影响粉煤灰泡沫玻璃质量的因素研究

本文对发泡剂种类与掺量、发泡温度、发泡时间、烧结温度、烧结时间、粉煤灰细度与掺量、稳定剂种类与掺量对粉煤灰泡沫玻璃质量的影响进行了研究，找出了生产粉煤灰泡沫玻璃的最佳参数，粉煤灰泡沫玻璃性能优良，可作为隔热保温材料的换代产品。     

白炭黑原位填充的改性室温硫化硅橡胶胶黏剂

采用原位填充白炭黑与甲基丙烯酸(酯)改性相结合的方法制备了室温硫化(RTV)硅橡胶胶黏剂,用红外光谱与凝胶渗透色谱表征了RTV硅橡胶的结构及其胶黏剂的相对分子质量,用扫描电子显微镜分析了白炭黑的分散性,并考察了胶黏剂对金属铝黏接性能的影响因素。结果表明,RTV硅橡胶、甲基丙烯酸(酯)与白炭黑形成了共聚物;随着白炭黑含量的增加,胶黏剂的相对分子质量分布变宽;当偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷/正钛酸四丁酯(质量比3)质量分数为1.5%,白炭黑质量分数为1.5%,交联剂原硅酸四乙酯及催化剂二月桂酸二丁基锡的质量分数分别为1.0%,0.1%时,胶黏剂粘接铝的最大剪切强度可达到5.64MPa。     

微乳液法制备碳酸铅

以醋酸铅和碳酸钠为原料,选择优化的工艺条件,用微乳液法制备得到碳酸铅.结果表明,在S-60为分散剂的微乳液体系中制备得到超细碳酸铅,粒度分布均匀.采用正交实验法得到最佳实验条件:稀释5倍的S-60为分散剂,碳酸铅溶液pH值为2.0,碳酸铅浓度为0.01 mol/L,搅拌速度为1200 rpm.     

软模板法制备超细钨酸铅

钨酸铅集中了钨和铅的抗辐射特性,制造粒径超细的钨酸铅以提高其防辐射的能力很有特色.钨酸铅的粒度大小直接影响它对放射性物质的防护能力,粒度越小分散越均匀的钨酸铅,防护能力越好.软摸板合成法研究超细PbWO4的制备,严格的实验条件,是保证获得超细、均匀的钨酸铅的重要途径,优于其他物理和化学制备方法.以表面活性剂作软摸板,用S-60为水体系的W/O微乳液区成功地合成了超细PbWO4.实验结果证明,以S-60为分散剂的软摸板制备的超细PbWO4,粒度分布均匀,采用正交实验法创造最佳实验条件:以S-60为表面活性剂,分散剂浓度为稀释30倍,溶液pH值为9,反应物浓度为0.01 mol/L,搅拌速率1300 rpm,Pb(Ac)2溶液缓慢滴加到Na2WO4溶液中,得到超细的目标产物,用于防辐射的填料.     

PVDC-MA水汽阻隔涂料的制备与性能

通过溶液聚合法制备了偏氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物涂覆型涂料,并采用傅里叶红外光谱仪、热重分析仪以及凝胶渗透色谱仪对共聚物进行了表征,确定该共聚物的聚合条件为:单体配比m(偏氯乙烯)∶m(丙烯酸甲酯)=88∶12,引发剂过氧化苯甲酰与N,N-二甲基苯胺的用量为单体总质量的0.6%,反应时间20h;以四氢呋喃与乙酸丁酯为混合溶剂,当体积比为0.4∶1时涂覆后成膜情况最好,涂膜水汽透过率为5.42g/(m2.24h)。     

超热氢交联技术对聚氯代对二甲苯膜表面润湿性的影响

为了解决聚氯代对二甲苯膜(PC膜)表面润湿性较差的问题,采用一种新的表面改性方法即超热氢交联技术(HHIC),引发亲水性高分子聚丙烯酸(PAA)在PC膜表面的接枝反应,从而提高其表面润湿性。实验采用接触角测试仪、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见光分光光度计对HHIC改性前后薄膜的润湿性、表面化学结构、表面物理形貌、薄膜透光率的变化进行了表征。结果表明,HHIC改性能够在PC薄膜表面有效地接枝具有极性官能团的PAA分子,导致改性后PC膜表面的接触角由最初的84°下降到23°。除此之外,改性后PC膜的透光率并没有明显下降,表明HHIC改性没有对PC膜本体造成物理性的破坏。     

