理。  相似文献   
8.
教学实践是课堂教学的重要延伸,也是知识转化为能力的关键环节。文章针对当前教学实践"军"味不足的问题,分析如何"围绕实战搞教学、聚焦打赢育人才",提出一方面通过加强导师部队和开展对抗式毕业设计缩小部队与院校之间的距离;另一方面通过搭建Match平台畅通部队与院校之间的渠道,从而更好地完成向部队靠拢、向实战靠拢的教学改革和转型。  相似文献   
9.
龙开口水电站大规模采用白云岩作为高强度碾压混凝土砂石骨料生产的母岩,属国内首创,因此缺少相关实验数据和实际生产经验,另外,燕子崖砂石系统自身存在高落差等特点,给砂石系统加工工艺带来了困难.通过采用3个竖井、3个平洞连续阶梯式运输直接将600 m超高落差半成品料输送至半成品堆料场,采用长距离空间曲带式输送机输送成品骨料至坝区转料堆的方案,以及调整爆破参数、干法生产改为湿法生产等工艺措施,解决了骨料高落差、长距离运输,半成品含泥量大,骨料级配不平衡等问题,圆满完成了各阶段浇筑所需砂石骨料的供应任务.  相似文献   
10.
目的原核表达埃可病毒6型表面特异性蛋白VP1,并制备其多克隆抗体。方法筛选VP1蛋白氨基酸序列中抗原性强的片段,优化基因序列,分别构建重组表达质粒p GEX-4T-2-vp1和p ET-28a-vp1。将经双酶切及测序鉴定正确的重组质粒转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行15%SDS-PAGE鉴定。将融合蛋白VP1-GST及VP1-His分别用Glutathione resin和High Affinity Ni-NTA resin进行纯化。以纯化后的VP1-His融合蛋白作为免疫原免疫新西兰大耳白兔,制备多克隆抗体,以VP1-GST融合蛋白为检测抗原,间接ELISA法检测血清抗体效价,Western blot法检测血清抗体特异性。结果经双酶切及测序鉴定证明,重组质粒p GEX-4T-2-vp1和p ET-28a-vp1构建正确。VP1-GST和VP1-His融合蛋白的相对分子质量分别为38 000和19 000,两种融合蛋白分别以可溶性蛋白和包涵体形式表达,约占菌体总蛋白的60%和30%,纯化后的纯度均90%。兔抗VP1血清效价为1∶320 000,可与融合蛋白VP1-GST和VP1-His发生特异性结合。结论成功原核表达了融合蛋白VP1-His和VP1-GST,且VP1-His具有良好的免疫原性,其制备的多克隆抗体的特异性较好,为埃可病毒快速检测技术的建立奠定了基础。  相似文献   
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