亚硝酸根荧光分析方法的研究及应用

建立了用于后处理工艺料液中亚硝酸根的荧光分析方法。方法以5-氨基荧光素为指示剂,在盐酸溶液中，亚硝酸根与5-氨基荧光素发生重氮化反应，其产物在碱性条件下有很强的荧光，据此测定亚硝酸根的含量。结果表明，所测样品的相对标准偏差和回收率分别为：后处理台架工艺料液，4％，96%~106%；高放废液，5％，96%～103%。方法可应用于后处理工艺料液中亚硝酸根的测定和有机废物中硝基化合物的测定。     

磁助捕集分离制样/X射线荧光测量微量Tc

建立了磁助捕集分离制样(MASP)/X射线荧光分析微量Tc的方法,使用磁化树脂作为固相捕集剂捕集溶液中的锝,利用外加磁场快速分离制样,实现捕集、分离及制样同时完成,可直接使用X射线荧光测量样品Tc含量。研究并分析了反应时间、磁化树脂用量、液相体积及酸度等因素对测量的影响,给出了推荐测量分析流程。使用磁助捕集分离制样,对Tc的检出限为0.33mg/L,满足PUREX流程1AW工艺点测量Tc的要求。     

U、Np、Pu的X射线荧光激发参量比的应用研究

对于后处理厂的工艺控制分析，1AF料液中铀和钚浓度是至关重要的数据，同时，它也是核燃料后处理厂衡算分析的技术难点和重点。     

FIA快速测定乏燃料后处理工艺溶液中铀、钚、镎的方法及仪器研究

以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为≈1μg/ml,精密度好于4％:完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护:用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动:两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加     

自动电位滴定法精密测定小量铀

针对反应堆乏燃料溶解液和铀产品溶液的高放射性水平，在钼催化硫酸亚铁还原/重铬酸钾氧化电位滴定法精密测定铀的基础上，从取样量和自动化两方面入手，以降低用自动电位滴定法精密测定小量铀对分析人员的放射性危害。研究结果表明，采用自动电位滴定仪，在取铀量为10mg时，测定精密度优于0.06%，通过校正，可使结果更加准确可靠。该方法可有效降低放射性对分析人员的危害，同时又满足了反应堆乏燃料溶解液和铀产品溶液精密测定铀的准确度要求。     

Ru3+和［RuNO］3+的速差动力学分析方法

建立了用速差动力学分光光度法分析同一体系中Ru³⁺和［RuNO］³⁺的方法。在盐酸羟胺存在下，测定了Ru³⁺和［RuNO］³⁺与bipy的反应表观速率常数、浓度级次及反应平衡常数。通过测量反应产物Ru(bipy)²⁺₃的起始反应速率和平衡时的浓度，由建立的相关线性方程组计算出Ru³⁺和［RuNO］³⁺的浓度。Ru³⁺和［RuNO］³⁺的回收率分别为96%~105%和95%~106%。加入EDTA能较好地掩蔽常见金属离子的干扰。     

应用干涉型计算机全息图检测非球面

本文对干涉型计算机全息图(CGH)再现物波原理及其编码函数座标平面的选取作了详细的理论推导,并用一种改进的采样方法计算绘制了CGH。对一非球面抛物面实例进行了实测,并用数字化方法对其干涉图样进行处理,求出了被测镜的波差分布等信息。误差分析表明,其准确度可达λ/15。     

阴离子交换法分离锝的研究

测定了在不同硝酸根浓度和酸度下，锝在树脂相和水相间的分配比，求出了硝酸根和高锝酸根在阴离子交换树脂上的交换平衡常数以及高锝酸的离解平衡常数，得到了一个可根据样品中硝酸根浓度，酸度计算锝在两相间配比的公式，还测定了树脂床的性能，如湿树脂密度，空隙体积，总交换容量等，给出在了在含水量硝酸根溶液中用阴离子交换树脂分离锝时，保留体积与样品溶液中硝酸根浓度，酸度以及树脂床体积之间的关系，由此可确定分离样品溶     

全息银盐厚度选择的探讨

本文探讨了将乳剂膜厚J选择为5μm 左右,不但可扩大照明光束入射角的宽容量,而且可获得较高的衍射效率。