LiNbO3晶体中引入π位相差实现选择性擦除

在晶体中进行大容量多重体存储 ,需要对晶体中记录数据进行修改 ,这就使得选择性擦除必不可少。介绍了铌酸锂晶体中实现选择性擦除的原理 ,着重介绍了在物光和参考光中引入π位相差的几种方法 ,通过引入π位相差来记录互补全息图 ,利用全息图及其他的互补全息图的非相干叠加来消除原全息图对晶体折射率的调制 ,从而实现对未定影全息图的选择性擦除。实现了在晶体中某一数据页面内部分数据的擦除 ,并从理论上对实验结果进行了分析。并给出了在某一数据页面内进行部分擦除的实验结果     

氧化叔胺的合成及其在超细CaCO3制备中的应用

十二胺与甲醛和甲酸反应得到二甲基十二胺;乙二胺先与乙醛和甲酸反应后,再以MgO作缚酸剂,与溴代十二烷或溴代辛烷反应得到二叔胺;二乙三胺先与乙醛反应得到双亚胺,再用MgO作缚酸剂,与溴代十六烷或溴代十二烷进行烷化反应后,进一步与甲醛和甲酸反应得到三叔胺.分别用双氧水在60～80℃氧化即得到氧化叔胺.所有过程中所用溶剂均为乙醇.将它们作为改性剂,分别与三乙醇胺、三乙酸胺、乙二胺四乙酸三种助剂以不同用量比配合,用于超微细CaCO3粉体的表面改性,结果表明N,N′-二乙基-N,N′-二辛基乙二胺氧化物与三乙酸胺的配合效果最好,在最佳用量比下制得了粒径d0.5=61nm(数量分布)的CaCO3.     

PWO橡胶复合材料制备及γ射线辐射防护性能研究

通过不同表面活性剂制备出两种不同形貌的PbWO4晶体,并作为功能填充料添加到天然胶乳当中,得到具有良好力学性能及γ射线防护性能的PbWO4橡胶复合材料。采用XRD、SEM、荧光(PL)、电子万能试验机、NaI(TI)探测仪等方法对晶体的结构和性质及复合橡胶的力学性能、γ射线辐射防护特性作了分析和表征。结果表明,不同形貌的PbWO4晶体在橡胶基质中分散良好,光致发光性质越好的PbWO4晶体对γ射线的屏蔽率越好,最高可达20.79%(填量为30%),且粒径越小在胶乳中分散越好的PbWO4晶体,有助于提高γ射线的屏蔽率,力学性能明显高于未添加PbWO4晶体的纯天然胶乳。     

气体分子在Parylene AF4和Parylene AF8中的渗透行为数值模拟研究

采用数值模拟方法对气体分子在两类新型氟取代聚对二甲苯聚合物(Parylene AF4、Parylene AF8)中的溶解、扩散和渗透行为进行了研究。基于COMPASS力场,利用Material Studio(MS)软件,构建了含300个F代对二甲苯单元的长链模型,经过能量最小化和"退火"处理,获得了较为合理的模型。在此基础上,计算了两种聚合物的自由体积,结果表明,Parylene AF4、Parylene AF8具有较小的自由体积,不易形成分子渗透的有效通道。结合分子动力学(MD)和巨正则蒙特卡洛方法(GCMC),计算获得了几种气体分子在Parylene AF4、Parylene AF8中的扩散系数、溶解系数和渗透系数。结果显示,与前期C型Parylene聚合物的研究数据相比,F取代Parylene聚合物对较大的渗透剂分子有更好的阻隔性。分子动力学模型说明气体分子在Parylene C聚合物中的扩散符合跳跃机理。