棉秸秆制备活性炭及其电化学性能

以棉秸秆为原料,KOH和K2CO3混合碱为活化剂采用两步法制备活性炭,通过X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜和N2吸附/脱附等手段对材料结构和形貌进行表征;通过恒电流充放电进行电化学性能测试,热重和质谱进行表面化学分析。结果表明:与单一碱活化相比,用混合碱处理的样品显示了良好的电化学性能。     

钒修饰磷酸化氧化钛的合成与表征

水热合成法直接合成出钒修饰磷酸化氧化钛复合材料,采用扫描电镜、X-射线衍射、红外分析和比表面积等手段进行表征,考察了钒修饰磷酸化氧化钛复合材料对罗丹明B的光催化降解活性.结果表明,所合成的钒修饰磷酸化氧化钛复合材料具有较好的光学性能和光催化性能.     

介孔-大孔结构无定形硅-铝催化剂的核磁共振研究

合成了具有介孔-大孔双模型分级结构的无定形硅-铝催化剂,利用硅和铝核的固体魔角核磁共振谱,考察了合成样品中硅和铝结构上的原子特征.     

常温常压电催化氮还原合成氨的研究进展

电催化氮还原反应(NRR)可以在环境条件下将N₂和H₂O转化为NH₃,是一种很有前途的固氮催化体系。然而,由于缺乏高效的催化剂,将电催化氮气还原合成氨工业化还难以实现。为此,深入了解NRR过程至关重要。笔者介绍了NRR的反应机理,阐述了NRR电催化剂的分类、特点及研究现状,分析了NRR电催化剂催化活性的影响因素。研究表明,孔结构发达、活性中心分散良好的材料具有较好的催化活性,杂原子掺杂、创造空位、界面修饰等是提高催化剂活性的有效手段。最后对电催化氮气还原技术的发展趋势进行了展望,研发高活性、高性价比、稳定性好的新型催化剂是未来发展的主要方向。通过对不同催化体系的论述,为后续NRR电催化剂的开发与改进提供思路。     

非酸催化合成乙酸里哪酯的研究

本研究以改性ZSM－5分子筛为催化剂，合成了乙酸里哪酯，文中对影响反应的因素进行了研究，醇的转化率为99％，酯的收率为30％左右。     

ZnO/mpg-C3N4复合光催化剂的制备及其可见光催化性能

采用简单溶剂热法成功合成了具有高可见光催化活性的ZnO/mpg-C₃N₄复合光催化剂。利用XRD、TEM、FT-IR、UV-Vis等手段对样品的结构、形貌及光学性能进行了表征,并以亚甲基蓝(MB)作为目标污染物,对ZnO/mpg-C₃N₄进行了光催化降解评价实验。结果表明,采用溶剂热法合成的ZnO/mpg-C₃N₄复合光催化剂中,ZnO颗粒较均匀地分散在mpg-C₃N₄上,与纯ZnO及mpg-C₃N₄相比,可见光催化活性明显提高。当mpg-C₃N₄质量分数为80%时,ZnO/mpg-C₃N₄复合光催化剂的光催化活性最高,为纯mpg-C₃N₄的2.3倍。     

现代有机合成课程优化的探索与实践

专业课程教学质量的高低关系到专业人才培养目标的实现与否,因而提高专业课程的质量至关重要。现代有机合成是应用化学专业的一门重要专业课,文章结合应用化学专业的培养目标,分别从重视绪论课教学、教学内容精选、教学方法优化、构建师生有效沟通途径、改革考核方式等五个方面介绍了该课程优化的探索与实践。     

具有大孔-介孔结构的磷酸钛的合成及溶菌酶吸附

以混合表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)合成了大孔-介孔结构磷酸钛,并利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、氮气吸附等表征手段对所制备材料的结构、形貌进行表征.水/乙醇体系的样品具有大孔-介孔结构,比表面积为162 m2/g,且大孔-孔径为1~2 m.乙醇溶剂条件下样品以介孔结构存在,比表面积可以达到272 m2/g,孔容0.359 cm3/g,孔径3.7 nm.在不同的pH溶液中测试溶菌酶吸附性能,最大吸附量在等电点处(=25.94 mol/g),吸附等温线为典型的L型,表明磷酸钛是一种很好的蛋白质吸附剂.     

氟化铵存在下合成SAPO-34

在NH4F存在下,以三乙胺为模板剂,采用预晶化处理的方法,合成出颗粒小而均匀、高结晶度的纯相SAPO-34分子筛,并采用XRD、BET、SEM、TEM等手段进行物化表征,系统考察了NH4F加入量、模板剂用量、硅含量、预晶化温度和时间、磷酸加入方法等因素对合成小颗粒SAPO-34的影响.预晶化和NH4F的使用有利于提高样品结晶度,使晶粒变小,比表面积和孑L体积增大.