从SARS病原体电镜诊断得到的启示

中国内地最早的SARS患者应该是2002年11月16日广东省佛山市的一位养猪厂的唐某。他因发热一周疑似肺炎住进佛山市第一人民医院。随后,11月27日唐的妻子等4个亲人相继染病。12月17日广州市出现第一例SARS患者是深圳某酒楼的厨师黄某,从河源市送进广州军区总医院。直至2003年2月9日广东省累计发现305例SARS患者,其中医护人员在医院内被感染的有105例。2     

电镜诊断学的兴起与发展

电子显微镜用于临床研究和诊断已有四十余年历史，它在这方面所起的作用是重大的，现已成为临床疾病诊断中不可缺少的重要工具之一，并已建立了新兴的电镜诊断学。目前认为要发展电镜诊断学，必须加强三个平台的建设，走联合道路，组成相应的电镜诊断中心，做到优势互补，一定能为我国电镜诊断学的发展作出新贡献。     

在可能的生物恐怖袭击中病毒的电镜诊断附:微波和数码图像技术应用于快速电镜诊断简介

本文介绍了在可能的生物恐怖袭击中,电镜在病毒诊断和鉴别诊断的应用.文中重点描述了痘病毒科和4种不同科的出血热病毒,包括:丝状病毒科、沙拉病毒科、布尼病毒科和黄病动毒科所属病毒在电镜下的形态学和形态发生学特征.电镜在痘病毒与疱疹病毒的鉴别诊断中也是快速和可靠的方法.在附录中还简要介绍了微波和数码图像技术在快速电镜诊断中的应用.     

病毒感染电镜诊断和病毒分类命名的新进展

病毒感染电镜诊断和病毒分类命名的新进展陈德蕙张贺秋王国华（军事医学科学院基础医学研究所，北京１００８５０）电镜是检出病毒感染和对病毒进行分类、鉴定的有力工具。从理论上讲，电镜可以检出任何在体外或体内组织细胞内复制、增殖的病毒及其所产生的细胞病变，并提...     

电镜在病毒感染诊断中的应用

本文系统温习了动物病毒分类与命名以及人类重要致病病毒电镜诊断的形态学指征。自１９６９年以来，我们应用超薄切片，负染和免疫电镜技术对６００余份病毒感染的培养细胞，实验动物组织以及少数临床样品（血清和粪便病毒提取液以及皮肤活检组织等）进行了电镜检查和诊断。检出的病毒有：触染性软疣病毒、鼠痘病毒、疱疹病毒、原病毒、人乳头瘤病毒、马脑炎病毒、乙型脑炎病毒、登戈病毒、流感病毒、鼠副流感病毒、合胞病毒、狂犬病     

日本脑炎病毒感染鼠脑神经元的超微结构研究

多种节肢动物传播的人类病毒性脑炎病毒能在鼠脑神经元内复制、增殖、并产生严重的细胞病变。本研究应用透射电镜观察日本脑炎病毒(JEV)感染小白鼠后,发病动物大脑海马回神经元的超微结构病变特征以及病毒在细胞内增殖的形态特点。7—8克小白鼠,脑内接种JEV(京卫研_1A_2株)病毒悬液,发病后经麻醉取大脑海马回部位脑组织,按常规固定、脱水、Epon812包埋、半薄切片经精确定位后制作超薄切片,Phiilps EM-400T电镜观察。     

培养细胞中病毒共感染的形态学依据

本文综合报道根据电镜下病毒的形态学和形态发生学的特征,从134份普通感冒和2份SARS患者鼻腔分泌物或咽拭子分离病毒阳性或可疑阳性的体外细胞培养物中发现有9份是两种病毒的共感染。它们是：腺病毒与副粘病毒共感染2份;疱疹病毒与副粘病毒共感染2份;鼻病毒与冠状病毒共感染1份;鼻病毒与正粘病毒共感染1份;鼻病毒与副粘病毒共感染1份以及冠状病毒与呼肠病毒共感染2份。十分罕见的是,在两份冠状病毒的感染细胞内分别观察到与鼻病毒和呼肠病毒的共感染,在感染细胞内和/或细胞外两种病毒的成熟病毒粒子均较多,而且在细胞浆内相互紧密接触。提出,在病毒共感染的培养细胞内,病毒在复制和组装的过程中各自病毒的基因和毒力是否会发生变异均值得病毒学工作者深入研究。     

电子显微镜在人类疾病诊断中的应用——过去、现在和将来

新世纪来临之际 ,回眸过去的一百年中人类对疾病的认识有了非常深刻的变化 ,疾病诊断的技术手段也有了巨大的进步 ,这其中无疑包含了电子显微镜所作的伟大贡献 ,正如国外有人指出的那样 :“没有电子显微镜增添新的认识和知识 ,就不可能有对疾病或病理过程的了解[1] 。电子显微镜诞生于 30年代初 ,但直到 6 0年代以前 ,电子显微镜在生物医学中的应用主要限于细胞生物学、微生物、实验病理学等研究领域。 6 0年代初期人们开始将电子显微镜应用于人体病理标本 ,通过对这些人体病理标本的超微结构分析 ,人们进一步了解了疾病的病理变化及其发生…     

流行性出血热病人外周血细胞感染病毒的形态学证据

在流行性出血热(EHF)病人外周血大单核细胞内应用免疫荧光法可以检测到EHF相关抗原,也能分离到EHF病毒。但尚未见到有从外周血细胞中直接检出EHF病毒的报导。本文应用透射电镜在复查所采集的7例EHF早期病人外周血细胞的超薄切片中发现两例血样品的单个核细胞中含病毒颗粒。EHF病人血细胞胞浆内所查见的病毒颗粒呈园形或卵园形,有包膜,包膜表面微突不完全,毒粒直径大小差异较大,大的在110—160nm,小的仅60nm,有的病毒还带有小尾(图1—     

感染细胞内Q热立克次氏体增殖的电镜观察

Q热是一种人畜共患疾病,其病原体为伯纳特氏立克次氏体(Coxiella burneri),通称Q热立克次氏体Q-R。本文报告应用电镜观察感染细胞内Q-R的增殖过程及细胞超微结构改变。小白鼠腹腔内接种从人体分离的Q-R。动物发病后取脾脏组织按常规制作超薄切片,透射电镜观察。部分动物接种减毒株Q-R。电镜下,感染毒力强Q-R小鼠脾网状内皮细胞和中性粒细胞胞浆内含数目不等的Q-R剖面。有的仅单个Q-R被吞食与溶酶体融合形成吞噬体,其中Q-R超微结构完好,细胞壁外薄内厚的双层脂质膜和质膜均清晰可辨,胞体或为