邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱的合成工艺优化及结构表征

以邻羧基苯甲醛和1,3-丙二胺为原料,采用溶液法合成了一种新型席夫碱。通过L_9(3~4)正交试验,得到该席夫碱的最佳合成工艺条件:反应温度为50℃,原料物质的量比为2. 2∶1,反应时间为4 h,催化剂冰醋酸用量为0. 15 m L。采用X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见光谱等测试方法对席夫碱进行结构表征,并通过荧光光谱、热重曲线等探讨其荧光性能和热稳定性能。结果表明,该席夫碱晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数为:a=10. 575 9(10)?,b=8. 517 5(6)?,c=21. 042(2)?,α=90°,β=102. 578(9)°,γ=90°,V=1 850. 0(3)?3,Z=4,Dc=1. 326 g/cm3,μ=0. 09mm-1,F(000)=780。该席夫碱具有良好的荧光性能与热稳定性能。     

真菌诱导子在长春花培养体系中的应用

大多数长春花生物碱具有特殊的生物活性,并广泛应用于各种疾病的治疗。真菌诱导子可快速、专一地诱导植物特定基因的表达,从而活化特定次生代谢途径、使目的次生代谢产物积累量增加。研究表明,真菌诱导子对长春花次生代谢产物的生物合成有一定的调控作用。本文介绍了真菌诱导子的概况,总结了真菌诱导子在长春花培养体系中的应用现状,为研究药用植物次生代谢的调控提供了新的研究方向、研究思路和方法。     

高岭土/锰尾矿渣-秸秆复合保温材料的制备及其性能研究

锰尾矿渣含有丰富的Si、Al等元素，可作为制备地聚物原料。为考察锰尾矿渣结合稻草秸秆作为保温材料的可能性，利用锰尾矿渣代替部分偏高岭土制备地聚物，并结合稻草秸秆，制备高岭土/锰尾矿渣-秸秆复合保温材料。研究了在自然条件下养护不同时间，添加不同掺量的稻草秸秆对复合保温材料力学性能、导热系数的影响。结果表明，当稻草秸秆粉掺量为3%，养护28 d时，复合保温材料抗压强度达到71.8 MPa，抗折强度达到9.8 MPa，导热系数为0.065 W/(m·K），密度为265 kg/m3，主要指标达到《建筑行业标准》（JG 158—2004）的要求。对高岭土/锰尾矿渣-秸秆复合保温材料进行耐高温实验，结果表明，当煅烧温度低于200~500 ℃时，地聚物对秸秆具有一定的保护作用。研究成果对提高锰尾矿渣、稻草秸秆的综合利用程度有一定的促进作用。     

聚乙烯亚胺改性交联壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能EI北大核心CSCD

以丙烯酰氯为桥连剂,采用聚乙烯亚胺(PEI)对交联壳聚糖微球(GCS)进行表面接枝改性,制备了聚乙烯亚胺改性交联壳聚糖微球(PEI-GCS)。采用傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对PEI-GCS的结构、扫描电子显微镜对PEI-GCS的形貌进行了表征,并系统考察了PEI-GCS对甲基橙(MO)的吸附性能。结果表明,PEI成功引入到GCS中,制备的PEI-GCS的外观形貌为均匀的球形。在p H为3. 00时,PEI-GCS对MO具有最佳的吸附性能,吸附容量为622. 27 mg/g,吸附动力学符合二级动力学,等温吸附模型均可采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来描述。     

SDN多控制器部署及流量均衡研究

随着网络的发展，单一的控制器已经无法满足大量交换机的控制需要，需要使用多个控制器。利用改进的k-means++算法对网络拓扑图进行划分，将网络拓扑抽象为无向图，将网络中多控制器部署问题抽象为无向图的最短路径问题。以边的权重来划分图，权重由链路带宽和传输时延加权得出，比较2种方式的负载均衡度和成本得出多控制器部署策略。随后通过对网络中的多条路径采取流量均衡策略，使数据合理地分布在不同的路径上，使网络流量分配更平均，网络性能更高。实验表明，数据包在有多条路径可选择的情况下，可以合理选择传送路径，使网络中各个路径的负载更均衡。     

乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能

通过丙烯酰化交联壳聚糖微球（AGCS）上的丙烯酰基团与乙二胺的Michael加成反应，制备乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球（EAGCS）。分别采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射（XRD）表征了EAGCS的结构，利用激光粒度分析仪进行了粒径分布分析，考察了甲基橙（MO）溶液pH、温度、浓度和EAGCS用量对EAGCS吸附性能的影响。结果表明：EAGCS为球形，微球的体积平均粒径为57.4 μm，粒径分布系数1.53；在最佳条件下，EAGCS的吸附去除率为99.6%，吸附容量可达545.40 mg·g^-1，吸附过程属于自发放热过程，吸附动力学符合二级动力学，吸附过程可采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来描述。     

聚乙烯亚胺改性交联壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能

以丙烯酰氯为桥连剂,采用聚乙烯亚胺(PEI)对交联壳聚糖微球(GCS)进行表面接枝改性,制备了聚乙烯亚胺改性交联壳聚糖微球(PEI-GCS)。采用傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对PEI-GCS的结构、扫描电子显微镜对PEI-GCS的形貌进行了表征,并系统考察了PEI-GCS对甲基橙(MO)的吸附性能。结果表明,PEI成功引入到GCS中,制备的PEI-GCS的外观形貌为均匀的球形。在p H为3. 00时,PEI-GCS对MO具有最佳的吸附性能,吸附容量为622. 27 mg/g,吸附动力学符合二级动力学,等温吸附模型均可采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来描述。     

2,2′-二喹啉-4,4′-二羧酸构筑的锰配合物的合成、结构及性质

利用2,2′-二喹啉-4,4′-二羧酸(2,2′-bca)为主配体,1,10-邻菲罗啉(1,10-phen)为辅配体,与四水合醋酸锰通过溶剂热反应得到配合物1([Mn(2,2′-bca)(1,10-phen)(H₂O)2]_n)和配合物2([Mn(2,2′-bca)(H₂O)]_n),并使用X-射线单晶衍射、傅里叶红外光谱、元素分析、紫外光谱、荧光光谱、热重分析等测试手段对其结构进行表征与性质研究。单晶结构分析表明配合物1由一个2,2′-bca配体、一个1,10-phen和两个配位水分子组成,通过主配体2,2′-bca的桥联作用连接Mn²⁺形成一维链结构,并通过氢键相互作用与π-π堆积,进一步有序堆积形成三维网络结构;配合物2是由一个2,2′-bca配体和一个配位水分子组成,通过2,2′-bca配体的两个羧酸基团桥联Mn²⁺形成无限三维框架结构。两种配合物均有良好的荧光性能和热稳定性。