含氢气体水合物生成条件的测定和计算

利用全透明蓝宝石水合物静力学实验装置测定了12组含氢气体混合物（包括5个二元系、4个三元系和3个四元系）在纯水中的水合物生成条件.将Chen-Guo水合物模型应用于含氢体系水合物生成条件的计算,计算中选用PR状态方程以及刘昆元和汪文川提出的混合规则计算含氢气体混合物的组分逸度系数,并对混合规则中的二元交互作用参数进行了重新回归.实验测定的12组含氢气体混合物水合物生成条件的计算结果和实验结果符合得很好.     

天然气在水中的溶解度计算：Ⅱ.应用到多元系统

本文将前文提出的热力学模型扩展到多元体系的汽液平衡计算。对九个多元体系的汽液平衡进行了预测,计算值与文献值有良好的一致性.另外,用求取的二元交互作用参数,对两种天然气-水体系的汽液平衡进行了预测,泡点压力的平均相对偏差小于9.0%,天然气在水中溶解度的平均相对偏差小于8.5%。取得了非常令人满意的结果.     

对重质原油注二氧化碳减粘的研究

用 RUSKA 落球式高压粘度计,测定了一种重质原油在不同温度和不同二氧化碳注气压力下的粘度变化,并建立了描述粘度随温度和二氧化碳注气压力变化的经验关联式。     

AN NEW GROUP-CONTRIBUTION EQUATION OF STATE AND ITS APPLICATION TO PHASE EQUILIBRIUM CALCULATIONS(Ⅲ)Application to Liquid-Liquid Equilibria

Based on the group interaction parameters determined from binary VLE data,the VDW-GC EOS developedin Part I~[13] is extended to binary and multicomponent liquid-liquid equilibrium calculations.Equilibrium phasecompositions and the temperature effects on LLE can be predicted with reasonable accuracy.     

THE CALCULATION OF CRITICAL PROPERTIES OF MIXTURES FROM EQUATIONS OF STATE

The rigorous critical state criteria based on Helmholtz free energy is used with equations of state fordirect calculation of critical properties(T_c,P_c and V_c)of 44 binary and 5 ternary systems.Special at-tention is paid to systems containing polar component(s)and the improvement in critical volume prediction.For extending this method to polar systems,the recently developed Cubic Chain-of-Rotators equation ofstate has been applied.As compared with SRK and PR equations of state,the improvement in V_c pre-diction is most impressive.     

多层流态化床的研究Ⅰ 液-固系

本文研究了液-固系多层流态化床（溢流管式）中两相流动的特性,其内容包括液相的纵向混合,液体通过多孔分布板的压降,颗粒物料通过溢流管孔口的自由流落,溢流管在流化床中工作的性能及多层床的操作特性。提出了可供设计参考的关联式。     

固体硫在超临界/近临界酸性流体中的溶解度(Ⅰ)实验研究

建立了1套静态法测定难挥发物质(固体或液体)在超临界/近临界流体中溶解度的实验装置,并测定了固体硫在近临界硫化氢、超临界CO_2、CH_4及富硫化氢酸性气体混合物中的溶解度数据,取得了较好的结果.     

液-液平衡数据的关联和预测

使用单纯形优化法对文献中的四十余组二元和三元液-液平衡数据进行了关联。本文就活度系数模型的选择,三元液-液平衡数据的关联和预测方法以及温度对液-液平衡的影响等问题作了分析和探讨。     

用修正的Soave模型模拟丙烯碳酸酯-环氧丙烷-二氧化碳三元系的相平衡

本文将修正的Soave模型应用于PC-PO-CO_2系统的汽-液平衡计算,取得了较好的结果。     

活性炭中甲烷水合物的生成动力学

在温度275．75－279．95K和压力5．6－9．6MPa的静置条件下，测定了14组甲烷水合物在活性炭中的生成动力学数据（压力－时间关系），分析了甲烷水合物在活性炭中生成的物理过程，结合边界层理论和结晶学原理，提出了单液膜传质控制机理的生成动力学模型，并求得了解析解,使用Levenberg-Marquardt方法拟合模型参数，模型预测值与实验值符合良好。