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1.
本文对有机催化的不对称串联反应在三元及四元螺环氧化吲哚类化合物合成中的应用进展进行了综述。近年来,有机催化的串联反应被广泛的应用于具有多环骨架的复杂分子的合成中。螺环氧化吲哚骨架是一类广泛存在于天然产物及活性分子中的优势生物碱骨架。因此,通过有机催化的不对称串联反应合成螺环氧化吲哚类化合物一直是有机化学领域研究的热点。  相似文献   
2.
大学化学课程是农林院校食品、动科、动医、生物、制药等专业的基础课程,与社会各行各业息息相关。因此,在大学化学的教学过程中,要注重课程思政元素与专业知识相融合。  相似文献   
3.
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)为聚合单体,分别采用连续和间歇方式无皂乳液聚合法制备了单分散性良好且粒径可精确控制的PNIPA纳米凝胶。用原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)等方法对纳米凝胶的结构、形貌和粒径及其分布进行了表征,用分子力学模拟法研究了纳米凝胶的分子链发生体积相转变前后分子构象的变化。结果表明,PNI-PA纳米凝胶的粒径随交联剂和乳化剂含量的增加而逐渐减小,连续式制备的PNIPA纳米凝胶比间歇式纳米凝胶的平均粒径小,PNIPA纳米凝胶的较低临界溶解温度(LCST)在32℃左右,PNIPA纳米凝胶分子链在LCST以上严重卷曲,在纳米凝胶分子链中存在很强的非键作用力。  相似文献   
4.
5.
目的 本文构建了一种分子印迹电化学传感器用于孔雀石绿的快速测定。方法 首先采用一步合成法制备纳米复合材料PMo12-PDA/RGO,并对其进行了红外光谱和扫描电子显微镜表征。然后,以邻苯二胺(OPD)为功能单体,孔雀石绿(MG)为模板分子,采用电聚合方法在PMo12-PDA/RGO修饰的电极表面制备印迹膜,采用循环伏安法进行洗脱,从而制备得到传感器。对纳米材料的滴涂量、印迹圈数、洗脱剂类型、孵育时间和缓冲液pH进行优化。结果 在最优实验条件下,孔雀石绿溶液的浓度在0.10~15.0 nmol/L范围内与电流的变化值呈良好的线性关系,线性方程为ΔI=0.5647x+4.0024,R2=0.9916,该方法的检出限为5.47×10-11 mol/L(S/N=3)。结论 该传感器可用于养殖水样中痕量孔雀石绿的检测,加标回收率为95.74~113.21%。  相似文献   
6.
研究了用N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂制备各类尼龙粉末的方法。探讨了温度、溶剂用量等因素对尼龙粉末粒径的影响。结果表明,制备的尼龙46粉末的体积平均粒径随温度的升高而减小,随溶剂用量的增加而减小;采用DMF作溶剂比用乙醇制备的尼龙粉末体积平均粒径小、粒径分布窄。  相似文献   
7.
分子印迹膜作为一种人工抗体可以特异性的识别目标物从而提高传感器的选择性。在本文中,选用简便的电化学聚合法制备沙丁胺醇(sal)的分子印迹膜,构建一种灵敏度高、选择性好的电化学传感器。该实验首先通过恒电位沉积法(﹣0.2V)将纳米金粒子原位沉积到玻碳电极表面(制得AuNPs/GCE),接下来,利用循环伏安法(CV)将功能单体邻苯二胺与sal电聚合在AuNPs/GCE表面,制备分子印迹聚合物膜。随后,使用0.5 M H2SO4洗脱分析印迹膜10 min后,得到沙丁胺醇分子印迹电化学传感器(Sal-MIP/AuNPs/GCE)。结果表明,该传感器对sal的响应范围为1×10-11~1×10-6mol/L,检出限为1×10-11 mol/L。其线性方程为△IP(μA)=34.079+2.9048lgc(mol/L),相关系数(R2)为0.9911,且具有较好的选择性。将此传感器应用于新鲜猪肉中sal的快速检测,采用加标回收法验证传感器的性能,发现该方法的回收率为94.41%~107.03%,相对标准偏差(RSD)为2.1~3.5%,有较好的应用价值。  相似文献   
8.
目的 建立二硫化钼负载纳米金粒子(MoS2/gold nanoparticles, MoS2/AuNPs)修饰电极快速测定酱油中曲酸的方法。方法 采用柠檬酸钠还原氯金酸的方法制备纳米金颗粒, 采用恒电位沉积法制备二硫化钼负载纳米金粒子的修饰电极。研究曲酸在不同修饰电极上的电化学行为, 探讨缓冲溶液类型、pH、MoS2用量和沉积时间对曲酸电化学行为的影响。结果 在5~500 μmol/L范围内, 曲酸浓度与峰电流呈现良好的线性关系, 回归方程为ipa (μA)=0.00952C (μmol/L)-0.21898, r2=0.99345。检出限为3.9 μmol/L, 回收率为97.2%~105.5%, 相对标准偏差小于8.0%。结论 本方法所构建的修饰电极具有较好的抗干扰性、重现性和稳定性, 适用于酱油样品中曲酸的分析。  相似文献   
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