CL-20转晶废剂的处理研究

采用烃油及正辛醇对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)转晶废剂进行预处理,回收CL-20固体,再利用废剂中各溶剂的沸点不同,通过共沸蒸馏分离出乙酸乙酯和氯仿等溶剂。利用高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对转晶废剂组分和析出的固体进行了表征。结果表明,转晶废剂主要含有氯仿、乙酸乙酯、α-CL-20;用烃油处理废剂回收到的α-CL-20的纯度为99.1%,回收率为79.5%。     

接枝淀粉超强吸水剂的研制(一)

本文研究了接枝淀粉超强吸水剂的制备工艺技术，研究出以滚筒干燥机为反应器连续进行接枝共聚反应及干燥制备淀粉接枝丙烯酸（盐）超强吸水剂的新工艺技术。该新技术具有工艺过程简单、工艺条件易于控制及产品生产成本较低的特点，已达到国内外先进水平。该新技术工业化装置可以与预糊化淀粉生产装置通用，使该技术易于工业化。中试产品纯水的吸收率可达到６００倍；生理盐水的吸收率可达到６５倍；１ｍｉｎ纯水的吸收率和生理盐水的吸收率分别为４１０倍和５０倍，且遇水不结团、易分散。产品可以应用于卫生材料、农林、园艺、建材、化工及防结露材料等领域。     

降解塑料的现状与展望

自80年代后期,消费后的塑料所引起地环境污染已成为世界关注的问题,对此,许多国家开始研制可降解塑料.例如,日本通     

P(VDF-HFP)分子结构与Li+传输关系的研究

采用半经验量子化学PM3和ab initio分子轨道(MO)计算方法对聚偏氟乙烯-六氟丙烯[P(VDF-HFP)]共聚物的4种可能结构的分子构型进行了优化及频率计算,平面顺式是最稳定的构型,平面交叉反式次之.Mulliken电荷及轨道分析显示,碳链及其氟原子在Li 的传输过程中应起较大的作用,而氟甲基在Li 的传输过程中基本不起作用.     

环氧化植物油生产工艺概况

环氧增塑剂是含环氧基团的化合物:目前应用的主要有三种类型:(1) 环氧化植物油;(2)环氧化脂肪酸单酯;(3)环氧四氢邻苯二甲酸酯.在美国,其产量和消费量仅次于邻苯二甲酸酯类,居第二位.其中环氧大豆油占环氧增塑剂的70%左右.     

树脂催化法生产环氧大豆油的研究

鉴于我国至今生产环氧大豆油一般仍采用会污染环境的硫酸作催化剂,我们研究了在环氧化反应中以树脂取代硫酸作催化剂。树脂作催化剂不仅可以大大减少环境污染,还可以从反应物中回收醋酸。将精炼大豆油、冰醋酸、双氧水与阳离子交换树脂反应10小时以上,制得环氧值大于6％的环氧大豆油。本课题研究了不同因素对环氧化反应的影响,较理想的环氧化条件是1摩尔不饱和度的油,需加入0.5摩尔冰醋酸、1.15摩尔双氧水及油重2.5％的树脂催化剂。     

颗粒状冷水可溶淀粉的综述

本文综述了颗粒状冷水可溶淀粉（ＧＣＷＳ）的制备方法及部分产品的性能分析结果，制备方法包括：双流喷嘴喷雾干燥法、高温高压醇法及常压多元醇法。     

络合萃取法预处理TNT红水的研究

以三辛胺为络合萃取剂,用络合萃取法预处理TNT生产过程中产生的TNT红水。以化学需氧量(COD)的去除率和萃取剂能够循环使用为目标,研究了废水pH值、搅拌速度、搅拌时间、萃取剂与废水的比例等因素对萃取效果的影响。进行了间歇实验和连续实验的研究。结果表明,pH值为0.9、搅拌速度220r·min-1、搅拌时间30min时萃取效果最好。连续实验的结果表明:通过改变萃取相比可实现控制出水COD的含量,萃取剂与废水体积比为2.4时,普通TNT红水的COD去除率达到99.4%;军品TNT红水的COD去除率达99.0%。最佳萃取剂与废水比例为2.3~2.4,萃取剂可循环使用。     

高效液相色谱法研究4-氨基-1,2,4-三唑与三硝基甲苯的VNS胺化反应动力学

以三硝基甲苯(TNT)与4-氨基-1,2,4-三唑(ATA)的胺化反应为模型,采用高效液相色谱(HPLC)检测反应体系中反应物浓度随时间的变化,得到反应的速率常数和反应活化能.结果表明,用高效液相色谱可研究VNS胺化反应动力学,在25℃和35℃的VNS胺化反应中,速率常数分别为0.36 L·mol-1·min-1和0.63 L·mol-1·min-1,且反应较易进行,随着温度的升高,反应速率逐渐增加,反应活化能为42.74 kJ/mol.