玉米秸秆衍生碳基固体酸的制备及其催化纤维素水解糖化

以玉米秸秆为原料，通过碳化-磺化法制备了碳基固体酸（CSA），采用XRD、FTIR、XPS、SEM、阳离子交换与返滴定法等手段对其结构形貌进行表征，并考察了制备条件对固体酸表面活性基团含量与催化活性的影响。以NaOH/尿素冻融预处理后的纤维素为底物，研究了CSA催化纤维素水解糖化的效果与条件。结果表明：NaOH/尿素冻融预处理能够有效辅助固体酸催化纤维素水解，在350℃碳化2h、100℃磺化5h条件下制备的CSA催化性能最好，其酸量达3.94mmol/g，其中磺酸基、羧基、酚羟基含量分别为1.09mmol/g、1.36mmol/g、1.49mmol/g。在m(CSA)∶m(纤维素)=3∶1、水解温度200℃、水解时间为0.5h的条件下，纤维素水解还原糖得率与转化率分别为47.1%和63%。CSA循环利用3次催化活性下降不大。本研究可为废弃生物质原料制备的固体酸催化纤维素水解转化利用提供科学参考。     

SHPB在岩石动态力学性能测试中的应用成果综述

综述了岩石动力学的工程意义、SHPB装置的试验原理和试验方法、岩石SHPB动力学试验的研究成果,总结得出:1)SHPB可作为研究岩石在中高应变率下力学性能的有效实验装置;2)试件尺寸和入射波形对SHPB试验准确性有很大影响;3)岩石的动态强度与应变率成很强的正相关性;4)岩石内的自由水对岩石的动态强度有较大影响;5)岩石的动态力学性能在极端高温和极端低温下有较大变化;6)动静组合加载下岩石的动力学性能与单轴冲击荷载下有一定区别,SHPB循环冲击试验能很好地模拟许多深层岩石工程问题。最后对SHPB试验方法与内容的改进提出了若干看法。     

ABR处理高浓度硫酸盐有机废水的性能

以人工配制的高浓度硫酸盐有机废水作为原水，研究了厌氧折流板反应器（ABR）处理高浓度硫酸盐有机废水的性能。结果表明，在温度为（33．2±0．1）℃、HRT为20～24h以及进水COD、硫酸盐浓度分别为5000和300～1500mg／L的条件下，ABR处理高浓度硫酸盐有机废水的效果较好，对COD的去除率可达90％以上，SO4^2-的还原率稳定在96％。COD／SO4^2-值是影响SRB与MPB竞争关系的重要指标，对COD去除率和SO4^2-还原率都有很大的影响。启动方式对厌氧反应器处理含硫酸盐废水的性能有很大的影响，低硫酸盐负荷启动方式会使MPB取得初始相对优势，SO4^2-还原对厌氧处理过程影响较小。     

再生铝杂质元素的去除方法

分析了再生铝杂质元素的去除理论,综述了国内外再生铝杂质元素的去除方法,并展望了去除再生铝中杂质元素的发展方向.     

增设翼墙加固框架柱正截面承载力研究

汶川地震中,大量框架结构由于柱抗侧刚度不足产生破坏,增设翼墙加固框架结构能有效提高其抗侧刚度.通过对实际工程的翼墙加固柱进行了截面承载力分析,采用数值积分方法得出此类异形截面在双向偏心作用下正截面的N-M曲线、Mx-My曲线,并计算出实际工程中,单片翼墙不同配筋的Mx-My 包络图,为截面设计及截面复核提供参考依据.     

基于粒子系统的烛火模拟在仿真系统中的应用

从烛火粒子的初始位置和数量、烛火粒子的初始颜色、烛火粒子的生命周期和年龄、烛火粒子的初始速度和加速度着手，研究粒子系统方法，改进已有的粒子系统。结合Direct 3D的技术，从设置渲染状态、采用纹理贴图、更新粒子等方面进行室内烛火的模拟。实验效果有很高的真实性，并且效率很高。     

玉米芯固定化单宁酶的工艺条件优化

探讨改性玉米芯固定化单宁酶的工艺条件。采用Box-Behnkens试验设计和响应面分析方法,对改性玉米芯固定化单宁酶的条件进行优化,得出其最佳工艺条件为：单宁酶酶液与玉米芯载体比26:1(V/m)、pH 6.8、时间8.0h、温度36℃,在此条件下固定化酶活力达到(16085±5)U/g,酶活力回收率为44.68%。对最佳条件下制备的固定化单宁酶的酶学特性进行研究,发现该固定化酶的最适反应pH值为4.5～5,最适反应温度为60℃。     

富铈混合稀土对再生铝硅合金组织和性能的影响

采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDX)和差分扫描量热仪(DSC)等手段研究了富铈混合稀土对再生铝硅合金显微组织和力学性能的影响。结果表明:富铈混合稀土能够明显细化合金晶粒,能将粗大的汉字状α-Fe变质为细小的形状,还生成了新的富稀土相。当富铈混合稀土添加量1%(质量分数)时,综合力学性能最佳。     

微囊藻毒素降解酶MlrA的结构功能分析

MlrA（亦称microcystinase）是微囊藻毒素（microcystins, MCs）细菌降解途径中负责催化起始反应的关键蛋白酶,其结构特征与底物水解机制尚未明确。使用折叠识别法构建MlrA分子模型,通过分子对接和定点突变分析了酶-底物的结合方式与相互作用,结合蛋白重组表达对酶活性影响机制等进行了探究。结果表明MlrA是定位于细菌细胞质膜的整合膜蛋白,主要由8个跨膜α-螺旋（TM1~8）组成,功能结构域ABI（TM4~7）形成向周质空间开放的底物反应空腔。MlrA催化残基（E172、H205、H260和N264）位于膜内,其侧链投射至反应腔内部。微囊藻毒素LR （MC-LR）采用β-发夹构型与酶结合并将易裂键暴露于水分子附近,其水解机制为E172和H205通过一般碱催化将水分子去质子化激活,对Adda-Arg肽键羰基碳进行亲核攻击;接着H260和N264构成氧阴离子穴以稳定过渡态氧阴离子;最后H205或E172催化胺离去基团发生质子化,使四面体氧阴离子中间体崩解。此外,MlrA不是金属蛋白酶,无法与金属离子（Ⅱ）配位结合,菲咯啉类化合物使酶分子发生非特异性解折叠而失活,EDTA对底物结合位点具有竞争作用。本研究揭示了MlrA的属性与水解机制,为进一步探索MCs微生物降解机理提供一定参考依据。     

如何有效开展限额设计

限额设计足设计阶段控制造价的主要措施之一.在实施决策中,应做好思想准备,选择设计单位具有优势的、有较好潜在收益的总包项目或业主有要求的项目进行限额设计;在具体实施过程中,要强化组织保证,切实确定项目限额设计目标,合理分解投资.并落实考核机制,实施后应注意限额设计工作总结,以提高限额设计水平.