5-羟甲基糠醛路线一锅法合成2,5-呋喃二甲酸的研究进展

以一锅两步法和一锅一步法为切入点,综述了不同糖类原料通过5-羟甲基糠醛(HM F)路线转化为2,5-呋喃二甲酸(FDCA)的研究进展情况,围绕果糖在单一溶剂体系和多相溶剂体系合成FDCA的一锅两步法进行了介绍,指出了利用低廉原料和高效催化剂提升一锅法的竞争优势.     

蜡下油/加氢裂化尾油混合原料的裂解性能

以蜡下油/加氢裂化尾油混合物作为蒸汽裂解制乙烯装置原料,利用蒸汽裂解模拟试验装置研究其裂解性能,考察了蜡下油的掺入量、裂解温度和水油质量比对目标烯烃产物收率的影响。蜡下油/加氢裂化尾油混合原料的最佳蒸汽裂解工艺条件为：蜡下油掺入质量分数20%,裂解温度820 ℃,水油质量比0.75,此条件下产物乙烯、丙烯的收率分别为34.3%和14.65%。     

银、铈改性MIL-101脱硫吸附剂的制备与优化

利用银、铈双金属改性金属有机骨架MIL-101制备Ag-Ce/MIL-101吸附剂，并对Ag-Ce/MIL-101进行XRD、SEM、BET和ICP表征。考察了制备条件对Ag-Ce/MIL-101吸附苯并噻吩(BT)性能的影响。结果表明，Ag-Ce/MIL-101未破坏MIL-101的原始晶格结构，比表面积和孔容有所降低。适宜Ag-Ce/MIL-101的制备条件为：负载顺序为先银后铈，金属负载浓度均为40 mmol/L,金属溶液用量均为2 mL,负载温度为150℃,负载时间为9 h。在吸附剂质量为0.1 g、模拟油用量为20 mL、吸附温度为30℃、吸附时间为12 h时，Ag-Ce/MIL-101对BT的吸附量达到33.9 mg/g。     

超高温缓凝剂研究进展

介绍了国内外近10年超高温缓凝剂产品、室内研究及其应用。国内超高温缓凝剂产品无法满足井底循环温度超过200℃的固井需求，与国外产品差距较大。目前国内外针对聚合物类超高温缓凝剂的研究较为广泛，因无机-有机聚合物复合材料类超高温缓凝剂能够实现聚合物功能性与无机材料刚性之间的优势互补，近年来逐渐引起业内关注。如何在满足环保要求的前提下，提升缓凝剂的抗温能力是超高温缓凝剂在研发过程中亟需攻克的难题。     

四元表面活性聚合物的制备与性能

制备了表面活性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-十六烷基溴(DMHB),进一步以DMHB、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(APMS)和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(MPEGA)为原料,在偶氮/氧化还原双引发剂作用下合成了具有表面活性的AM/DMHB/AMPS/MPEGA四元共聚物。采用红外光谱和核磁共振氢谱对AM/DMHB/AMPS/MPEGA进行了表征,证明了四元聚合物的成功合成。对AM/DMHB/AMPS/MPEGA的合成条件进行单因素优化,并进行了抗温性、耐盐性和驱油实验等性能测试。结果表明,AM/DMHB/AMPS/MPEGA最佳合成条件为反应温度45℃、总单体浓度35%、DMHB浓度4%、AMPS浓度0.4%、MPEGA浓度15%、AM/DMHB/AMPS/MPEGA比相对分子质量为1420万的HPAM具有更好的抗温性、耐盐性、抗老化性和提高采收率能力,为油田提高采收率提供了新的研究方向。